С един поглед

Williamsburg, VA, юли 2010 г.

След четвъртия си пореден спонтанен аборт, Хедър Оман се обърна към блоговете, за да изразят чувствата си, за своя опит и Мормон мама Wars е роден. Хедър също така основава живот с PKD, онлайн общността за хората, като нея, с поликистоза на бъбречна недостатъчност. Хедър говори за това, което тя прави, за да се грижи за тялото си в лицето на хронични заболявания и важната роля на онлайн общности за подпомагане, като тези, които тя основава.

Можете cofounded популярен блог Мормон мама войни през 2005 година. Как да започнете блогването?

Съпругът ми, Нейтън, има блог. Честно казано, това някак ме притискаше, че той е прекарал толкова много време върху него. Той се опитал да борба с моето чувство на неудовлетвореност, от което предполага, че участвам в своя блог, а след това предложи да започна моята собствена. Той бе видял моето писане, която в момента е доста минимална, и искаше да ме насърчи. На първо място, не е интерес, но в крайна сметка промених мнението си.

Мормон мама Wars започна през 2005 г. в средата на особено труден момент в живота ми. Аз се възстановява от четвърта поредна спонтанен аборт. Наранява и е установила, че съм жадувала историите на другите жени. Исках да прочетете за това как другите успяха спонтанен аборт. Също така бях пленен от други блогове мама, истории, които не са за спонтанен аборт, но са откровение за мен - светлина, която каза: "Хей, други жени се чувстват по същия начин!" Съпругът ми не чета на мама блогове, така че не е реализирана, е на разположение този вид неща.

Докато се преминава през тази лечебна време, някой е написал коментар в блога на съпруга ми за брой на мъртвородените и как объркана Мормон доктрина е, когато става дума за бебета, които са мъртвородени. Прочетох го и имаше коментар за спонтанен аборт, че се чувствах, лекомислен и неуважение на болката, че спонтанен аборт може да предизвика. В средата на моя собствен спонтанен аборт кошмар, аз си помислих: "Какво право има този човек трябва да отхвърли спонтанен аборт? Какво знаете за това как се чувствам? "Себе си заключен в банята, извика в продължение на десет минути, излезе и каза на съпруга ми", имам нужда от един блог. "Написах две или три мнения, наети друга мама, за да помощ, и мормонските мама Wars е роден.

Мисля, че една от причините, че MMW е успешна, защото нашите теми варират от гърненце обучение, за да спи навици за развод, до нелегалната имиграция. Обичам, че можем да говорим за толкова много различни неща и разнообразието на нашите читатели, никога не престава да ме учудва. Това е страхотно доказателство за факта, че мормоните имат различни гледни точки за живота и, че може да има различно мнение от сестра си в Евангелието и все още е част от по-голямата общност на светии.

През 2006 г., съобщи новината на читателите мормонски мама война, които са били с диагноза поликистоза на бъбречна недостатъчност. Какво е PKD, и как се е диагнозата ви засяга вас и вашата гледна точка за живота?

Поликистоза на бъбречна недостатъчност е най-разпространената генетична болест в страната, но никой не е чувал за него. Това означава, че кисти, които се разрастват в бъбреците ми бавно се замени моя бъбрек въпрос. Както кистите растат, така че бъбреците ми, за да компенсира загубата на функция. В крайна сметка кисти и бъбреците се провалят, изискващо диализа или трансплантация на бъбрек. Бъбреците ми сега са пет пъти по-голям от нормалното. Моите кисти се различават по размер, като се започне от размера на една четвърт размера на портокал. Няма лечение за болестта, и няма лек. Също така няма модел, който всеки може да посочи като предсказание за това как ще се развие болестта. Всички прогресира по различен начин, за да мога да се нуждаят от трансплантация в рамките на три години, или в десет. Точно сега това е просто игра на изчакване.

Гледам към тялото си по различен начин сега. Аз се лекува по-добре и да го видите по-скоро като подарък. След като ми поставиха диагноза, си помислих за това какво би било моето съжаление, ако и когато завърши на диализа машина, и аз осъзнах, моите най-големият да не се използва тялото си по-добре. Искам да получа всичко, което мога да изляза от тялото ми, преди да го напуска, така че започнах сериозна тренировъчна програма. Преди това бях момиче, които упражняват само, когато тя ми даде извинение да отговарят момчета, така че можете да си представите колко често съм го постигал, че вече не е приоритет. Никога не съм мислил за себе си като нездравословен начин на тялото и аз със сигурност води пълноценен живот, но никога не съм бил особено за добре. След като направих това упражнение ангажимент, аз започнах текущите състезания (кратки състезания първоначално) и след това по-дългите. Миналата година аз завърших първия си маратон 1/2. В момента аз тренирам, за да duathlon, който включва 5 км пробег и отворена плуване океан. Аз никога не съм правил нещо подобно преди и се надявам, аз не се удави! Научих, че няма нищо като бутане на тялото си извън рамките на вашите очаквания и ще го достави. Надявам се, че поддържането на себе си като годни е възможно, ще помогне на бъбреците ми, и ще забави трансплантацията възможно най-дълго.

Малко след като са били диагностицирани, сте започнали блог, за да подкрепят други, които имат Поликистоза на бъбречна недостатъчност. Какво сте спечелили от създаването на тази мрежа и как виждали ли сте го помагат на другите?

Не след дълго ми поставиха диагноза аз посетих една конференция за PKD фондация. Това ме ужасява. Седях там, мислейки си: "Това е моят живот сега?" Това е объркващо и завладяваща. Усетих същия начин както аз направих, когато имах моите спонтанни аборти. Жадуваше да чуете истории на други хора. . . да се намери нещо, към които мога да се отнасят. Интернет предлага почти нищо, и само група за подкрепа, която можах да намеря е чрез списък Serv. Проблемът с Serv списъка е, че аз ще се събират прекалено много имейли от хора, които отчитат всички лоши неща, които са били да им се случат. Открих го преобладаващото и страшно. Не можех да се справи със собствената си емоционална настройка и да поеме всички останали в скръб. Отписан от списъка сърв и започнах собствен блог, живееш с PKD. Исках да поговорим за това какво е все едно да живеят с това заболяване. Аз не искам тя да бъде всичко за моите лаборатории, номера и лоши неща. Исках да бъде за живота като цяло с PKD.

Жилищна ми с ПКД блог е предоставена неочаквани възможности. Например, аз бях в контакт с PKD фондация, и за известно време, аз писах статия за пациента си списание. Това беше много забавно и ми даде един пръст на пулса на общността. По заобиколен начин, моят блог ме постави в контакт с д-р Steinman, един от водещите PKD изследователи в страната. Д-р Steinman наркотик процес на болница "Бет Израел в Бостън, и аз бях в състояние да научат повече за проучването и да бъде част от него.

Най-добрата част за Живия с PKD блог е имейлите, които получавам от читателите. Читателите споделят своите истории, те ми задават въпроси, те ми казват, че четенето за живота ми е утеха. Една жена пише: "Вашият живот е толкова нормално!" Радвам се, че мога да запълни тази необходимост трябва да се намери нещо солидно и нормално, когато тя се чувства като земята се променя под вас. Нямаше нищо подобно за мен, когато започнах да блогове и това е хубаво да се знае, че мога да се предвиди, че за някой друг. Знаейки, че друго лице преминава през точно същия процес, че ще прави този процес, съдебен процес, по-поносим, ​​независимо дали сте мама, които не могат да си малко дете, за да останат в яслата, или пациент, който се опитва да разбера как да се чете доклад на лабораторията. Мисля, че в края на деня, това е какво блоговете е около.

В блогосферата, вие сте внимателни, за да защити личния живот на семейството ви. Докато пишете за живота си, не поставяйте снимки на вашето семейство на блоговете си. Можете също така да не се използват имената на децата си. Защо е толкова важно за вас?

Аз съм изключително внимателни, за имената и снимките в блога (снимки наистина повече от имена). Важно е да запази изображения от Интернет на децата си ", защото не знаете, когато тези изображения може да свърши. Това прави ми неудобно снимки на децата ми в интернет, за непознати, за да погледнете. Аз също се чувствам като с всичко останало, аз съм разкрива за моето семейство, моите деца заслужават граница. Синът ми е достатъчно възрастен, за да има мнение за това, което аз блог за сега, толкова много, че той дори не ме пита да блог за някои неща. Това е тънка линия за защита на личните данни, че блогърите "пеша."

Преди сте имали деца си завършил Бостънския университет в комуникативни нарушения, и е завършил магистърска степен на речта и езика патология в университета "Джордж Вашингтон". Ти остави кариерата си, за да се повиши на две деца. Е, че трудно решение?

Преминаването ми на пълно работно време на престой в дома на майка е постепенно. До преди около четири години съм работил в някои капацитет в речта и езика патология, дори ако то е само на осем часа на седмица. След това стана неочаквано бременна с дъщеря ми. Бременността е с висок риск, затова аз напуснах работа като цяло и са били на пълно работно време у дома, откакто. Знам, че това беше правилното решение, но да, аз ще призная, че е трудно да напусне професията като цяло. Като речта и езика патолог е една вълнуваща, динамична и интересна кариера. От друга страна, да бъдеш майка е най-доброто нещо, което някога съм правил, но това не е точно винаги най-вълнуващото.

Преди да си стоят вкъщи, съм работил в продължение на шест години с възрастното население в болници и заведения за грижи, подпомагане на пациенти с инсулт, деменция, гласови и нарушено гълтане. Имах някои доста големи мечти за кариера и все още го правя. Не мога да се преструвам, че предоставянето им е лесно. Все пак, въпреки че аз се борят с решението ми да е на пълно работно време на престоя в дома на майка, аз никога не съм съжалявала. Борейки се с решение е различно от съжаление.

Как решихте да отидете в реч и език патология?

Тя стартира като щастлива случайност. Моят старши година в гимназията се уменията за живот клас за кредит колеж в Университета на Юта. Взех една личност тест и резултатите ми каза, че би било добре в речта на език патология (SLP). Звучи глупаво, знам, но аз никога не са чували за него, така че започнах проучване на професията. По това време, аз бях наистина в пеене и дебат. Реч и език патолог, дойде в нашия дебат клас, за да обсъди правилното използване на вокален и бях очарован. Като SLP изглеждаше да се съчетаят любовта ми на всички неща на глас и всички неща, език. Беше голям човек на науката, така че първата част от обучението ми дойде като шок. Борех чрез изискванията за анатомията и физиологията на своите основни, но в крайна сметка любовта че част от него. По ирония на съдбата кариерата ми е напълно фокусиран върху медицинския аспект на полето, нещо, че аз не можеха да предвидят, когато аз се записах за професията.

Чувствате ли, че образованието е обогатила живота си като майка?

Синът ми се шегува, че знам всичко, което трябва да знаете за тялото, и ние сме имали някои забавно, налива ми анатомия книги. Моите деца също така знаят, че образованието е приоритет в нашето семейство, което, надявам се, е отражение на избора на образование на техните родители. Мисля, че моето образование обогатява начина, по който съм майка, но това е трудно да се каже, как нещо наистина се отразява това, което правиш. Мисля, че повече от всичко, образованието ми ми даде някои интересни преживявания, които определено форма на част от моята личност. И аз също имам някои забавни истории, за да кажа на моите деца.

С един поглед

Хедър Бенет Оман

Местоположение: Williamsburg, VA

Възраст: 34

Семейно положение: женен 11 години

Деца: две, възраст 8 и 2

Професия: Реч патолог език, сега е SAHM

Училищата, посещавани: Бостънския университет (бакалавърска степен по комуникативни нарушения), университета "Джордж Вашингтон" (Graduate School-MS в речта Език патология)

Езици, говорени вкъщи: английски

Любим химн: "беден пътуващ Man, на скръбта"

Църква и разговори: Gospel Doctrine учител, Assitant залог директор работи с обществеността

На уеб: mormonmommywars.com

Интервю от Майлс Marintha . Снимки използва с разрешение.

Сподели тази статия: