Постове маркирани "болест"

14 ноември 2012 от администратор

4 Коментари

Maya Brown-Zimmerman е отявлен майка Latina на две деца със специални нужди. Тя има Marfan синдром. Maya завършил магистърска степен по обществено здраве от Държавния университет в Охайо и има определени интереси в пациента застъпничество за хора с хронични заболявания. Тя пише за WebMD и учи Valiants в нейния район.

Сподели тази статия:

27-ми Юни 2012 от администратор

13 Коментари

От детството си дни в Алберта, Канада, Dana Allison се застъпва за жените, и сега тя е посветила живота си на спасяването други животи: тези на новите майки в слабо развитите страни. The 32-годишният изпълнителен директор на Световната акция на жените Health Initiative опита си започва с нестопанска цел, преход към брачния живот в Англия, и я надява на жените навсякъде.

Сподели тази статия:

09 май, 2012 от администратор

2 Коментари

Suzanne Harwood не винаги искам да бъда медицинска сестра. В тази статия, тя обяснява как се чувства ръководят, на кърменето и как това решение е повлияло върху живота си и живота на безброй други в Гватемала, Индия, Източен Тимор, Мозамбик и извън нея.

Сподели тази статия:

13 юли, 2011 от администратор

23 Коментари

На 15 Beth загуби няколко килограма в лагера и се прибра да се повишено внимание и загриженост. Обич, че вниманието, съзнанието е изпреварена от анорексия. В колежа, я разстройство превърна в булимия. Виждайки хранително разстройство терапевта си позволи да забременее, и Бет вече е начело на първия анорексичка / булимичка програма за възстановяване в църквата.

Сподели тази статия:

4 Май, 2011 от администратор

10 Коментари

Susan Anneveldt знае, че, въпреки че тя е единственият член на семейството си да се присъедини към Църквата в този живот, страстта си към семейната история е довело си починали членове на разширеното семейство на Евангелието чрез работа храма. Като един грижовен жена за стареене на родителите си и живеят далеч от местния си клон в Холандия, Susan бори с чумата на самотата с нейното разбиране на световната общност на Евангелието и осигуряване на вечни семейства.

Сподели тази статия:

13 апр, 2011 от администратор

45 Коментари

Дъщеря на крал

Дъщеря на крал

Марни Spencer

Тялото Марни Спенсър е бил опустошен от рак. Но в един свят, където жените са казали, че красотата е индикация за своята стойност, тази майка на седем е намерил друг източник на доверие: знанията си, че тя е красива дух в очите на Бога.

Сподели тази статия:

17-ти Март 2011 от администратор

17 Коментари

Catherine Crittenden е бил диагностициран с множествена склероза през 1987 г., като майка на три малки деца. С мъжа ангажирани в международния бизнес лидерство, Catherine първоначално чувствах виновен, че не може да направи всички неща, други майки правят, но молитва, време и разбиране на Единението си позволи да се адаптират нея майчинството стил да отговарят способностите си и изпитвам чувство на собствена стойност в лицето на нейната болест. Днес тя е благодарна за времето, когато тя трябва да е баба - не на баба, която плува и отива за спортни събития, но този, който слуша, чете и е приятел.

Сподели тази статия:

20 октомври, 2010 от администратор

15 Коментари

На възраст от двайсет и три, Sabina Suggs е бил диагностициран с хронична миелоидна левкемия (ХМЛ). Нейният рак е в ремисия за повече от десетилетие, когато тя неочаквано се завръща през 2009 година. Sabina също е член на ВВС на САЩ / Utah Air Националната гвардия, служих на мисия в Холандия и Северна Белгия, и е майка на една осиновена дъщеря. В това интервю Sabina сравнява работи за житейския си път и изводи по пътя.

Сподели тази статия:

22 сеп, 2010 от администратор

7 Коментари

На 10 юни 1990 г., Галина Гончарова стана първият член на Църквата, за да се кръсти в Москва, в това, което беше тогава в Съветския съюз. В това интервю тя описва пътуването си до църквата, опустошенията на алкохолизъм в семейството, и как евангелието е помогнал тя да прости и да я даде силата да промени своите взаимоотношения с другите.

Сподели тази статия:

1 Септември 2010 от администратор

2 Коментари

Кими е включен в първия ни снимка есе. След трудно детство, Кими се присъединили към Църквата в Корея. Сега успешен бизнес собственик, Кими говори за това как на лечебните свойства на водораслите добавки от нея козметична компания помогне на хората да преодолеят инвалидизиращо заболяване. Тя започна с нестопанска цел, да помогне на тези, които не могат да си позволят лечение имат достъп до ползите от тях.

Сподели тази статия:

21 Юли 2010 от администратор

3 Коментари

След четвъртия си пореден спонтанен аборт, Хедър Оман се обърна към блоговете да изрази чувствата си за нея опит и Мормон мама Wars е роден. Хедър също така основава прехраната с PKD, онлайн общност на хора, като нея, с поликистоза бъбречно заболяване. Хедър говори за това, което тя прави за да се грижи за тялото си, в лицето на хронични заболявания и важната роля на онлайн общности за подпомагане, като тези, тя е основателна.

Сподели тази статия:

03 март 2010 от администратор

10 Коментари

Като майка на седем деца, на последните със синдрома на Даун, Kathy Soper е известен с емоционалното честността на нейните писания (което включва лични есета и с дължината на книга мемоари) и основаването си на Segullah, литературно списание на LDS жените. В това интервю, Kathy говори откровено за ученето през целия си борба с депресията и уникална динамика, която съществува в семейството си, когато майка и няколко деца работят заедно, за да сте здрави.

Сподели тази статия:

9 Февруари 2010 от администратор

7 Коментари

"За кого My Heart Реагира"

"За кого My Heart Реагира"

Sally Gardner прочетен

Майката четири тийнейджърката деца, Sally Прочетете в момента е в борда на Rising Star Outreach, организация, чиято мисия е да помогнем проказа колонии в Индия стане самодостатъчна общности. Sally обсъжда влиянието на глобалната и местната служба за децата си и как семействата навсякъде може да допринесе за промяна живота на друго лице.

Сподели тази статия:

19 октомври 2009 от администратор

5 Коментари

Две от естествени родените деца Лин Андерсън извършва рядко генетично заболяване - булозна епидермолиза (ЕВ) - което не позволява на кожата на детето от отглеждане с тялото си. След тридесет години кърмите децата си и скърби за смъртта им, Lynn създадена организация, която събира средства за научни изследвания EB в Станфордския университет. Lynn сега се радва в новопостроена назначение, което ще спаси живота на много деца ЕБ.

Сподели тази статия:

SEO Осъществено от Platinum SEO от Techblissonline