Με μια ματιά

Williamsburg, VA, Ιούλιος 2010

Μετά την τέταρτη συνεχόμενη της αποβολής, η Heather Ομάν στράφηκε προς το blogging για να εκφράσουν τα αισθήματά της για την εμπειρία της και η μαμά Μορμόνων πολέμους γεννήθηκε. Heather ίδρυσε επίσης Ζώντας με PKD, μια online κοινότητα για τους ανθρώπους, όπως η ίδια, με Νεφρική Νόσο Πολυκυστικών. Heather μιλά για το τι κάνει για να φροντίσει το σώμα της στο πρόσωπο της χρόνιας ασθένειας και το σημαντικό ρόλο των online κοινοτήτων υποστήριξης, όπως αυτά που έχει ίδρυσε.

Μπορείτε ίδρυσαν από κοινού το δημοφιλές blog Μορμόνων μαμά Πολέμων το 2005. Πώς να ξεκινήσετε το blogging;

Ο σύζυγός μου, Νέιθαν, είχε ένα blog. Ειλικρινά, το είδος μου ζητούσαν ότι ξόδεψε τόσο χρόνο σε αυτό. Αυτός προσπάθησε να καταπολεμήσει την απογοήτευση μου με τον υπαινιγμό ότι συμμετέχω στο blog του, και στη συνέχεια πρότεινε ότι μπορώ να ξεκινήσω τη δική μου. Είχε δει γράψιμό μου, που σε εκείνο το σημείο ήταν αρκετά ελάχιστες, και ήθελε να με ενθαρρύνει. Στην αρχή, ήμουν δεν ενδιαφέρεται, αλλά τελικά άλλαξα γνώμη.

Μορμόνων μαμά πόλεμοι που ξεκίνησε το 2005 στη μέση του μια ιδιαίτερα δύσκολη περίοδο στη ζωή μου. Είχα την ανάκτηση από την τέταρτη συνεχόμενη αποβολή μου. Ήμουν πληγώνει και διαπίστωσε ότι πόθησα ιστορίες άλλων γυναικών. Ήθελα να διαβάσω σχετικά με το πώς διαχειρίζονται άλλοι αποβολή. Ήμουν επίσης γοητευτεί από άλλα blogs ιστορίες-μαμά που δεν ήταν για αποβολή, αλλά ήταν μια αποκάλυψη για μένα, ένα φως που είπε, «Γεια σου, άλλες γυναίκες αισθάνονται τον ίδιο τρόπο!" Ο σύζυγός μου δεν λάβουν γνώση μαμά blogs, γι 'αυτό δεν είχε συνειδητοποιήσει αυτό το είδος του πράγματα ήταν διαθέσιμο.

Ενώ περνούσε αυτή τη στιγμή θεραπεία, κάποιος έγραψε ένα σχόλιο στο blog του συζύγου μου για θνησιγένειας και πόσο περίπλοκο είναι το δόγμα των Μορμόνων, όταν πρόκειται για βρέφη που είναι θνησιγενές. Το διάβασα και υπήρχε ένα σχόλιο για την αποβολή που ένιωσα ήταν επιπόλαιος και ασεβές του πόνου που μπορεί να προκαλέσει αποβολή. Στη μέση της δικής μου αποβολής εφιάλτη σκέφτηκα, "Τι ακριβώς σημαίνει αυτός ο άνθρωπος πρέπει να απορρίψει αποβολή; Τι ξέρει για το πώς αισθάνομαι; "τον εαυτό μου κλειδωμένη στο μπάνιο, φώναξε για δέκα λεπτά, βγήκε και είπε στον άντρα μου," χρειάζομαι ένα blog. "Έγραψα δύο ή τρεις θέσεις, προσλαμβάνονται άλλη μαμά να να βοηθήσει, και Μορμόνος πολέμους μαμά γεννήθηκε.

Νομίζω ότι ένας λόγος που MMW είναι επιτυχής, διότι είναι θέματα που μας κυμαίνονται από την ασήμαντη κατάρτιση συνήθειες στον ύπνο το διαζύγιο με την παράνομη μετανάστευση. Λατρεύω ότι μπορούμε να μιλήσουμε για τόσα πολλά διαφορετικά πράγματα και η ποικιλομορφία των αναγνωστών μας δεν παύει ποτέ να με εκπλήσσει. Είναι μια μεγάλη απόδειξη για το γεγονός ότι οι Μορμόνοι έχουν διαφορετικές προοπτικές ζωής και ότι μπορείτε να έχετε μια διαφορετική άποψη από την αδελφή σας στο ευαγγέλιο και εξακολουθεί να αποτελεί μέρος της ευρύτερης κοινότητας των Αγίων.

Το 2006 που έσπασε τις ειδήσεις για τους αναγνώστες Μορμόνων μαμά Πολέμου που είχαν διαγνωστεί με νόσο πολυκυστικών νεφρών. Τι PKD, και πώς έχει τη διάγνωσή σας σας επηρέασε και την προοπτική σας στη ζωή;

Νεφρική Νόσο Πολυκυστικών είναι η πιο κοινή γενετική ασθένεια στη χώρα, αλλά κανείς δεν έχει ποτέ ακούσει για αυτό. Αυτό σημαίνει ότι οι κύστες που αναπτύσσονται στα νεφρά μου αντικαθιστούν σιγά-σιγά το θέμα νεφρά μου. Καθώς μεγαλώνουν οι κύστεις, κάνουν τα νεφρά μου για να αντισταθμίσει την απώλεια της λειτουργίας. Τελικά οι κύστεις αναλάβει και οι νεφροί αδυνατούν, απαιτείται αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού. Τα νεφρά μου τώρα είναι πέντε φορές μεγαλύτερο από το κανονικό. Κύστεις μου ποικίλουν σε μέγεθος, που κυμαίνονται από το μέγεθος του ενός τετάρτου στο μέγεθος ενός πορτοκαλιού. Δεν υπάρχει θεραπεία για την ασθένεια, και καμία θεραπεία. Επίσης, δεν υπάρχει πρότυπο που μπορεί κανείς να επισημάνει ως μια πρόβλεψη για το πώς η ασθένεια θα προχωρήσει. Όλοι εξελίσσεται διαφορετικά, γι 'αυτό θα μπορούσε να χρειαστεί μια μεταμόσχευση σε τρία χρόνια, ή σε δέκα. Αυτή τη στιγμή είναι απλά ένα παιχνίδι αναμονής.

Κοιτάζω το σώμα μου με διαφορετικό τρόπο τώρα. Εγώ να την αντιμετωπίσουμε καλύτερα και να δείτε περισσότερο ως ένα δώρο. Μετά έγινε η διάγνωση, σκέφτηκα τι θα ήταν αν τη λύπη μου και όταν κατέληξα σε ένα μηχάνημα αιμοκάθαρσης, και συνειδητοποίησα μεγαλύτερο μου δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούν το σώμα μου καλύτερα. Θέλω να πάρω ό, τι μπορώ από το σώμα μου πριν κλείσει, έτσι άρχισα ένα σοβαρό πρόγραμμα άσκησης. Προηγουμένως, ήταν ένα κορίτσι που ασκούνται μόνο όταν μου έδωσε μια δικαιολογία για να καλύψει τα αγόρια, οπότε μπορείτε να φανταστείτε πόσο συχνά το έκανα μια φορά ότι δεν ήταν πλέον προτεραιότητα. Ποτέ δεν σκέφτηκα τον εαυτό μου με ένα νοσηρό σώμα και ήμουν επικεφαλής σίγουρα μια γεμάτη ζωή, αλλά ποτέ δεν ήταν ιδιαίτερα κατάλληλο. Αφού έκανα αυτή τη δέσμευση την άσκηση, άρχισα να τρέχω αγώνες (αγώνες μικρή αρχικά) και στη συνέχεια αυτά πλέον. Πέρυσι τερμάτισε πρώτος μου μισό μαραθώνιο. Αυτή τη στιγμή είμαι κατάρτιση για Διάθλου, η οποία περιλαμβάνει ένα τρέξιμο 5K και μια ανοικτή βουτιά στον ωκεανό. Ποτέ δεν έχω κάνει κάτι τέτοιο πριν και ελπίζω δεν πνιγεί! Έχω μάθει ότι δεν υπάρχει τίποτα σαν να σπρώχνεις το σώμα σας πέρα ​​από ποιες οι προσδοκίες σας και έχοντας το παραδώσει. Ελπίζω ότι η διατήρηση εαυτό μου όσο το δυνατόν καλύτερη θα βοηθήσει τα νεφρά μου και να καθυστερήσει τη μεταμόσχευση όσο το δυνατόν περισσότερο.

Λίγο μετά διαγνώστηκαν, ξεκινήσατε ένα blog για να υποστηρίξουν άλλους που έχουν πολυκυστικές Νεφρική Νόσο. Τι έχετε κερδίσει από τη δημιουργία αυτού του δικτύου και πώς έχετε δει βοηθήσουμε τους άλλους;

Λίγο καιρό μετά έγινε η διάγνωση ότι παρακολούθησα ένα συνέδριο για την PKD Ιδρύματος. Μου τρομοκρατημένος. Κάθισα εκεί σκέφτεται, "Αυτή είναι η ζωή μου τώρα;" Θα ήταν συγκεχυμένες και συντριπτική. Ένιωθα τον ίδιο τρόπο που έκανα όταν είχα αποβολές μου. Λαχταρούσα να ακούσω τις ιστορίες των άλλων ανθρώπων. . . να βρείτε κάτι που να μπορώ να αφορούν. Το Διαδίκτυο προσφέρει σχεδόν τίποτα, και η μόνη ομάδα υποστήριξης θα μπορούσε να βρει ήταν σε μια λίστα-serv. Το πρόβλημα με τη λίστα-serv είναι ότι θα πάρει πάρα πολλά μηνύματα από ανθρώπους αναφέρουν όλα τα κακά πράγματα που συμβαίνουν σε αυτά. Βρήκα το συντριπτικό και τρομακτικό. Δεν θα μπορούσε να ασχοληθεί με τη δική του συναισθηματική προσαρμογή μου και να με θλίψη όλους τους άλλους, είναι πάρα πολύ. Έχω διαγραφεί από τη λίστα-serv και ξεκίνησε το δικό του blog μου, Ζώντας με PKD. Ήθελα να μιλήσω για αυτό που ήταν σαν να ζουν με την ασθένεια. Δεν ήθελα να είναι όλα σχετικά με τα εργαστήρια, οι αριθμοί μου και κακά πράγματα. Ήθελα να είναι για τη ζωή γενικά με PKD.

Ζώντας με PKD μου ιστολόγιο έχει προσφέρει απροσδόκητες ευκαιρίες. Για παράδειγμα, επικοινώνησε μαζί μου από το Ίδρυμα και PKD, για λίγο, έγραψα μια στήλη για το περιοδικό ασθενή τους. Αυτό ήταν ένα πολύ διασκεδαστικό και μου έδωσε ένα δάχτυλο στον παλμό της κοινότητας. Με έμμεσο τρόπο, στο blog μου με έφερε σε επαφή με τον Δρ Steinman, ένας από τους κορυφαίους ερευνητές PKD στη χώρα. Ο Δρ Steinman εκτελεί μια δοκιμή φαρμάκων από Μπεθ Ισραήλ Hospital στη Βοστόνη, και ήμουν σε θέση να μάθουν για τη μελέτη και είναι μέρος της.

Το καλύτερο μέρος για τη διαβίωση με PKD blog είναι τα μηνύματα που παίρνω από τους αναγνώστες. Οι αναγνώστες μοιράζονται τις ιστορίες τους, ρωτούν ερωτήσεις μου, μου λένε ότι διαβάζοντας για τη ζωή μου είναι μια άνεση. Μια γυναίκα έγραψε, "Η ζωή σας είναι τόσο φυσιολογικό!" Είμαι ευτυχής που μπορώ να καλύψει αυτή την ανάγκη-η ανάγκη να βρει κάτι στερεό και φυσιολογικό όταν αισθάνεται σαν το έδαφος αλλάζει κάτω από σας. Δεν υπήρχε τίποτα τέτοιο για μένα, όταν άρχισα το blogging και είναι ωραίο να ξέρω ότι μπορώ να προβλέπουν ότι για κάποιον άλλο. Γνωρίζοντας ότι ένα άλλο άτομο που περνάει την ίδια ακριβώς μελέτη που θα κάνει μέσω της μελέτης αυτής, οποιαδήποτε δίκη, πιο υποφερτή? Αν είστε ένα mom που δεν μπορεί να πάρει το παιδί της για να μείνετε σε ένα παχνί, ή ο ασθενής προσπαθεί να καταλάβω πώς να διαβάσετε μια αναφορά του εργαστηρίου. Νομίζω ότι στο τέλος της ημέρας, αυτό είναι το blogging είναι περίπου.

Στην μπλογκόσφαιρα, είστε προσεκτικοί για την προστασία της ιδιωτικής ζωής της οικογένειάς σας. Ενώ γράφετε για τη ζωή σας, μην τοποθετείτε φωτογραφίες της οικογένειάς σας για τα blogs σας. Μπορείτε επίσης να μην χρησιμοποιείτε τα ονόματα των παιδιών σας. Γιατί είναι τόσο σημαντικό για εσάς;

Είμαι πάρα πολύ προσεκτικοί σχετικά με ονόματα και φωτογραφίες σχετικά με το blog (φωτογραφίες πραγματικά πάνω από τα ονόματα). Είναι σημαντικό να κρατήσετε τα παιδιά σας εικόνες »από το Διαδίκτυο, επειδή δεν ξέρετε όπου αυτές οι εικόνες θα μπορούσαν να καταλήξουν. Δεν κάνει να νοιώθω άβολα με φωτογραφίες των παιδιών μου στο Διαδίκτυο για τους ξένους, να δούμε. Αισθάνομαι επίσης όπως και με οτιδήποτε άλλο είμαι αποκαλυπτική για την οικογένειά μου, τα παιδιά μου αξίζουν ένα όριο. Ο γιος μου είναι αρκετά μεγάλος για να έχουν απόψεις για το τι έχω blog για τώρα, τόσο πολύ που μου ζητάει ούτε καν για να blog σχετικά με ορισμένα πράγματα. Είναι μια λεπτή γραμμή της ιδιωτικής ζωής ότι οι bloggers "πόδια".

Πριν είχε τα παιδιά που αποφοίτησαν από το Πανεπιστήμιο της Βοστώνης, στην ανακοίνωσή διαταραχές, και ολοκλήρωσε ένα μεταπτυχιακό στην Speech and language Παθολογίας στο Πανεπιστήμιο George Washington. Μπορείτε άφησε τη σταδιοδρομία σας να μεγαλώσουν δύο παιδιά. Ήταν μια δύσκολη απόφαση;

Μετάβαση μου σε πλήρη χρόνο που μένουν στο σπίτι μαμά ήταν μία σταδιακή. Μέχρι πριν από τέσσερα χρόνια δούλευα σε κάποια ικανότητα στην ομιλία και τη γλώσσα παθολογίας, ακόμα κι αν ήταν μόνο οκτώ ώρες την εβδομάδα. Τότε έγινε απροσδόκητα έγκυος με την κόρη μου. Η εγκυμοσύνη ήταν υψηλού κινδύνου, έτσι παράτησα την εργασία συνολικά και έχουν πλήρη απασχόληση στο σπίτι από τότε. Ξέρω ότι ήταν η σωστή απόφαση, αλλά ναι, εγώ θα παραδεχτώ ότι ήταν δύσκολο να φύγει εντελώς το επάγγελμα. Όντας ένας παθολόγος λόγου και ομιλίας είναι μια συναρπαστική, δυναμική και ενδιαφέρουσα καριέρα. Από την άλλη πλευρά, είναι ένα mom είναι το καλύτερο πράγμα που έχω κάνει ποτέ, αλλά δεν είναι ακριβώς πάντα η πιο συναρπαστική.

Πριν μείνετε σπίτι, εργάστηκα για έξι χρόνια με τον ενήλικο πληθυσμό σε νοσοκομεία και εγκαταστάσεις περίθαλψης, βοηθώντας ασθενείς με εγκεφαλικά επεισόδια, άνοια, τη φωνή και την κατάποση διαταραχές. Είχα μερικά πολύ μεγάλα όνειρα καριέρας και συνεχίζουν να το κάνουν. Δεν μπορώ να προσποιηθώ ότι δίνοντάς τους επάνω ήταν εύκολο. Παρόλα αυτά, ακόμα κι αν αγωνιστεί με την απόφασή μου να είναι η παραμονή στο σπίτι μαμά πλήρους απασχόλησης, έχω ποτέ δεν το μετάνιωσα. Παλεύοντας με μια απόφαση είναι διαφορετική από ό, τι εκφράζει τη λύπη του.

Πώς πήρατε την απόφαση να πάει στην ομιλία και τη γλώσσα παθολογία;

Ξεκίνησε ως ένα λάθος. Ανώτερο έτος μου στο γυμνάσιο έπαιρνα μια τάξη τη ζωή των δεξιοτήτων του Πανεπιστημίου της Γιούτα για πιστωτικές κολέγιο. Έκανα ένα τεστ προσωπικότητας, τα αποτελέσματα και είπε ότι θα ήμουν καλός σε ομιλία της παθολογίας της γλώσσας (SLP). Ακούγεται ανόητο, το ξέρω, αλλά ποτέ δεν είχα ακούσει γι 'αυτό άρχισα την έρευνα του επαγγέλματος. Εκείνη την εποχή, ήμουν πραγματικά σε τραγούδι και τη συζήτηση. Μια λόγου και ομιλίας ήρθε στην τάξη συζήτηση μας για να συζητήσουμε την ορθή χρήση φωνητικών και ήμουν γοητευμένος. Όντας ένα SLP φάνηκε να συνδυάσει την αγάπη μου της φωνής όλων των πραγμάτων και όλα τα πράγματα γλώσσα. Δεν ήμουν μεγάλο πρόσωπο της επιστήμης, έτσι το πρώτο μέρος της εκπαίδευσης μου ήρθε σαν κεραυνός εν αιθρία. Πάλευα με την ανατομία και φυσιολογία απαιτήσεις των μεγάλων μου, αλλά κατέληξε να αγαπούν το μέρος του. Κατά ειρωνικό τρόπο την καριέρα μου έχει εντελώς επικεντρώνεται στην ιατρική πλευρά του πεδίου, κάτι που δεν θα μπορούσε να προβλέψει πότε θα υπογράψει για το επάγγελμα.

Αισθάνεστε ότι η εκπαίδευση έχει εμπλουτίσει τη ζωή σας ως μητέρα;

Ο γιος μου αστειεύεται ότι ξέρω τα πάντα είναι εκεί για να ξέρετε για το σώμα, και είχαμε κάποια διασκέδαση χύνοντας πάνω από βιβλία ανατομίας μου. Τα παιδιά μου γνωρίζουν επίσης ότι η εκπαίδευση αποτελεί προτεραιότητα στην οικογένειά μας, που ελπίζω ότι είναι μια αντανάκλαση των εκπαιδευτικών επιλογών των γονιών τους. Νομίζω ότι μου εκπαίδευση εμπλουτίζει τον τρόπο που η μητέρα, αλλά είναι δύσκολο να πω πόσο επηρεάζει κάτι πραγματικά αυτό που κάνεις. Νομίζω ότι περισσότερο από οτιδήποτε άλλο, την εκπαίδευσή μου, μου πρόσφερε μερικές ενδιαφέρουσες εμπειρίες, που σίγουρα σχήμα μέρος της προσωπικότητάς μου. Και έχω επίσης κάποιες διασκεδαστικές ιστορίες να πει στα παιδιά μου.

Με μια ματιά

Heather Bennett Ομάν

Τοποθεσία: Williamsburg, VA

Ηλικία: 34

Οικογενειακή κατάσταση: Έγγαμος 11 χρόνια

Παιδιά: δύο, ηλικίας 8 και 2

Επάγγελμα: Λογοπαθολόγο, τώρα SAHM

Σχολεία στα οποία φοιτούν: Πανεπιστήμιο της Βοστώνης (BS στην ανακοίνωσή διαταραχές), Πανεπιστήμιο George Washington (μεταπτυχιακή φοιτήτρια στο ΚΜ-Ομιλίας Παθολογίας)

Γλώσσες που μιλιούνται στο σπίτι: Αγγλικά

Αγαπημένη Ύμνος: "Μια κακή Wayfaring άνθρωπος της θλίψης»

Τρέχουσα κλήση Εκκλησία: Ευαγγέλιο δάσκαλος Δόγμα, assitant Ποντάρισμα διευθυντής δημόσιας υποθέσεις

Στο διαδίκτυο: mormonmommywars.com

Συνέντευξη με Marintha Μάιλς . Φωτογραφίες χρησιμοποιείται με την άδεια.

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο: