Le 19 janvier 2011 par admin

23 Commentaires

Une mère spécial pour les besoins spéciaux

Une mère spécial pour les besoins spéciaux

Nancy McNabb

Un coup d'oeil

Bien que Nancy McNabb a perdu une fille de 22 mois, pour les PEID, son plus grand défi a été élève son fils autiste Stewart. Nancy décrit son travail inlassable avec son fils de 19 ans, ses secrets à rester heureusement marié avec un enfant ayant des besoins spéciaux, le rôle que l'évangile a joué dans son parcours et son travail à l'Université de l'Illinois dans l'éducation de l'autisme.

Quel a été votre parcours religieux grandissant?

Je ai grandi à Champaign, Illinois, où mon père était un professeur et plus tard, le doyen de la faculté d'éducation de l'Université de l'Illinois. Le père de ma mère était un ministre et la mère de mon père était organiste d'église. Ma famille est allée à l'église méthodiste pendant un certain temps, et je me souviens va école du dimanche un semaine où la leçon est la règle d'or. Le professeur a demandé, "Est-ce que quelqu'un ici connaît la règle d'or et peut vous réciter?" Personne ne leva une main que je ai fait, et je ai pensé, "Eh bien, je ne ai pas besoin, je le sais déjà!" Puis, nous sommes allés à l'église presbytérienne pendant deux semaines, et ma mère a décidé le ministre était un bigot, donc ce était la fin de mon éducation religieuse.

Vous avez appris et étudié l'Eglise alors que vous étiez au collège à l'Université de l'Illinois dans le début des années 1970. Qu'est-ce qui vous a séduit l'Évangile à l'époque?

Je ai vu Mormons je admirais et, comme dit l'Écriture, «Par leurs fruits que vous les reconnaîtrez." L'évangile vous change, et je pense qui attire beaucoup de gens. Votre perspectives, votre vie, vos changements de monde entier. Je me sens encore à ce jour: la différence dans la façon dont je vois les choses à cause de l'Évangile. Ce était un changement graduel, mais je suis devenu plus aimable, plus patient, plus disposés à aller à l'extérieur mes limites. Après mon baptême, je marchais à travers le campus avec un gars dans une de mes classes, et il a dit, "Il ya quelque chose de différent sur vous." Je lui ai dit que je étais un membre de l'Église. Je me suis toujours demandé ce qui lui est arrivé, car il était dans la méditation transcendantale. Les gens regardent la vérité, se ils le font consciemment ou non. Quand vous grandissez dans l'Évangile, on vous apprend dès le début que ce est un bon moyen d'être, à essayer de surmonter l'homme naturel. Mais il est parfois étrangère à des personnes extérieures à l'Église.

Nancy with her husband Paul

Nancy avec son mari Paul

Quelles étaient les circonstances entourant la mort de votre fille?

Nous avons eu trois fils et Emma était notre quatrième enfant. Elle avait un syndrome appelé chondrodysplasie ponctuée forme dominante lié à l'X et est né avec courte humérus et le fémur os, cheveux inégaux (alopécie inégale), peau rugueuse, et un chiffre supplémentaire sur une de ses mains. Si elle avait vécu, elle aurait été très peu parce qu'elle avait ces os courts. Ses jambes étaient de longueurs différentes, de sorte qu'elle aurait dû subir une intervention chirurgicale pour allonger une de ses jambes et de les rendre identiques.

Elle est morte quand elle était âgée de 22 mois pendant que les enfants et moi étions dans Lexington, KY, visiter des amis pour les vacances de printemps et Paul a été le travail à domicile dans l'Illinois. Elle avait des convulsions fébriles comme un bébé, qui sont provoquées par de fortes fièvres, et a dû prendre phénobarbital. Elle a obtenu un froid et eu une crise au moment du déjeuner, notre ami, qui était médecin, ramené à la maison un médicament ce jour-là. Elle a pris le médicament et le lendemain matin je me suis réveillé vers 5 heures type de frais. Je ai vérifié sur les enfants, et quand je ai touché sa joue il faisait froid. Nous avons utilisé pour mettre les bébés sur le ventre, et je devine qu'elle avait une saisie et étouffé. Techniquement elle est morte des PEID, car cela peut arriver jusqu'à l'âge de 24 mois. Donc, il ne était pas liée à sa condition physique osseuse. Notre ami effectivement fini par signer son certificat de décès.

Comment avez-vous découvert que votre plus jeune fils est autiste?

Après Emma mort, je ai eu deux fausses couches et puis nous avons eu Stewart. Il semblait parfaitement normal jusqu'à ce qu'il était âgé d'environ 18 mois. Il avait appris ses sons d'animaux et quelques mots et semblait se développer normalement, mais il a tout simplement cessé de dire les choses. Nous avons pensé qu'il avait un problème d'audition parce qu'il se asseyait sur le sol et nous aimerions tenir derrière lui et murmure, "Stewart ... STEWART!" Et il ne serait même pas tourner. Ce est très typique de l'autisme. Les parents auront leur enfant pour un test d'audition parce qu'ils ne répondent pas. Les tests ont montré son audition était normale, mais il a commencé à faire d'autres choses. Nous avons toujours gardé nos plats dans une armoire inférieure et les enfants pouvaient mettre la table, et il avait prendre un bol et tourner, vraiment la faire tourner. Il avait aussi lécher la porte de verre ou de descendre sur les mains et les genoux et tapez sur la tête contre le sol. Paul était en voyage d'affaires, gagner du temps pour un soir dans un magasin de livres, quand il a ramassé un livre sur l'autisme et lu la liste de contrôle. Plus tard, nous lisons ensemble, et nous savions que ce est ce que Stewart avait. Nous avons fait un rendez-vous avec un neurologue pédiatrique, mais quand il a observé Stewart, il a dit qu'il a vu des comportements autistiques, mais Stewart semblait trop sociale. Plus tard, nous avons découvert que ce est juste une idée fausse, en particulier chez les médecins plus âgés, que les enfants autistes ne peuvent pas être sociale. Pour être autiste, Stewart a fait un assez bon vocabulaire, mais il n'a tout simplement pas avoir le désir de parler.

Nancy with Stewart

Nancy avec Stewart

Une des choses qu'il a fait quand il était jeune et encore ne se appelle maintenant la main leader. Un enfant autiste va vous prendre par la main et vous demander de faire des choses pour eux. Même maintenant, il est obsédé par les fans, et il va être temps pour le souper et il a son fan, et je vais dire, "Stewart, éteignez votre ventilateur», et il dira: «Aidez-moi», même si il n'a pas besoin de l'aide de l'éteindre. Je ne sais pas ce que le frisson est à regarder quelqu'un d'autre le faire. Mais je vais dire: «Non, vous le faites."

Quel rôle joue l'Évangile jouer pour aider à faire face à ces défis?

Mon mari Paul et moi avons parlé avant et nous avons tous deux pense que ce est plus difficile d'avoir un enfant avec l'autisme que d'avoir un enfant mourir parce que vous obtenez sur la mort d'un enfant. Environ six mois après une personne meurt, il ne fait pas mal tout à fait autant. Quelque temps passe. Mais quand vous avez affaire à quelque chose comme l'autisme ce est un défi 24 heures par jour pendant toute votre vie. Stewart fait tellement mieux, mais quand il était petit, vous pouvez tout simplement pas à croire à quel point ce était difficile. Il ferait des choses comme prendre une poignée de terre sur les plantes d'intérieur et de le jeter. Nous avons eu des tomates maturation sur le comptoir de la cuisine et il les jeta dans la chambre de la famille donc il y avait des graines partout. Il jeta sur notre piano. Paul devait venir à la maison du travail pour démonter le piano pour le nettoyer. Stewart utilisé pour se échapper de la maison. Nous sortions de la voiture et se accrocher à sa main bien parce qu'il avait tirez vraiment dur essayer de se éloigner. Se il le faisait, il avait commencé à courir de l'autre côté du bloc. Il ne était pas totalement formés toilettes jusqu'à ce qu'il était dix. Donc, face à qui a été beaucoup plus difficile pour nous que d'avoir un enfant meure. Certains pourraient ne pas le dire, mais l'une des raisons pour lesquelles nous avons été en mesure de faire face à la mort et l'invalidité est parce que nous croyons que ce est temporaire.

Lorsque vous avez affaire à quelque chose comme l'autisme ce est un défi 24 heures par jour pendant toute votre vie.

L'évangile fait toute la différence dans ma vie parce que si vous avez un témoignage de l'Évangile que vous pouvez faire face à ne importe quoi. Quand mon fils aîné était petit, nous avons parlé de ses problèmes avec ses pieds et que son père avait de mauvais yeux. Nous avons parlé de la résurrection et comment un jour, nous aurons tous des corps parfaits, et je crois en elle. Nous allons voir notre fille encore et nous allons l'élever. Cela affecte tout ce que je fais.

Je ne me considère pas spéciale. Je ai parlé de choses parce que, pour autant que je suis concerné, vous traitez seulement avec ce que vous avez donné. Nous étions à une réunion tout à l'heure et une femme a raconté comment elle ne serait pas en mesure de traiter les problèmes de quelqu'un d'autre, et je ai dit: «Oui, vous pouvez." Si ce est votre problème, vous pouvez y faire face. Mais les gens vont regarder d'autres personnes avec des problèmes différents et de penser, "Je préfère ai la mienne" parce que vous êtes à l'aise avec vos problèmes. Vous savez que vous pouvez traiter avec eux parce que ce est ce que vous faites.

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Comment a avoir Emma et Stewart vous et le reste de votre famille touchée?

Il m'a beaucoup plus tolérant, plus de compréhension, plus humbles fait. Nous avons également pensé que les handicaps de nos enfants ont rendu les gens plus beaux nos autres enfants. Ils sont juste plus conscients. Ils sont aussi très autonomes.

Comment avez-vous équilibré parents d'un enfant handicapé avec les besoins de vos autres enfants tout en conservant vos propres intérêts et le sens de l'auto?

Paul et moi sommes tous deux des gens heureux. Je pense qu'il ya certains gènes impliqués avec cela. Je me réveille le matin et une fois de temps en temps, je suis fatigué et je ne veux pas faire face à la journée, mais la plupart des jours, je suis excité. Je reçois une ruée sur de faire les choses. Ce est aussi une question d'attitude.

Je me suis senti très chanceux d'être en mesure de rester à la maison avec mes enfants. Certaines personnes considèrent comme une grande pause pour aller au travail, mais je ai apprécié être avec nos enfants. Paul était toujours très bon pour jouer avec les enfants, alors que je ne ai jamais été très bon à cela. Les autres enfants ont également été d'une grande aide avec Stewart, sortir à la voiture et se tenant à lui ou de garder un oeil sur lui.

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Si je ai un bon livre, il ne importe pas quoi d'autre qui se passe. Je ai toujours eu un groupe de livres et d'autres choses comme l'enseignement des leçons de piano et de chanter dans la chorale de la paroisse. Paul prend soin des choses quand je suis allé et je me occupe des choses quand il est parti. Je ai trouvé le temps de faire les choses que je voulais et souvent mélangé dans pendant la journée. Je pense que vous être un bon modèle pour vos enfants si vous pouvez leur montrer les choses que vous aimez, au lieu de montrer l'auto-sacrifice total.

Quel type de dispositifs éducatifs avez-vous fait pour Stewart?

Il a été enseigné en partie à la maison et en partie à l'école publique. Nous avons commencé à avoir des enseignants viennent à notre maison, parce que la théorie est que lorsque les enfants autistes sont jeunes, si vous répétez les choses d'enseignement pour eux, ils peuvent progressivement les apprennent. Il y avait une femme dans notre paroisse qui était un professeur de l'enseignement primaire et je lui ai demandé si elle serait intéressée à travailler avec Stewart. Elle était sa Annie Sullivan et fait une énorme différence pour lui. Il a également assisté à la mi-temps de l'école le matin, quand il était à l'école primaire, puis a augmenté quand il était en 5 e année jusqu'à ce que juste après l'heure du déjeuner. Je pense que se il avait été à l'école publique exclusivement, il ne fonctionnerait pas aussi bien qu'il le fait maintenant parce qu'il est tellement distrait par des groupes de personnes. À l'école primaire, parfois, ils avaient mis un peu diviseur pour qu'il puisse faire son travail sans que beaucoup de distractions. L'environnement à la maison était tellement plus paisible.

Ont parentales et gardiennage arrangements changé Stewart transitions de l'enfance à l'âge adulte?

Comme Stewart a obtenu plus âgés, il est devenu plus facile et il prend également des médicaments, ce qui fait une énorme différence. Pourtant, nous ne pouvons pas le laisser seul. Il avait sans doute faire bien, mais si la maison a pris feu, il a peur du feu, et il serait probablement monter dans sa chambre pour se éloigner de lui. Il ne saurait pas quoi faire, donc de cette façon ce est comme avoir un enfant en bas âge. Nous avons des enseignants et lycéens nous pouvons appeler pour garder les enfants, qui est un travail facile à notre maison parce qu'il a des choses à faire. Mais à la maison de quelqu'un d'autre qu'il va faire des choses comme aller à la salle de bain et allumez la douche ou de descendre et monter leur porte de garage, encore et encore.

Partir pour la nuit est vraiment difficile. Nous nous assurons qu'il dispose d'une douche tous les matins parce que parfois les parents ayant des besoins spéciaux des enfants ne tiennent pas assez propre. Ils sont en contact étroit avec d'autres personnes et ma théorie est que si votre enfant est les gens propres voudront être autour de lui. Nous ne pouvons pas avoir une fille de lycée, ou même un lycéen lui douche parce qu'il est 19 et un mâle adulte maintenant. Donc, nous avons un ami qui est un travailleur de répit qui peut venir et passer la nuit et douche lui dans la matinée.

L'un des défis de Stewart est temps de loisirs. Il se ennuie à faire les mêmes vieilles choses, mais il ne veut pas faire quelque chose de nouveau. Par exemple, se il n'y a pas d'école, nous devons sortir à un certain moment pendant la journée. Je marche avec des amis à l'église un couple de fois par semaine et je prendrai avec moi Stewart. Il fait le tour et allume toutes les lumières dans le bâtiment et est obsédé par la porte des bureaux de pieu. Vous savez toujours où le trouver à l'église parce qu'il est toujours là. Je parle à mes amis et faire de mon pied et puis ils me aider à éteindre toutes les lumières et Stewart aide aussi.

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Je ai eu beaucoup de soutien d'amis qui peuvent remplir, ce qui aide énormément. Nous devions assister à un enterrement récemment, donc un de mes amis est venu et rencontré le bus de Stewart à 15h30, puis son professeur est venu à quatre et nous étions chez nous par cinq lorsque l'enseignant a quitté. Une autre fois, je ai coupé mon doigt mal et un ami a pris pour que je puisse obtenir pris en charge.

Parlez-moi de votre travail avec l'éducation de l'autisme à l'Université de l'Illinois.

Je aide avec une classe spéciale de l'éducation à l'Université de l'Illinois où les élèves apprennent ce que ce est que d'être dans une famille avec un enfant handicapé. Chaque étudiant est jumelé avec une famille dans la région qui a un enfant avec un handicap. Au cours du semestre, ils passent huit heures avec la famille, observation de l'enfant à l'école ou à la maison. Je aider à faire ces missions et de coordonner panneaux de venir et de parler à la classe chaque semaine. Parfois la classe a plus de 50 étudiants et nous devons trouver des familles pour chacun, ce qui est délicat. Ensuite, nous devons composer avec des élèves qui ont des problèmes avec leurs familles et qui ont besoin d'observer quelqu'un d'autre. Donc, actuellement, je ai deux étudiants et je les invite toujours à venir montre Stewart à l'église. La classe ne est offert printemps et en été donc je travaille quatre heures par semaine ces semestres et à l'automne, nous trouver des familles pour des projets spéciaux classes sont faites, se ils ont besoin d'interviewer quelqu'un ou évaluer un enfant. Il est très à temps partiel, mais quand je vais à la classe à 03h30 les jeudis Paul rentre du travail.

Parfois, un enfant ayant des besoins spéciaux peut briser un mariage à part, mais nous pensons qu'il est fait nôtre forte. Vous partagez cette histoire commune que personne ne comprend vraiment.

Comment avez-vous et votre mari gardé votre relation forte au cours des années?

Nous jonglons. Parfois, un enfant ayant des besoins spéciaux peut briser un mariage à part, mais nous pensons qu'il est fait nôtre forte. Vous partagez cette histoire commune que personne ne comprend vraiment. Il ya beaucoup d'hommes qui ne traitent pas bien avec un handicap. Ils ne vont pas prendre la responsabilité ou ne veulent pas reconnaître que leur enfant est imparfaite. Mais Paul et Stewart sont juste de grands compagnons. Je ne jamais aller à l'épicerie plus parce qu'ils vont de pair et l'amour il. Ils se promener dans les allées et avoir un moment très agréable. Stewart ne veut jamais aller avec moi, mais il veut toujours aller avec Paul. Dernier week-end il y avait un spectacle de train miniature à l'un des centres commerciaux locaux et ils ont eu le plus beau temps ensemble. Donc, cela me fait plaisir de les voir ensemble.

Nous avons tendance à prendre des tours de partir en vacances. Paul va à une conférence de travail chaque année, alors je vais partir et aller visiter les enfants hors de la ville et lui et Stewart chassera de me rencontrer. Stewart fait vraiment bien dans la voiture. Il pourrait conduire 20 heures directement et pas bronché. Il est difficile à l'autre bout quand nous ne sommes pas à la maison. Nous devons prendre des choses pour Stewart à faire parce qu'il commence à se ennuyer. Mais maintenant, nous pouvons prendre Stewart à un film avec nous. Il ne le fait pas très bien, mais ce est quelque chose.

Un coup d'oeil

Nancy McNabb


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Lieu: Champaign, Illinois

Age: 56

État civil: Marié 32 années

Enfants: Evan (31), Andrew (28), Peter (26), Emma (décédé), Stewart (19)

Profession: Professeur de piano, consultant en éducation spécialisée

Convertir 11 Novembre, 1972?

Écoles fréquentées: University of Illinois

Langues parlées à la maison: Anglais

Cantique préféré: "aller de l'avant, Saints"

Interview par Nollie Haws . Photos utilisées avec autorisation.

23 Commentaires

  1. Rouge-gorge
    17h33 le 19 Janvier, 2011

    Merci pour cette interview et le calme, l'acceptation, la foi que je me sens à travers votre histoire et les mots.

  2. Teresa
    20h02 le 19 Janvier, 2011

    Mes lignes préférées: "Je ai trouvé le temps de faire des choses que je voulais et souvent mélangés dans pendant la journée. Je pense que vous être un bon modèle pour vos enfants si vous pouvez leur montrer les choses que vous aimez la vie, au lieu de montrer l'auto-sacrifice total. "Je vous remercie. Très souvent, la maternité et les intérêts personnels sont présentés comme une soit / ou par choix, mais vous êtes la preuve que vous pouvez avoir les deux, même dans des circonstances difficiles.

  3. Barbara Ha; mmond
    10h07 le 20 Janvier, 2011

    La lecture de votre histoire a été une telle bénédiction pour moi. Avec un petit-enfant autiste, je pourrais raconter à votre description de tant de modèles de comportement. Combien il est important de comprendre que ces enfants sont si aimable et pourtant un tel défi, Il suffit de lire quelques-unes des choses que vous avez partagées m'a donné un nouvel éclairage sur les choses que nous pourrions être en mesure de faire. Surtout merci pour l'affirmation que les bénédictions et les enseignements de l'Évangile font toutes choses supportable, Les 24 heures 7 jours par semaine de l'amour maternel est si important et que Dieu bénisse cette mère, elle est une personne très spéciale. Stewart a été béni avec les parents et les frères et sœurs aimantes.

  4. Anna McClure
    11h31 le 20 Janvier, 2011

    Nancy, vous êtes vraiment une femme de foi. Merci de partager tant de points de vue. Stewart sera toujours mon copain. Je suis tellement reconnaissante d'avoir votre famille comme des amis!

  5. Sarah Coleman
    08h00 le 21 Janvier 2011

    Je suis tellement heureux de voir Nancy souligné ici. Quelle merveilleuse mère qu'elle est, et je me souviens entendre toujours les meilleures choses dites à son sujet. Nancy a toujours un sourire sur son visage, et se empresse de rendre les gens autour d'elle sentir à l'aise. Je suis tellement reconnaissante de l'avoir connue !!

  6. Mima Kearl
    21h05 le 21 Janvier 2011

    Comme je l'ai lu cela, il est évident que la clé de la parentalité de Nancy et Paul de deux enfants à besoins spéciaux et les trois «réguliers», ce est qu'ils sont unis et avoir la foi qui est axée sur le long terme. En conséquence, tout autour d'eux ont été bénis. La vie est souvent difficile. Le mythe grec à propos de Sisyphe parle d'un roi qui a dû pousser un énorme rocher sur une colline tous les jours - nous le faisons tous. Le défi ne est pas de la pousse, mais comment vous vous en approchez. Nous devrions tous pousser avec autant de foi et de joie. Merci pour un article inspirant.

  7. Jenn
    11h45 le 22 Janvier, 2011

    Histoire très douce.

  8. Lisa
    14h56 le 22 Janvier, 2011

    Comme la mère d'un enfant de six ans autiste, il est agréable de lire des histoires au sujet d'autres mères qui prennent le confort dans les mêmes belles vérités comme je le fais. Je conviens que d'élever un enfant ayant des besoins spéciaux peut être difficile, mais rien ne pouvait être plus gratifiant. Merci de partager votre histoire avec moi.

  9. Laura
    15h45 le 26 Janvier, 2011

    Merci de partager votre point de vue. Ce est tellement agréable de validation dans vos expériences. Je me lasse de bien-sens, mais clichés irréalistes vous entendez souvent comme un parent. Je ai aimé votre commentaire «Je ne me considère pas spéciale. Je ai parlé de choses parce que, pour autant que je suis concerné, vous traitez seulement avec ce que vous avez donné. "Merci de nous avoir montré la façon de traiter avec elle d'une manière positive.
    -Une autre mère qui a élevé et a perdu un enfant handicapé importants

  10. Brumeux
    10h21 le 27 Janvier, 2011

    Je tiens à vous remercier de partager votre histoire. Je ne suis pas Mormon, mais je ai eu un intérêt croissant pour la foi pendant un moment maintenant. Je ne ai un fils autiste, donc je peux comprendre votre histoire dans les grandes façons. Merci.

  11. Vilda Mae N. Forster
    16h31 le 28 Janvier, 2011

    Cher Nancy, Merlin et moi sommes très heureux que Ben nous a dit à propos de cet article. Nous vous avons toujours admiré et Paul, mais ne connaissait pas les détails sur l'état de Emma ni beaucoup sur l'autisme. Nous ne porter à la fois de ces situations parce que nous avons un être cher, petit-fils douce qui a le syndrome de Down et nous avions aussi (elle ne vivait que 11/2 h.) Une petite-fille qui est née avec la trisomie 18. Nous envoyons votre histoire à la fois à des parents de ces enfants spéciaux. Il est vrai Evangile la lumière et l'amour rend tous les défis supportable. Avec notre amour et meilleurs voeux à votre famille. Se il vous plaît venez nous voir. PS Zelda a eu 17 ans hier.

  12. Leah Christensen
    10h43 le 29 Janvier, 2011

    Nancy ~ Je ai toujours su que vous étiez incroyable et en lisant cet article, il prouve à quel point vous êtes extraordinaire! Vous avez toujours été un exemple pour moi (surtout revenir à Champaign! :)) Et je vous en remercie non seulement être une maman grande, femme et ami, mais un merveilleux soeur à Sion.

  13. Nollie Haws
    10h35 le 1er Février, 2011

    Un grand merci à Nancy pour partager son histoire. Cette interview est venu à propos, car un ami commun m'a dit à propos de l'impact Nancy a eu sur sa vie, et à partir de ces réponses, il est évident que Nancy a touché bien d'autres encore. Une des raisons me ont obligé de faire cette interview était de mettre en évidence une mère qui élève un enfant avec l'autisme, qui touche tant de familles ces jours. Mais comme je ai parlé avec elle et entendu son point de vue sur la vie, je ai réalisé que son attitude positive, la bonne humeur, et la connaissance que nos essais et les luttes sont temporaires dans le grand schéma des choses, se traduisent pour traiter avec succès avec ne importe quelle situation nous pouvons faire face.

  14. Ellie Warnick
    11h43 le 1er Février, 2011

    Nancy et Nollie, je suis tellement heureux que vous étiez prêt à faire l'interview! Je ai appris encore plus sur Nancy et Paul, et continuent d'être touché par leur engagement à l'autre, l'Évangile, leur famille et leur communauté. Merci d'avoir pris le temps de raconter cette histoire.

  15. Kathy indésirable
    19h17 le 12 Mars, 2011

    Nancy - Je ai apprécié la lecture de votre histoire d'autant que je suis une mère d'un fils autiste de 12 ans. Mon fils ne parle pas, mais je ai ri à vos descriptions des choses que votre fils ne et ne aime pas qui sont si exactement mon fils ... la main conduisant à amener les autres à faire des choses pour eux, ouvrir et fermer le garage, au domicile d'autres personnes tourner sur leurs douches et dans le cas de mon fils se en leurs douches !, amour longue et je veux dire longs trajets en voiture, ne pas être en mesure de rester intéressé par quoi que ce soit alors que ne pas aimer de nouvelles choses-ils sonnent tellement très semblables. Il est bien vrai ce que vous dites et ce que je dis aussi quand les gens disent: «Je ne pourrais jamais faire cela." Nous avons adopté notre fils après avoir cinq enfants biologiques et si quelqu'un me avait dit il aurait autisme sévère au lieu de simplement une fente labiale et le palais, je aurais dit, "il n'y a aucun moyen que je peux le faire!" Mais parce que mon mari et moi avions une expérience particulière où nous savions qu'il devait être dans notre famille, nous pouvons prendre soin de lui et nous ne nous soucions pour lui. Je dis les autres, même ceux qui ne partagent pas notre foi, si notre Père céleste vous a dit de faire quelque chose le feriez-vous? "Donc, nous le faisons et ce est notre vie et ce est ok, et surtout heureux et il nous fait rire ainsi que cri mais ce est ok. Comme vos enfants, je crois fermement nos autres enfants sont beaucoup meilleures personnes pour vivre avec un frère autiste comme nous tous. Bien que parfois je ai assez terrifié penser ce que l'avenir apportera car il aura toujours besoin d'être avec nous ou pris en charge, je essaie de me souvenir de faire confiance dans le Seigneur qui a envoyé cet enfant pour nous et je essaie d'être reconnaissant qu'il avait confiance nous suffit pas de soigner un de ses enfants spéciaux. Merci.

  16. Steph E
    12h38 le 22 Mars, 2011

    Merci de partager votre histoire douce, Nancy. Je apprécie votre franchise au sujet de la perte d'un enfant est plus facile de se adapter à de prendre soin d'un enfant atteint d'autisme. Quand mon fils a été nouvellement diagnostiqués avec l'autisme, je ai senti un tel chagrin que je me demandais si ce était en aucune façon comparable à la perte d'un enfant. Une fois qu'une femme bien intentionnés dans ma paroisse Caleb regarda et dit qu'elle avait perdu un bébé, et elle sentit que je ai eu la chance que je ai pu voir mon fils grandir. À l'époque, je ne avais pas encore surmonté mon chagrin et ma première pensée (bien que je ne ai pas dit qu'il) était qu'il devait être pire pour regarder votre enfant lutte toute sa vie à donner un sens au monde. Mais, maintenant, je ai une attitude différente. Je vois tant de bénédictions qui ont été après avoir traversé le feu du fondeur. Mon témoignage de la résurrection et de la nécessité d'un Sauveur a été renforcée, et je suis une personne différente et mieux à cause de cela. Je détestais ça quand les gens me ont dit que je dois être une personne forte parce que le Seigneur me avait envoyé un enfant ayant des besoins spéciaux. Si quelque chose, mes faiblesses sont devenues tortueusement clair. Mais ce était une bénédiction déguisée, car il a augmenté ma dépendance sur le Seigneur qui m'a finalement renforcé. Dieu vous bénisse.

  17. Mychael
    12h59 le 30 Avril, 2011

    Merci Nancy - je ai vraiment besoin d'une attitude positive et un peu d'espoir pour l'avenir. Je suis une mère d'une fillette de cinq ans, profondément autiste et a également Syndrome Kabuki. Je ne vous connais pas, mais je veux aussi! Merci de partager votre histoire. Je ai une longue route devant moi et parfois marcher en dehors de mon petit monde et reconnaissant qu'il peut être plus facile, moins exigeant sur juste moi, accepter l'aide des autres et sachant que d'autres ont survécu, il est un peu plus facile chaque jour. Vous êtes évidemment une femme forte et fidèle!

  18. Amy
    15h27 le 7 mai 2011

    Nancy,
    Merci beaucoup pour cela!
    Mon jeune frère Jason est autiste, et je pense que la raison pour mes frères et soeur et je me suis tourné sur la façon dont nous avons fait est dû en grande partie à Jason. Il a non seulement fourni avec autant d'occasions de servir, mais ce est un tel membre drôle, gentil, et indulgent de notre famille.
    Je peux sympathiser avec les expériences de Steph E avec des personnes qui avaient moins de sympathique. Je sais que la façon dont les autres traités mon frère et mes parents ont jugé mes parents beaucoup de chagrin et le stress ajouté.
    Je travaille actuellement sur un projet de l'art à l'université Brigham Young-Idaho étaient Je combine les peintures de mon frère avec mes photos pour essayer de montrer comment il voit le monde et d'éduquer les gens sur les personnes ayant des besoins spéciaux. Cet article m'a donné beaucoup d'encouragement.

    Merci encore!

  19. Jaime
    19h52 le 3 Juin, 2011

    Merci beaucoup de partager votre histoire. Ce était très semblable à la nôtre jusqu'ici. Ma fille de quatre ans est atteint d'autisme. Au début, nous avons pensé qu'elle aussi avait un problème d'audition. Il est bon de savoir que nous ne sommes pas seuls dans nos frustrations et les petites réalisations que nous triompher. Stuart est très chanceux d'avoir ces parents aimants et patients. Merci pour ce que vous avez mangé faire pour la communauté autistique et à leur famille.

  20. Alaina
    20h53 le 3 Juillet 2011

    Merci de partager votre histoire. Je ai un fils autiste qui est âgé de 10 ans. Je ne connais pas beaucoup d'autres LDS femmes qui vivent les mêmes choses que je suis, et je suis heureux d'entendre un autre point de vue des mères.

    Mon enfant, Jacob, est non verbale et très agressif. Chaque jour est une lutte. Mais à part les choses difficiles, ma famille a recieved tant bénédiction d'avoir cet esprit spécial dans notre famille. Mes autres enfants sont kinder, plus de compréhension et l'acceptation des personnes grâce à leur petit frère.

  21. Shareen
    21h01 le 16 Août, 2012

    Je suis tombé sur votre article aujourd'hui, tout en parcourant mon google de «LDS mamans de l'autisme". Je ai vraiment besoin d'entendre d'autres qui manipulent ce qui semble très accablante pour moi parfois. Une grande partie de vos descriptions de vos vieux sons de 19 ans comme un miroir de mon 19 ans. Il est l'aîné de mes cinq enfants, et les 4 premiers sont à divers endroits sur le spectre. Je espère que vous lisez encore ce site, parce que je voudrais vraiment dire MERCI.

  22. Diann Frizell
    18h22 le 10 Octobre, 2012

    Il ny a pas beaucoup que nous pouvons faire au sujet de l'autisme ces jours. Il existe toujours pas de remède à l'autisme permament mais la science médicale se améliore encore. . "" '`

    Veuillez visiter notre site web aussi
    http://www.melatoninfaq.com/

  23. Jeff
    10:08 sur Juin 19th, 2013

    Totalement Indépendant, mais je faisais une recherche sur google image et une photo de Nancy se sont présentés. Avant de cliquer sur le lien à travers, quelques personnes à proximité ont eu une conversation sur l'âge estimé. Nancy, je aimerais que vous sachiez que personne ne vous a mis de plus que fin des années 40, et une personne a insisté sur fin des années 30. Passez une bonne journée.

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