At A Glance

Williamsburg, VA, xullo de 2010

Tras a súa cuarta vez consecutiva aborto, Heather Omán virou-se para os blogs para expresar os seus sentimentos sobre a súa experiencia e Mórmon Mommy Wars foi nado. Heather tamén fundou Living With PKD, unha comunidade online para a xente, como ela, con enfermidade renal policística. Heather fala sobre o que fai para coidar do seu corpo ante a enfermidade crónica eo importante papel das comunidades de apoio en liña como os que está fundada.

Vostede co-fundador da popular blog Mórmon Mommy Wars en 2005. Como comezou a blog?

Meu home, Nathan, tiña un blog. Francamente, que tipo de escoitas me que el pasou tanto tempo con el. Tentou loitar contra a miña frustración, suxerindo que eu participo no seu blog, e entón suxeriu que eu comezar o meu propio. El viu a miña escrita, que naquel momento era moi mínima, e quería me incentivar. En principio, eu non estaba interesado, pero, finalmente, eu mudei de idea.

Mórmon mamá guerra comezou en 2005 no medio de un momento particularmente difícil da miña vida. Eu estaba me recuperando meu cuarto aborto consecutivo. Eu estaba sufrindo e descubrín que eu ansiaba por historias de outras mulleres. Eu quería ler sobre como outros conseguiron aborto. Eu tamén estaba cativado pola mamá outros blogs de historias que non eran sobre aborto, pero foron unha revelación para min, unha luz que dixo: "Ei, outras mulleres se senten do mesmo xeito!" O meu marido non ler blogs de mamá, entón eu non tiña entendido este tipo de cousas estaba dispoñible.

Mentres eu estaba pasando por este tempo de cicatrización, alguén escribiu un comentario no blog do meu home sobre natimortos e como confusa doutrina Mórmon é cando se trata de bebés que nacen mortos. Lin e houbo un comentario sobre aborto que eu sentía era leviana e desrespeitosa da dor que pode causar embarazo. No medio do meu propio pesadelo aborto eu penso, "Que dereito ten este home ten que dimitir aborto? O que sabe sobre como estou me sentido? "Eu me tranquei no baño, chorei por dez minutos, saír e dixen ao meu home," eu teño un blog. "Eu escribín dúas ou tres mensaxes, reclutados outra nai para axudar, e Guerras mórmons mamá naceu.

Eu creo que unha das razóns que MMW é exitosa é porque os nosos temas van dende o adestramento do potty durmir hábitos de divorcio á inmigración ilegal. Eu quero que podemos falar de tantas cousas diferentes ea diversidade dos nosos lectores nunca deixa de me sorprender. É un gran testemuño sobre o feito de que os mórmons teñen perspectivas de vida diferentes e que pode ter unha opinión diferente da súa irmá no evanxeo e aínda ser unha parte da maior comunidade de santos.

En 2006 deu a noticia aos lectores mórmons mamá guerra que fora diagnosticado con enfermidade renal policística. ¿Que é PKD, e como ten o seu diagnóstico afectou vostede ea súa perspectiva de vida?

Enfermidade renal é a enfermidade xenética máis común no país, pero ninguén nunca escoitou falar del. Isto significa que os cistos que están crecendo nos meus riles están lentamente substituíndo miña materia ril. Como os cistos medran, así como os meus riles para compensar a perda de función. En último caso, os cistos asumir e os riles fallan, necesitando de diálise ou transplante renal. Os meus riles son agora cinco veces maior que o normal. Os meus cistos varían en tamaño, variando desde o tamaño de un cuarto do tamaño dunha laranxa. Non hai ningún tratamento para a enfermidade, e ningunha cura. Tampouco hai patrón que ninguén pode apuntar como unha previsión de como a enfermidade vai progresar. Todo o mundo evoluciona de xeito diferente, para que eu puidese ter un transplante en tres anos, ou dez. Agora é só un xogo de espera.

Eu ollo para o meu corpo de forma diferente agora. Eu trata-lo mellor e velo máis como un regalo. Despois eu fun diagnosticado, eu penso sobre o que serían os meus arrependimentos, e cando acabei nunha máquina de diálise, e podo entender que a miña maior sería non estar usando o meu corpo mellor. Eu quero incorporarse todo o que podo saír do meu corpo antes que sae, así que eu comece un programa de exercicio serio. Anteriormente, eu era unha rapaza que só exercida cando me deu unha escusa para coñecer rapaces, así que podes imaxinar cantas veces eu fixen iso unha vez que xa non era unha prioridade. Eu nunca pensei en me ter un corpo saudábel e, certamente, levou unha vida plena, pero nunca foi particularmente apto. Despois de que fixen este compromiso exercicio, comecei a carreiras de carreiras curtas (inicialmente) e, a continuación, os máis longos. O ano pasado eu rematar meu maratón do primeiro semestre. Actualmente estou adestrando para un duathlon, que implica unha carreira de 5K e unha nadada do océano aberto. Eu nunca fixen nada parecido antes e eu estou esperando Eu non me afogar! Eu aprendín que non hai nada como empurrar o seu corpo para alén do que as súas expectativas e ter que entregar. Espero que me manter tan ben como sexa posible, pode axudar os meus riles e atrasar o transplante o maior tempo posible.

Pouco despois foron diagnosticados, comezou un blog para apoiar outras persoas que teñen enfermidade renal policística. O que vostedes gañaron de crear esa rede e como xa viu que axudar a outros?

Non moito tempo despois de que fun diagnosticada eu asistir a unha conferencia para a Fundación PKD. Me aterrorizaba. Eu sentei alí pensando: "Esta é a miña vida agora?" Foi desconcertante e oprimindo. Eu sentín o mesmo xeito que eu fixen cando tiña meus abortos. Eu ansiaba por escoitar historias doutras persoas. . . de atopar algo para que eu puidese relacionar. A Internet ofrece case nada, e do grupo de apoio que eu podería atopar era a través dunha lista de serv. O problema coa lista de serv é que eu ía recibir moitos correo-e de persoas que informan todas as cousas malas que estaban a suceder con eles. Penso impresionante e asustado. Eu non podía manexar o meu propio axuste emocional e asumir todos os outros de tristeza tamén. Eu dado de baixa na lista serv-e comecei o meu propio blog, Vivir con PKD. Eu quería falar de como era vivir con esta enfermidade. Eu non quero que sexa todo sobre as miñas laboratorios, números e cousas malas. Eu quería que fose sobre a vida en xeral, con PKD.

Miña Vida con o blog PKD proporcionou oportunidades inesperadas. Por exemplo, fun contacto pola Fundación PKD e, durante un tempo, escribín unha columna para a súa revista paciente. Iso foi moi divertido e me deu un dedo no pulso da comunidade. Nunha forma indirecta, o meu blog me puxo en contacto co Dr Steinman, un dos principais investigadores de PKD no país. Dr Steinman está executando unha proba de drogas fóra do Beth Israel Hospital, en Boston, e eu era capaz de aprender sobre o estudo e formar parte dela.

A mellor parte para a vida co blog é PKD os correos que recibo de lectores. Lectores comparten as súas historias, me fan preguntas, dinme que a lectura sobre a miña vida é un confort. Unha muller escribiu: "A súa vida é tan normal!" Estou contento que eu podo cubrir esta necesidade, a necesidade de atopar algo sólido e normal cando se sente como se o chan está cambiando debaixo de ti. Non había nada así para min cando comece a blog e é bo saber que podo prever que, para alguén. Sabendo que a outra persoa está pasando o xuízo exactamente o mesmo que está pasando fai que o xuízo, calquera xuízo, máis soportable, se é unha nai que non pode obter o seu fillo a estar nun berce, ou un paciente tratando de descubrir como ler un informe do laboratorio. Eu creo que ao final do día, é o que o blog é sobre.

Na blogosfera, que teñen o coidado de protexer a privacidade da súa familia. Mentres escribe sobre a súa vida, non poñer fotos da súa familia nos seus blogs. Tamén non usar nomes dos seus fillos. Por que isto é importante para ti?

Eu son moi coidadoso con nomes e fotos no blog (fotos realmente máis que nomes). É importante para manter as imaxes dos seus fillos fóra de Internet, porque non sabe onde estas imaxes poden acabar. Faime desconfortável con fotos dos meus fillos en Internet para estraños ao ollar. Eu tamén sinto con todo o que eu estou revelando sobre a miña familia, meus fillos merecen un límite. O meu fillo ten idade suficiente para ter opinións sobre o que eu blog sobre agora, tanto que el mesmo me pide para non bloguear sobre certas cousas. É unha liña fina de privacidade que os blogueiros "andar".

Antes de ter fillos que se formou pola Universidade de Boston en Disturbios da Comunicación, e completou un máster en voz e Patoloxía Idioma da Universidade George Washington. Deixou a súa carreira para crear dous fillos. Foi unha decisión difícil?

A miña transición cara a un tempo completo estar na casa nai era unha gradual. Ata cerca de catro anos eu traballaba en algunha capacidade de fala e linguaxe patoloxía, aínda que fose só oito horas á semana. Así que me fixen de vez embarazada da miña filla. O embarazo era de alto risco para que eu deixe de funcionar completamente e foron a tempo completo na casa desde entón. Sei que foi a decisión correcta, pero si, eu admite que foi difícil deixar a profesión completamente. Sendo un fonoaudiólogo é unha carreira emocionante, dinámico e interesante. Por outra banda, ser nai é a mellor cousa que xa fixen, pero non é exactamente sempre o máis emocionante.

Antes de estar na casa, eu traballei por seis anos coa poboación adulta en hospitais e instalacións de coidados, auxiliar os pacientes con AVC, demencia, trastornos da voz e da deglutição. Eu tiven algúns soños de carreira moi grande e aínda o fan. Eu non podo finxir que desistir deles foi doado. Aínda así, aínda que eu loitar coa miña decisión de ser un momento ama de casa chea, eu nunca me arrepentín. Loitando cunha decisión é diferente do que arrepentido.

Como decidiu ir ao discurso e patoloxía idioma?

El comezou como un acaso. O meu último ano no colexio estaba levando unha vida de clase habilidades da Universidade de Utah para o crédito da facultade. Fixen un test de personalidade, e os resultados dixo que eu sería bo en Fonoaudiologia (SLP). Parece parvo, sei, pero eu nunca tiña oído falar dela así que eu comece a buscar a profesión. Na época, eu estaba realmente en cánticos e debate. A Fonoaudiologia veu para a nosa clase debate para discutir o uso vocal adecuado e quedei fascinado. Sendo un SLP parecía combinar o meu amor de toda a voz as cousas e toda a linguaxe cousas. Non era unha persoa grande ciencia, polo que a primeira parte da miña educación foi un choque. Loitei a través da anatomía e fisioloxía requisitos do meu maior, pero acabou amando que parte dela. Ironicamente miña carreira foi completamente enfocada no aspecto médico do campo, algo que eu non podería prever cando me inscribirse para a profesión.

Pensas que a educación ten enriquecido a súa vida como nai?

O meu fillo xoga que sei de todo o que hai para saber sobre o corpo, e nós tivemos un pouco de diversión derramando sobre os meus libros de anatomía. Os meus fillos tamén saben que a educación é unha prioridade na nosa familia, que eu espero é un reflexo das súas opcións educativo dos pais. Eu creo que a miña educación enriquece a forma que eu a nai, pero é difícil dicir como as cousas realmente afecta o que fai. Eu creo que máis que nada, a miña educación me proporcionou algunhas experiencias interesantes, que parte definitivamente en forma da miña personalidade. E eu tamén teño algunhas historias divertidas para contar aos meus fillos.

At A Glance

Heather Bennett Omán

Ubicación: Williamsburg, VA

Idade: 34

Estado civil: Casado 11 anos

Fillos: dous, con idades comprendidas entre 8 e 2

Ocupación: patologista da Fala, agora un SAHM

Escolas frecuentadas: Boston University (BS en Disturbios da Comunicación), George Washington University (Graduate School-MS en Fonoaudiologia)

Linguas faladas na casa: Inglés

Himno favorita: "Un home pobre aflito Viajor"

Chamada Igrexa actual: Profesor de Doutrina do Evanxeo, Asistente Stake director de relacións públicas

Na web: mormonmommywars.com

Entrevista feita por Miles Marintha . O usadas con permiso.

Compartir este artigo: