19 janvier 2011 par admin

23 Commentaires

Une mère spécial pour les besoins spéciaux

Une mère spécial pour les besoins spéciaux

Nancy McNabb

Un coup d'oeil

Bien que Nancy McNabb a perdu une fille de 22 mois, pour les PEID, son plus grand défi a été élève son fils autiste Stewart. Nancy décrit son travail inlassable avec son fils de 19 ans, ses secrets pour rester heureux en ménage avec un enfant ayant des besoins spéciaux, le rôle de l'Évangile a joué dans son voyage, et son travail à l'Université de l'Illinois à l'éducation de l'autisme.

Quel a été votre parcours religieux grandit?

J'ai grandi à Champaign, Illinois, où mon père était un professeur et plus tard, le doyen de la faculté d'éducation de l'Université de l'Illinois. Le père de ma mère était un ministre et la mère de mon père était un organiste d'église. Ma famille est allée à l'église méthodiste pendant un certain temps, et je me souviens va l'école du dimanche une semaine si le cours était la règle d'or. Le professeur a demandé, "Est-ce que quelqu'un ici sait la règle d'or et peut vous réciter?" Personne ne leva la main ce que j'ai fait, et j'ai pensé, "Eh bien, je n'ai pas besoin de cela, je sais déjà!" Ensuite, nous sommes allés à l'église presbytérienne pendant deux semaines, et ma mère a décidé que le ministre était un bigot, de sorte que c'était la fin de mon éducation religieuse.

Vous avez appris et étudié l'Eglise alors que vous étiez au collège à l'Université de l'Illinois dans les années 1970. Qu'est-ce qui vous a séduit l'Évangile à ce moment-là?

J'ai vu Mormons j'admirais et comme dit l'Écriture, «Par leurs fruits que vous les reconnaîtrez." L'évangile vous change, et je pense qui attire beaucoup de gens. Vos perspectives, votre vie, vos changements du monde entier. Je ressens encore à ce jour: la différence dans la façon dont je vois les choses à cause de l'Évangile. C'était un changement graduel, mais je suis devenu plus doux, plus patient, plus disposés à aller à l'extérieur mes limites. Après mon baptême, je me promenais sur le campus avec un gars dans une de mes classes, et il a dit, "Il ya quelque chose de différent de vous." Je lui ai dit que j'étais un membre de l'Église. Je me suis toujours demandé ce qui s'est passé pour lui, car il était dans la méditation transcendantale. Les gens recherchent la vérité, si ils le font consciemment ou non. Quand vous grandissez dans l'Évangile, on vous apprend dès le début que c'est une bonne façon d'être, à essayer de surmonter l'homme naturel. Mais il est parfois étrangère à des personnes extérieures à l'Église.

Nancy with her husband Paul

Nancy avec son mari Paul

Quelles étaient les circonstances entourant la mort de votre fille?

Nous avons eu trois fils et Emma était notre quatrième enfant. Elle avait un syndrome appelé chondrodysplasie ponctuée forme dominante liée à l'X et est né avec court humérus et le fémur os, cheveux inégaux (alopécie inégale), peau rugueuse, et un chiffre supplémentaire sur une de ses mains. Elle avait vécu, elle aurait été très peu parce qu'elle avait les os courts. Ses jambes étaient de longueurs différentes, de sorte qu'elle aurait dû subir une intervention chirurgicale à allonger une de ses jambes et de les rendre le même.

Elle est morte quand elle avait 22 mois, tandis que les enfants et moi étions dans Lexington, KY, visiter des amis pour les vacances de printemps et Paul a été le travail à domicile dans l'Illinois. Elle avait des convulsions fébriles comme un bébé, qui sont provoquées par de fortes fièvres, et a dû prendre le phénobarbital. Elle a obtenu un froid et a eu une crise au moment du déjeuner, notre ami, qui était médecin, ramené à la maison un médicament ce jour-là. Elle a pris le médicament et le lendemain matin je me suis réveillé vers 5 heures genre de frais. J'ai vérifié sur les enfants, et quand j'ai touché sa joue, il faisait froid. Nous avons utilisé pour mettre les bébés sur le ventre, et je suppose qu'elle a eu une crise et étouffé. Techniquement elle est morte des PEID, parce que cela peut arriver jusqu'à l'âge de 24 mois. Donc, il n'était pas liée à son état de l'os physique. Notre ami fait a fini par signer son certificat de décès.

Comment avez-vous découvert que votre plus jeune fils est atteint d'autisme?

Après Emma est mort, j'ai eu deux fausses couches et puis nous avons eu Stewart. Il semblait parfaitement normal jusqu'à l'âge de 18 mois environ. Il avait appris ses sons d'animaux et certains mots et semble se développer normalement, mais il a tout simplement cessé de dire les choses. Nous avons pensé qu'il avait un problème d'audition parce qu'il s'asseyait sur le sol et nous aimerions tenir derrière lui et murmure, "Stewart ... STEWART!" Et il ne serait même pas tourner. C'est très typique de l'autisme. Les parents auront leur enfant pour un test d'audition parce qu'ils ne répondent pas. Les tests ont montré son audience était normal, mais il a commencé à faire d'autres choses. Nous avons toujours gardé nos plats dans une armoire inférieure, de sorte que les enfants puissent mettre la table, et il prenait un bol et filons, vraiment en vrille. Il avait aussi lécher la porte de verre ou de descendre sur les mains et les genoux et appuyez sur la tête contre le sol. Paul était en voyage d'affaires, gagner du temps, un soir, dans un magasin de livre, quand il a ramassé un livre sur l'autisme et lu la liste de contrôle. Plus tard, nous lisons ensemble, et nous savions que c'est ce que Stewart avait. Nous avons fait un rendez-vous avec un neurologue pédiatrique, mais quand il a observé Stewart, il a dit qu'il a vu des comportements autistiques mais Stewart semblait trop sociale. Plus tard, nous avons découvert que c'est juste un malentendu, en particulier chez les médecins plus âgés, que les enfants autistes ne peuvent pas être social. Pour être autiste, Stewart a fait un très bon vocabulaire, mais il n'a tout simplement pas avoir le désir de parler.

Nancy with Stewart

Nancy Stewart

Une des choses qu'il a fait quand il était jeune et encore maintenant ne s'appelle leader de la main. Un enfant autiste va vous prendre par la main et vous demander de faire des choses pour eux. Même maintenant, il est obsédé par les fans, et il va être temps pour le souper et il a son fan, et je vais dire, "Stewart, éteignez votre ventilateur," et il dira: «Aidez-moi», même si il n'a pas besoin de l'aide de l'éteindre. Je ne sais pas ce que le jeu excitant est que quelqu'un d'autre le faire. Mais je dis: «Non, vous le faites."

Quel est le rôle de l'Évangile jouer pour aider à faire face à ces défis?

Mon mari Paul et moi avons parlé avant et nous avons tous deux pense qu'il est plus difficile d'avoir un enfant avec l'autisme que d'avoir un enfant mourir parce que vous obtenez sur la mort d'un enfant. Environ six mois après une personne meurt, il ne fait pas mal tout à fait autant. Quelque temps passe. Mais quand vous avez affaire à quelque chose comme l'autisme, c'est un défi 24 heures par jour pour toute votre vie. Stewart fait tellement mieux, mais quand il était petit, vous pouvez tout simplement pas à croire à quel point c'était difficile. Il ferait des choses comme prendre une poignée de terre sur les plantes d'intérieur et de le jeter. Nous avions la maturation des tomates sur le comptoir de la cuisine et il les jeta dans la chambre de la famille donc il y avait des graines partout. Il jeta sur notre piano. Paul a dû venir à la maison du travail pour démonter le piano pour le nettoyer. Stewart utilisé pour s'échapper de la maison. Nous sortions de la voiture et garder sa main serrée parce qu'il avait tirez vraiment difficile d'essayer de sortir. S'il le faisait, il avait commencé à courir à l'autre côté du bloc. Il n'était pas tout à fait formés toilettes jusqu'à ce qu'il avait dix ans. Donc, face à qui a été beaucoup plus difficile pour nous que d'avoir un enfant mourir. Certains pourraient ne pas le dire, mais l'une des raisons pour lesquelles nous avons été en mesure de faire face à la mort et d'invalidité parce que nous croyons que c'est temporaire.

Lorsque vous avez affaire à quelque chose comme l'autisme, c'est un défi 24 heures par jour pour toute votre vie.

L'évangile fait toute la différence dans ma vie, parce que si vous avez un témoignage de l'Évangile que vous pouvez faire face à n'importe quoi. Lorsque mon fils aîné était petit, nous avons parlé de ses problèmes avec ses pieds et que son père avait de mauvais yeux. Nous avons parlé de la résurrection et de la façon dont un jour nous aurons tous des corps parfaits, et je crois en elle. Nous allons voir notre fille à nouveau et nous allons l'élever. Cela affecte tout ce que je fais.

Je ne me considère pas spécial. J'ai eu affaire à des choses parce que, autant que je suis concerné, vous traitez juste avec ce que vous avez donné. Nous étions à une réunion tout à l'heure et une femme a raconté comment elle ne serait pas en mesure de traiter les problèmes de quelqu'un d'autre, et j'ai dit: «Oui, vous le pouvez." Si c'est votre problème, vous pouvez faire face. Mais les gens vont regarder d'autres personnes avec des problèmes différents et de penser, "je préfère largement avoir le mien" parce que vous êtes à l'aise avec vos problèmes. Vous savez que vous pouvez traiter avec eux parce que c'est ce que vous faites.

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Comment a avoir Emma et Stewart vous et le reste de votre famille touchée?

Il me rend beaucoup plus tolérant, plus de compréhension, plus humble. Nous avons également eu l'impression que le handicap de nos enfants ont fait nos autres enfants des gens plus agréable. Ils sont juste plus conscients. Ils sont également très autonome.

Comment avez-vous équilibrer parents d'un enfant handicapé avec les besoins de vos autres enfants tout en conservant vos propres intérêts et son sens de l'auto?

Paul et moi sommes des gens heureux. Je pense qu'il ya des gènes impliqués avec cela. Je me réveille le matin et de temps en temps, je suis fatigué et je ne veux pas faire face à la journée, mais la plupart du temps je suis excité. Je reçois une ruée de faire avancer les choses. C'est aussi une question d'attitude.

Je me suis senti très chanceux d'être en mesure de rester à la maison avec mes enfants. Certaines personnes considèrent que c'est un grand saut pour aller au travail, mais j'ai apprécié être avec nos enfants. Paul était toujours très bon pour jouer avec les enfants, alors que je n'ai jamais été très bon à ça. Les autres enfants ont également été d'une grande aide avec Stewart, de sortir de la voiture et la tenue sur lui ou en gardant un œil sur lui.

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Si j'ai un bon livre, ce n'est pas grave ce qui se passe ailleurs. J'ai toujours eu un groupe de livres et d'autres choses comme l'enseignement des leçons de piano et de chant dans la chorale de la paroisse. Paul prend soin des choses quand je suis allé et je m'occupe de choses quand il est parti. J'ai trouvé le temps de faire des choses que je voulais et souvent mélangés dans pendant la journée. Je pense que vous êtes d'être un bon modèle pour vos enfants si vous pouvez leur montrer les choses que vous aimez, au lieu de montrer l'auto-sacrifice total.

Quel type de dispositifs éducatifs avez-vous fait pour Stewart?

Il a été enseigné en partie à la maison et en partie à l'école publique. Nous avons commencé à avoir des enseignants viennent à la maison, parce que la théorie est que lorsque les enfants autistes sont jeunes, si vous répétez les choses d'enseignement pour eux, ils peuvent progressivement les apprennent. Il y avait une femme dans notre paroisse qui était un professeur de l'enseignement primaire et je lui ai demandé si elle serait intéressée à travailler avec Stewart. Elle était sa Annie Sullivan et fait une énorme différence pour lui. Il a également assisté à la mi-temps de l'école le matin quand il était à l'école primaire, puis a augmenté quand il était en 5 e année jusqu'à ce que juste après l'heure du déjeuner. Je pense que s'il avait été à l'école publique exclusivement, il ne fonctionne pas comme bien comme il le fait maintenant, car il est tellement distrait par des groupes de personnes. À l'école primaire, parfois, ils avaient mis un peu diviseur pour qu'il puisse faire son travail sans que beaucoup de distractions. L'environnement à la maison était beaucoup plus calme.

Ont la parentalité et les arrangements de gardiennage changé Stewart transition de l'enfance à l'âge adulte?

Comme Stewart a obtenu plus âgés, il est devenu plus facile et il prend également des médicaments, ce qui fait une énorme différence. Pourtant, nous ne pouvons pas le laisser seul. Il avait sans doute faire bien, mais si la maison a pris feu, il a peur du feu, et il serait probablement monter dans sa chambre pour se débarasser de lui. Il ne saurait pas quoi faire, donc de cette façon c'est comme avoir un enfant en bas âge. Nous avons des enseignants et lycéens que nous pouvons appeler à garder les enfants, qui est un travail facile à la maison parce qu'il a des choses à faire. Mais à la maison de quelqu'un d'autre, il va faire des choses comme aller à la salle de bain et allumez la douche ou soulever et abaisser la porte de leur garage, encore et encore.

Partir pour la nuit est vraiment difficile. Nous nous assurons qu'il a une douche tous les matins parce que parfois les parents ayant des besoins spéciaux des enfants ne gardent pas leur assez propre. Ils sont en contact étroit avec d'autres personnes et ma théorie est que si votre enfant est propre les gens veulent être autour de lui. Nous ne pouvons pas avoir une fille de lycée, ou même un lycéen lui douche parce qu'il est 19 et un mâle adulte maintenant. Donc, nous avons un ami qui est un travailleur de répit qui peuvent venir passer la nuit et prendre une douche le matin.

L'un des défis de Stewart est temps de loisirs. Il s'ennuie à faire les mêmes choses, mais il ne veut pas faire quelque chose de nouveau. Par exemple, s'il n'y a pas école, nous devons sortir à un moment donné au cours de la journée. Je marche avec des amis à l'église deux fois par semaine et je prendrai Stewart avec moi. Il fait le tour et tourne sur toutes les lumières dans le bâtiment et est obsédé par la porte des bureaux de pieu. Vous savez toujours où le trouver à l'église parce qu'il est toujours là. Je parle à mes amis et faire de mon pied et puis ils m'aider à éteindre toutes les lumières et Stewart m'aide aussi.

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J'ai eu beaucoup de soutien d'amis qui peuvent remplir, ce qui aide énormément. Nous devions assister à un enterrement récemment, donc un de mes amis est venu et a rencontré le bus de Stewart à 15h30, alors son professeur est venu à quatre et nous étions à la maison par cinq lorsque l'enseignant est parti. Une autre fois, je me suis coupé le doigt mal et un ami a pris pour que je puisse me il pris en charge.

Parlez-moi de votre travail avec l'éducation de l'autisme à l'Université de l'Illinois.

J'aide avec une classe d'éducation spéciale à l'Université de l'Illinois, où les élèves apprennent ce que c'est que d'être dans une famille avec un enfant handicapé. Chaque étudiant est jumelé à une famille de la région qui a un enfant avec un handicap. Au cours du semestre, ils passent huit heures, avec la famille, l'observation de l'enfant à l'école ou à la maison. J'aide faire ces missions et de coordonner les panneaux de venir et de parler à la classe chaque semaine. Parfois, la classe a plus de 50 étudiants et nous devons trouver des familles pour chacun, ce qui est difficile. Ensuite, nous devons composer avec des élèves qui ont des problèmes avec leur famille et ont besoin d'observer quelqu'un d'autre. Donc, actuellement, j'ai deux élèves et je les invite toujours à venir montre Stewart à l'église. La classe est offert seulement au printemps et en été, donc je travaille quatre heures par semaine les semestres et à l'automne nous trouver des familles pour les projets spéciaux classes sont faites, si elles ont besoin d'interviewer quelqu'un ou évaluer un enfant. C'est à temps partiel très, mais quand je vais à la classe à 03h30 les jeudis Paul rentre du travail.

Parfois, un enfant ayant des besoins spéciaux peut briser un mariage à part, mais nous pensons qu'il est fait nôtre forte. Vous partagez cette histoire commune que personne d'autre ne comprend vraiment.

Comment avez-vous et votre mari gardé votre relation forte au fil des ans?

Nous jongler. Parfois, un enfant ayant des besoins spéciaux peut briser un mariage à part, mais nous pensons qu'il est fait nôtre forte. Vous partagez cette histoire commune que personne d'autre ne comprend vraiment. Il ya beaucoup d'hommes qui ne traitent pas bien avec un handicap. Ils ne vont pas prendre la responsabilité ou ne veulent pas reconnaître que leur enfant est imparfaite. Mais Paul et Stewart sont seulement les grands compagnons. Je n'ai presque jamais aller à l'épicerie plus parce qu'ils vont de pair et l'amour il. Ils se promener dans les allées et avoir un moment très agréable. Stewart ne veut plus jamais avec moi, mais il veut toujours aller avec Paul. Dernier week-end il y avait un spectacle de train miniature à l'un des centres commerciaux locaux et ils ont eu le plus beau temps ensemble. Donc, cela me fait plaisir de les voir ensemble.

Nous avons tendance à prendre des tours de partir en vacances. Paul se rend à une conférence de travail chaque année, alors je vous laisse et je vais visiter les enfants hors de la ville et lui et Stewart chasserai de me rencontrer. Stewart fait très bien dans la voiture. Il pourrait conduire 20 heures, et pas sourcillé. Il est difficile à l'autre bout quand nous ne sommes pas à la maison. Nous devons prendre des trucs pour Stewart à faire, car il commence à s'ennuyer. Mais maintenant, nous pouvons prendre Stewart pour un film avec nous. Il ne fait pas très bien, mais c'est quelque chose.

Un coup d'oeil

Nancy McNabb


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Lieu: Champaign, Illinois

Âge: 56

Etat civil: Marié 32 années

Enfants: Evan (31), Andrew (28), Pierre (26), Emma (décédé), Stewart (19)

Profession: professeur de piano, consultant spécial d'ed

Autre? 11 Novembre, 1972

Écoles fréquentées: University of Illinois

Langues parlées à la maison: Anglais

Cantique préféré: «Allez de l'avant, Saints"

Interview par Nollie Haws . Photos utilisées avec autorisation.

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23 Commentaires

  1. Rouge-gorge
    17h33 le 19 Janvier, 2011

    Merci pour cette interview et le calme, l'acceptation, la foi que je ressens à travers votre histoire et les mots.

  2. Teresa
    20h02 le 19 Janvier, 2011

    Mes lignes préférées: "j'ai trouvé le temps de faire des choses que je voulais et souvent mélangés dans pendant la journée. Je pense que vous êtes d'être un bon modèle pour vos enfants si vous pouvez leur montrer les choses que vous aimez la vie, au lieu de montrer l'auto-sacrifice total ". Merci. Très souvent, la maternité et les intérêts personnels sont présentés comme une soit / ou de choix, mais vous êtes la preuve que vous pouvez avoir les deux, même dans des circonstances difficiles.

  3. Barbara Ha; mmond
    10h07 le 20 Janvier, 2011

    La lecture de votre histoire a été une telle bénédiction pour moi. Avec un petit-fils autiste, je pourrais raconter à votre description de tant de modèles de comportement. Combien il est important de comprendre que ces enfants sont si adorables et encore comme un défi, Il suffit de lire quelques-unes des choses que vous avez partagées m'a donné un nouvel éclairage sur les choses que nous pourrions être en mesure de le faire. Surtout merci pour l'affirmation que les bénédictions et les enseignements de l'Évangile font toutes choses supportable, Les 24 heures 7 jours par semaine de l'amour maternel est si important et que Dieu bénisse cette mère, elle est une personne très spéciale. Stewart a été béni avec les parents et les frères et sœurs aimantes.

  4. Anna McClure
    11h31 le 20 Janvier, 2011

    Nancy, vous êtes vraiment une femme de foi. Merci d'avoir partagé tant de points de vue. Stewart sera toujours mon ami. Je suis tellement reconnaissante d'avoir votre famille comme des amis!

  5. Sarah Coleman
    08h00 le 21 Janvier, 2011

    Je suis tellement heureux de voir Nancy souligné ici. Quelle merveilleuse mère qu'elle est, et je me souviens toujours entendu les meilleures choses dites à son sujet. Nancy a toujours un sourire sur son visage, et est prompt à rendre les gens autour d'elle se sentent à l'aise. Je suis tellement reconnaissante de l'avoir connue!

  6. Mima Kearl
    21h05 le 21 Janvier, 2011

    Comme je l'ai lu cela, il est évident que la clé de Nancy et de la parentalité de Paul de deux enfants à besoins spéciaux et les trois «réguliers», c'est qu'ils sont unis et avoir la foi qui est axé sur le long terme. En conséquence, tout autour d'eux ont été bénis. La vie est souvent difficile. Le mythe grec de Sisyphe raconte sur un roi qui a dû pousser un énorme rocher en haut d'une colline tous les jours - nous le faisons tous. Le défi n'est pas la pousse, mais la façon dont vous aborder. Nous devrions tous appuyer avec autant de foi et de joie. Merci pour un article inspirant.

  7. Jenn
    11h45 le 22 Janvier, 2011

    Histoire très doux.

  8. Lisa
    14h56 le 22 Janvier, 2011

    En tant que mère d'un enfant de six ans autiste, il est agréable de lire des histoires au sujet d'autres mères qui prennent confort dans les mêmes belles vérités que je fais. Je suis d'accord que d'élever un enfant ayant des besoins spéciaux peut être difficile, mais rien ne pouvait être plus gratifiant. Merci de partager votre histoire avec moi.

  9. Laura
    15h45 le 26 Janvier, 2011

    Merci de partager votre point de vue. Il est tellement agréable de validation dans vos expériences. Je pneus de bonne volonté mais irréalistes clichés que vous entendez souvent comme un parent. J'ai aimé votre commentaire "Je ne me considère pas spécial. J'ai eu affaire à des choses parce que, autant que je suis concerné, vous traitez seulement avec ce qu'on vous donne. "Merci pour nous montrer comment traiter avec lui d'une manière positive.
    -Une autre mère qui a élevé et perdu un enfant avec un handicap important

  10. Brumeux
    10h21 le 27 Janvier 2011

    Je tiens à vous remercier d'avoir partagé votre histoire. Je ne suis pas Mormon, mais j'ai eu un intérêt croissant dans la foi pour un certain temps maintenant. J'ai un fils autiste, donc je peux comprendre votre histoire dans les grandes manières. Merci.

  11. Vilda Mae N. Forster
    16h31 le 28 Janvier, 2011

    Cher Nancy, Merlin et moi sommes très heureux que Ben nous a dit à propos de cet article. Nous vous avons toujours admiré et Paul, mais nous n'avons pas connaître les détails sur l'état de Emma ni beaucoup sur l'autisme. Nous ne concernent à la fois de ces situations parce que nous avons un être cher, petit-fils doux qui a le syndrome de Down et nous avions aussi (elle a vécu uniquement 11/2 h.) Une petite-fille qui est née avec la trisomie 18. Nous envoyons votre histoire à la fois des parents de ces enfants spéciaux. Il est vrai que la lumière Evangile et l'amour rend tous les défis supportable. Avec notre amour et meilleurs voeux à votre famille. S'il vous plaît venez nous voir. PS Zelda a eu 17 ans hier.

  12. Leah Christensen
    10h43 le 29 Janvier, 2011

    Nancy ~ J'ai toujours su que vous étiez incroyable et en lisant cet article, il prouve à quel point vous êtes extraordinaire! Vous avez toujours été un exemple pour moi (surtout revenir à Champaign! :) ) Et je vous remercie de ne pas seulement être une super maman, épouse et amie, mais une soeur merveilleuse à Sion.

  13. Nollie Haws
    10:35 le 1er Février 2011

    Un grand merci à Nancy pour partager son histoire. Cette interview vient du fait que d'un ami commun m'a parlé de l'impact Nancy a eu sur sa vie, et à partir de ces réponses, il est évident que Nancy a touché bien d'autres encore. Une des raisons pour lesquelles je me sentais obligé de faire cette interview était de mettre en évidence une mère qui élève un enfant avec l'autisme, qui touche tant de familles de nos jours. Mais comme j'ai parlé avec elle et entendu son point de vue sur la vie, j'ai réalisé que son attitude positive, la bonne humeur et la connaissance que nos épreuves et nos luttes sont temporaires dans le grand schéma des choses, traduire à face avec succès à une situation que nous pouvons faire face.

  14. Ellie Warnick
    11:43 le 1er Février 2011

    Nancy et Nollie, je suis si contente que vous étiez prêt à faire l'interview! J'ai appris encore plus sur Nancy et Paul, et continue d'être touché par leur engagement à l'autre, l'Evangile, leur famille et leur communauté. Merci d'avoir pris le temps de raconter cette histoire.

  15. Kathy indésirable
    19h17 le 12 Mars, 2011

    Nancy - J'ai apprécié la lecture de votre histoire d'autant plus que je suis la mère d'un fils de 12 ans autiste. Mon fils ne parle pas, mais j'ai ri à vos descriptions des choses que votre fils fait et n'aime pas, qui sont si exactement mon fils ... la main menant à amener les autres à faire des choses pour eux, l'ouverture et la fermeture du garage, au domicile d'autres personnes tournant sur leurs douches et dans le cas de mon fils ont dans leurs douches!, aimer longtemps et je veux dire longs trajets en voiture, ne pas être en mesure de rester intéressé par quoi que ce soit alors que ne pas aimer de nouvelles choses, ils sonnent tellement très semblables. Il est très vrai ce que vous dites et ce que je dis aussi quand les gens disent, «Je ne pourrais jamais faire cela." Nous adopté notre fils après avoir cinq enfants biologiques et si quelqu'un m'avait dit il faudrait autisme sévère au lieu d'une fente labiale et le palais, je l'ai dit, "il n'y a aucun moyen que je peux le faire!" Mais parce que mon mari et moi avions une expérience particulière où nous savions qu'il était à sa place dans notre famille, nous pouvons prendre soin de lui et nous ne nous soucions pour lui. Je dis les autres, même ceux qui n'ont pas de notre foi, si notre Père céleste vous a dit de faire quelque chose le feriez-vous? "Donc, nous le faisons et il est de notre vie et il est ok et la plupart du temps heureux et il nous fait rire ainsi que cri mais il est ok. Comme vos enfants, je crois fermement nos autres enfants sont beaucoup mieux pour les gens vivant avec un frère autiste comme nous tous. Alors que je suis parfois assez terrifié de penser ce que l'avenir apportera car il aura toujours besoin d'être avec nous ou pris en charge, j'essaie de me rappeler de faire confiance dans le Seigneur qui a envoyé cet enfant pour nous et j'essaie d'être reconnaissant qu'il avait confiance nous suffit de prendre soin de l'un de ses enfants spéciaux. Merci.

  16. Steph E
    12h38 le 22 Mars, 2011

    Merci de partager votre histoire douce, Nancy. J'apprécie votre franchise au sujet de la perte d'un enfant est plus facile à ajuster pour que de s'occuper d'un enfant autiste. Quand mon fils a été nouvellement diagnostiqué avec l'autisme, j'ai senti une telle douleur que je me demandais si il était en aucune façon comparable à la perte d'un enfant. Une fois une femme bien intentionnés dans ma paroisse regardé Caleb et a dit qu'elle avait perdu un bébé, et elle a senti que j'ai eu la chance que j'ai pu voir mon fils grandir. À l'époque, je n'avais pas encore surmonter ma douleur, et ma première pensée (bien que je n'ai pas dit que) c'est que ça devait être pire pour regarder votre enfant lutte toute sa vie pour donner un sens au monde. Mais, maintenant, j'ai une attitude différente. Je vois tant de bénédictions qui sont venus après avoir traversé le feu du fondeur. Mon témoignage de la résurrection et de la nécessité d'un Sauveur a été renforcée, et je suis une personne différente et meilleure à cause de cela. Je détestais quand les gens m'ont dit que je dois être une personne forte parce que le Seigneur m'avait envoyé un enfant ayant des besoins spéciaux. Si quoi que ce soit, mes faiblesses sont devenues tortueusement clair. Mais c'était une bénédiction déguisée, car il a augmenté ma dépendance du Seigneur qui m'a finalement renforcé. Que Dieu vous bénisse.

  17. Mychael
    12h59 le 30 Avril, 2011

    Merci Nancy - je vraiment besoin d'un regard positif et de l'espoir pour l'avenir. Je suis une mère d'une fille de 5 ans, profondément autiste et a également le syndrome de Kabuki. Je ne sais pas vous mais je veux aussi! Merci de partager votre histoire. J'ai une longue route devant moi et pas à pas, parfois en dehors de mon petit monde et reconnaissant qu'il peut être plus facile, moins exigeante sur juste moi, accepter l'aide des autres et sachant que d'autres ont survécu en fait un peu plus facile chaque jour. Vous êtes de toute évidence une femme forte et fidèle!

  18. Amy
    15:27 sur 7 mai 2011

    Nancy,
    Merci beaucoup pour cela!
    Mon jeune frère Jason est autiste, et je pense que la raison pour mes frères et sœur et je me suis tourné sur le chemin que nous avons fait est dû en grande partie à Jason. Il a non seulement fourni avec autant d'occasions de servir, mais est un membre drôle, gentil et indulgent de notre famille.
    Je peux sympathiser avec les expériences de Steph E avec des personnes qui avaient moins de sympathie. Je sais que la façon dont les autres traités, mon frère et mes parents jugés donné mes parents beaucoup de chagrin ajoutée et le stress.
    Je travaille actuellement sur un projet d'art à l'université Brigham Young-Idaho si je combine les tableaux de mon frère avec mes photos pour essayer de montrer comment il voit le monde et d'éduquer les gens sur ceux ayant des besoins spéciaux. Cet article m'a donné beaucoup d'encouragement.

    Merci encore!

  19. Jaime
    19h52 le 3 Juin, 2011

    Merci beaucoup de partager votre histoire. Il était très semblable à la nôtre jusqu'à présent. Ma fille de quatre ans est atteint d'autisme. Au début, nous avons pensé qu'elle aussi avait un problème d'audition. Il est bon de savoir que nous ne sommes pas seuls dans nos frustrations et les petites réalisations nous triomphe sur. Stuart est très chanceux d'avoir des parents aimants et patients. Merci pour ce que vous avez mangé à faire pour la communauté autistique et leurs familles.

  20. Alaina
    20h53 le 3 Juillet, 2011

    Merci pour partager votre histoire. J'ai un fils autiste qui est âgé de 10 ans. Je ne connais pas beaucoup d'autres LDS femmes qui vivent les mêmes choses que moi, et je suis heureux d'entendre un autre point de vue des mères.

    Mon enfant, Jacob, est non verbale et très agressif. Chaque jour est un combat. Mais à part les choses difficiles, ma famille a reà § u tant bénédiction d'avoir cet esprit spécial dans notre famille. Mes autres enfants sont plus respectueux, plus de compréhension et d'accepter les gens grâce à leur petit frère.

  21. Shareen
    21h01 le 16 Août, 2012

    J'ai couru à travers votre article d'aujourd'hui tout en parcourant mon google de "mamans de LDS de l'autisme". J'ai vraiment besoin d'entendre d'autres personnes qui manipulent ce qui semble très bouleversant pour moi parfois. Une grande partie de vos descriptions de vos sons de 19 ans comme un miroir de ma fille de 19 ans. Il est l'aîné de mes 5 enfants, et les 4 premiers sont à divers endroits sur le spectre. J'espère que vous êtes toujours la lecture de ce site, parce que je voudrais vraiment dire MERCI.

  22. Diann Frizell
    18h22 le 10 Octobre 2012

    Il n'ya pas beaucoup que nous pouvons faire sur l'autisme de nos jours. Il n'y a toujours pas de remède à l'autisme permament mais la science médicale améliore encore. . "" '`

    Veuillez visiter notre site Web trop
    http://www.melatoninfaq.com/

  23. Jeff
    10h08 sur Juin 19th, 2013

    Totalement indépendant, mais je faisais une recherche google image et une photo de Nancy s'est présenté. Avant de cliquer via le lien, quelques personnes à proximité ont eu une conversation sur l'âge estimé. Nancy, je voudrais que vous sachiez que personne ne vous met plus que fin des années 40, et une personne a insisté sur fin des années 30. Passez une excellente journée.

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