De un vistazo

Williamsburg, VA, julio de 2010

Después de su cuarto año consecutivo, aborto involuntario, Heather Omán volvió a los blogs para expresar sus sentimientos acerca de su experiencia y Mormón Wars mamá nació. Heather también fundó Viviendo con la PKD, una comunidad en línea para las personas que, como ella, con la enfermedad renal poliquística. Heather habla de lo que hace para cuidar de su cuerpo frente a la enfermedad crónica y el importante papel de apoyo a las comunidades en línea como los que ella ha fundado.

Es uno de los fundadores del popular blog de ​​Mormón Wars mamá en 2005. ¿Cómo te empezó a bloguear?

Mi esposo, Nathan, tenía un blog. Francamente, me molestó bastante suerte de que pasó tanto tiempo en ella. Trató de combatir mi frustración por lo que sugiere que participo en su blog, y luego me sugirió que empezar mi propia. Él había visto a mi escritura, que en ese momento era bastante escaso, y quería darme ánimos. Al principio, yo no estaba interesado, pero al final cambié de opinión.

Mormón Wars mamá se inició en 2005 en medio de un momento particularmente difícil en mi vida. Me recuperaba de mi cuarto año consecutivo, aborto involuntario. Me estaba haciendo daño y descubrí que anhelaba historias de otras mujeres. Yo quería leer acerca de cómo otros lograron aborto involuntario. Me cautivó también por otros blogs mamá de historias que no estaban a punto de aborto involuntario, pero fueron una revelación para mí, una luz que dijo: "Oye, otras mujeres sienten lo mismo!" Mi marido no leer detenidamente los blogs mamá, así que si no se dio cuenta de este tipo de cosas estaba disponible.

Mientras yo estaba pasando por este tiempo de curación, alguien escribió un comentario en el blog de mi esposo acerca de los mortinatos y lo intrincada que la doctrina mormona es cuando se trata de bebés que nacen muertos. Lo leí y había un comentario sobre aborto involuntario que me pareció que era impertinente e irrespetuoso del dolor que puede causar aborto involuntario. En medio de mi pesadilla aborto involuntario propia pensé: "¿Qué derecho tiene este hombre tiene que despedir a aborto involuntario? ¿Qué sabe acerca de cómo me siento? "Me encerré en el baño, lloró durante diez minutos, salió y le dijo a mi marido:" Necesito un blog. ", Escribí dos o tres puestos, reclutó a otro a la madre ayudar, y mormones Wars mamá nació.

Creo que una razón por la que MMW tiene éxito se debe a que nuestros temas van desde control de esfínteres de los hábitos de sueño al divorcio a la inmigración ilegal. Me encanta que se puede hablar de tantas cosas diferentes y la diversidad de nuestros lectores nunca deja de sorprenderme. Es un gran testimonio al hecho de que los mormones tienen diferentes perspectivas de la vida y que puede tener una opinión diferente a la de su hermana en el evangelio y seguir siendo una parte de la gran comunidad de los Santos.

En 2006 se dio la noticia a la mamá de los lectores de la Guerra mormones que habían sido diagnosticados con la enfermedad renal poliquística. ¿Qué es ERP, y cómo ha afectado a usted su diagnóstico y su perspectiva de la vida?

Enfermedad renal poliquística es la enfermedad genética más común en el país, pero nadie ha oído hablar de él. Esto significa que los quistes que crecen en los riñones están reemplazando poco a poco mi asunto del riñón. Como los quistes crecen, también lo hacen mis riñones para compensar la pérdida de la función. En última instancia los quistes tomar el relevo y los riñones dejan de funcionar, que requiere diálisis o un trasplante de riñón. Mis riñones están ahora cinco veces más grande que lo normal. Mis quistes varían en tamaño, que van desde el tamaño de un cuarto del tamaño de una naranja. No existe un tratamiento para la enfermedad, y no tiene cura. También hay un patrón que nadie puede señalar como una predicción de cómo progresará la enfermedad. Todo el mundo avanza de manera diferente, por lo que podría necesitar un trasplante en tres años, o diez en el. En este momento es sólo un juego de la espera.

Miro a mi cuerpo de manera diferente ahora. Yo la trato mejor y verlo más como un regalo. Después de que me diagnosticaron, pensé en lo que sería mi pesar, siempre y cuando acabé en una máquina de diálisis, y me di cuenta de mi más grande no estaría utilizando mi cuerpo mejor. Quiero hacer todo lo que pueda salir de mi cuerpo antes de que se cierra, por lo que inició un programa de ejercicio serio. Anteriormente, yo era una chica que sólo se ejerce cuando se me dio una excusa para conocer chicos, así que puedes imaginar con qué frecuencia lo hice una vez que ya no era una prioridad. Nunca pensé en mí mismo tener un cuerpo saludable y sin duda tuvo una vida plena, pero nunca fue particularmente oportuno. Después de hacer este compromiso ejercicio, empecé corriendo carreras (carreras cortas inicialmente) y luego las más largas. El año pasado terminé mi primera media maratón. Actualmente estoy entrenando para un duatlón, que consiste en una carrera de 5 kilómetros y una natación en el océano abierto. Yo nunca he hecho algo así antes y espero que no se ahogan! He aprendido que no hay nada como empujando su cuerpo más allá de lo que sus expectativas y que tiene que ofrecer. Espero que mantenerme tan en forma como sea posible ayudar a mis riñones y retrasar el trasplante, siempre y cuando sea posible.

Poco después de haber sido diagnosticado, se creó un blog para apoyar a otras personas que tienen enfermedad renal poliquística. ¿Qué han ganado desde la creación de esta red y cómo los ha visto ayudar a los demás?

No mucho tiempo después me diagnosticaron asistí a una conferencia para la Fundación PKD. Me aterrorizaba. Me quedé pensando, "Esta es mi vida ahora?" Fue confuso y abrumador. Me sentí de la misma manera que hice cuando tuve mis abortos involuntarios. Ansiaba escuchar historias de otras personas. . . para encontrar algo a lo que me podía relacionar. El Internet ofrece casi nada, y el grupo de apoyo que pude encontrar era a través de un list-serv. El problema con la lista de servi-es que iba a recibir demasiados e-mails de personas que reportan todas las cosas malas que estaban sucediendo a ellos. Me pareció abrumadora y atemorizante. Yo no podía lidiar con mi propia adaptación emocional y asumir todos los demás el dolor también. Me dado de baja de la lista-Serv y comencé mi propio blog, que viven con enfermedad renal poliquística. Yo quería hablar de lo que era como vivir con esta enfermedad. Yo no quiero que sea todo acerca de mis laboratorios, números y cosas malas. Yo quería que fuera la vida en general con la PKD.

Mi Vida con el blog ERP ha brindado oportunidades inesperadas. Por ejemplo, fui contactado por la Fundación PKD y, durante algún tiempo, escribí una columna para la revista paciente. Eso fue muy divertido y me dio un dedo en el pulso de la comunidad. De una manera indirecta, mi blog me puso en contacto con el Dr. Steinman, uno de los principales investigadores de PKD en el país. El Dr. Steinman se está ejecutando un ensayo de la droga fuera del Hospital Beth Israel de Boston, y tuve la oportunidad de aprender sobre el estudio y ser parte de ella.

La mejor parte acerca de la Vida con el blog La PKD es los correos electrónicos que recibo de los lectores. Los lectores comparten sus historias, me hacen preguntas, me dicen que la lectura de mi vida es un consuelo. Una mujer escribió: "Su vida es tan normal!" Me alegro de que puedo satisfacer esa necesidad-la necesidad de encontrar algo sólido y normal cuando se siente como si la tierra está cambiando por debajo de usted. No había nada como eso para mí cuando empecé a bloguear y es agradable saber que puedo prever que, para alguien más. Sabiendo que la otra persona está pasando por el mismo juicio exacto que usted está pasando hace que el juicio, cualquier juicio, más soportable, si usted es una madre que no puede conseguir su niño a permanecer en una cuna, o un paciente que trata de encontrar la manera de leer un informe de laboratorio. Creo que al fin y al cabo, eso es lo que se trata de los blogs.

En la blogosfera, se tiene cuidado para proteger la privacidad de su familia. Mientras se escribe sobre su vida, no colocan las fotografías de su familia en sus blogs. Usted también no utilizar nombres de sus hijos. ¿Por qué es tan importante para usted?

Yo soy muy cuidadoso acerca de los nombres y fotos en el blog (fotos realmente más que los nombres). Es importante mantener las imágenes de sus hijos fuera de la Internet, ya que no sé de dónde esas imágenes podría terminar. Se me hace sentir incómodo tener fotos de mis hijos en Internet para los extraños a la vista. También me siento como con todo lo demás estoy revelando en mi familia, mis hijos se merecen un límite. Mi hijo tiene edad suficiente para tener una opinión sobre lo que un blog acerca de ahora, tanto que incluso me pide que no hacer un blog acerca de ciertas cosas. Es una línea fina de privacidad que los bloggers "a pie".

Antes de que tuviera hijos se graduó de la Universidad de Boston en Trastornos de la Comunicación, y completó una maestría en Patología del Habla y Lenguaje de la Universidad George Washington. Usted dejó su carrera para criar a dos hijos. Fue una decisión difícil?

Mi transición a una a tiempo completo se quedan en casa mamá fue gradual. Hasta hace unos cuatro años que trabajé en una cierta capacidad en la patología del habla y lenguaje, aunque fuera tan sólo ocho horas a la semana. Entonces se convirtió en inesperado embarazo de mi hija. El embarazo fue de alto riesgo, así que dejar de trabajar en conjunto y han sido a tiempo completo en el hogar desde entonces. Sé que fue la decisión correcta, pero sí, voy a admitir que era difícil dejar la profesión por completo. Ser un patólogo del habla y el lenguaje es una carrera emocionante, dinámico e interesante. Por otro lado, ser madre es lo mejor que he hecho, pero no es exactamente siempre el más emocionante.

Antes de quedarse en casa, he trabajado durante seis años con la población adulta en los hospitales y centros de atención, la asistencia a los pacientes con accidentes cerebrovasculares, demencia, trastornos de la voz y la deglución. He tenido algunos sueños de la carrera bastante grande y todavía lo hacen. No puedo pretender que renunciar a ellos fue fácil. Sin embargo, a pesar de que luchar con mi decisión de ser un tiempo de ama de casa completa, nunca me he arrepentido. Luchando con una decisión es diferente a lamentarlo.

¿Cómo se decidió a entrar en patología del habla y lenguaje?

Comenzó como un golpe de suerte. En mi último año en la escuela secundaria que estaba tomando una clase de habilidades para la vida en la Universidad de Utah para obtener créditos universitarios. Tomé un test de personalidad, y los resultados, dijo que iba a ser bueno en la patología del habla y lenguaje (SLP). Parece una tontería, lo sé, pero yo nunca había oído hablar de él así que me puse a investigar la profesión. En ese momento, yo estaba realmente en el canto y el debate. Un patólogo del habla y el lenguaje vino a nuestra clase un debate para discutir el uso vocal correcta y me fascinó. Ser SLP parecía combinar mi amor de toda la voz de las cosas y todo el lenguaje las cosas. Yo no era una persona que la gran ciencia, por lo que la primera parte de mi educación fue un shock. Luché a través de la anatomía y la fisiología de los requisitos de mi especialidad, pero terminó amor que parte de ella. Irónicamente mi carrera ha sido completamente centrado en el aspecto médico del campo, algo que no me hubiera predicho cuando me inscribí en la profesión.

¿Cree usted que la educación ha enriquecido su vida como madre?

Mi hijo, bromea, que yo sepa todo lo que hay que saber sobre el cuerpo, y hemos tenido un poco de diversión de verter más de mis libros de anatomía. Mis hijos también sabemos que la educación es una prioridad en nuestra familia, que espero que sea un reflejo de sus opciones educativas de los padres. Creo que mi educación enriquece la forma en que la madre, pero es difícil decir cómo algo que realmente afecta lo que haces. Creo que más que nada, mi educación me ha proporcionado algunas experiencias interesantes, que sin duda forma parte de mi personalidad. Y también tengo algunas historias divertidas que contar a mis hijos.

De un vistazo

Heather Bennett Omán

Ubicación: Williamsburg, VA

Edad: 34

Estado civil: casado 11 años

Los niños: dos, de 8 años y 2

Ocupación: Patólogo del habla y lenguaje, ahora es un Sahm

Las escuelas que asistió: Universidad de Boston (licenciatura en Trastornos de la Comunicación), la Universidad George Washington (graduado de la escuela-MS en Patología del Habla y Lenguaje)

Idiomas que se hablan en el hogar: Inglés

Himno favorito: "Un pobre forastero"

Llamamiento en la Iglesia actual: profesor de Doctrina del Evangelio, director de asuntos públicos de la Estaca Assitant

En la web: mormonmommywars.com

Entrevista realizada por Miles Marintha . Fotos usadas con permiso.

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