17 de marzo, 2011 por admin

18 comentarios

As moitas leccións de Esclerose Múltiple

As moitas leccións de Esclerose Múltiple

Catherine Crittenden

At A Glance

Catherine Crittenden foi diagnosticada con esclerose múltiple en 1987, como a nai de tres nenos pequenos. Cun home envolto no liderado de negocios internacionais, Catherine inicialmente sentía culpable que ela non podería facer todas as cousas que as outras nais fan, pero a oración, tempo e unha comprensión da Expiación lle permitiu adaptar o seu estilo de maternidade para atender as súas habilidades e ter unha sensación de autoestima en face da súa enfermidade. Hoxe, ela é grata polo tempo que ten que ser unha avoa - e non a avoa, que nada e vai para eventos deportivos, pero o que escoita, le e é un amigo.

Como foi diagnosticado con esclerose múltiple?

Cando nos mudamos a Alemaña co traballo do meu home, en 1982, eu comece a entender que eu estaba tendo un tempo de sendeirismo dura. A miña perna esquerda non moi premer e eu estaba experimentando algunhas cousas sensoriais e percepción de profundidade, cousas como calor e formigamento e miña mente se sentiría un pouco confuso. Eu só penso que era estrés. Todo médico que eu fun para diría que foi porque eu estaba baixo unha morea de ser unha nai cun home que estaba ocupado e viaxando regularmente para o traballo de presión. Por catro anos e medio eu penso que estaba quedando tolo, pero eu tamén sentín que non era eu. Eu sabía que algo estaba errado. Pero todo sempre recuperado ata o meu último ataque, o ataque que eu acabara de como estabamos movendo de Alemaña. Aquela era malo o suficiente que eu sabía que iso non era só normal, e eu non podía dicir onde os meus pés estaban.

Volvemos a Estados Unidos en 1987 e eu recordo que chegamos na casa un venres e eu fun ao médico o luns. Ela dixo-me para ver un neurólogo que fixen o mércores e que diagnosticou as MS baseado na miña historia. A continuación, na venres, meu home Gary deixou e volveu a Alemaña por dous meses. Tiñamos acaba mal trasladouse a unha casa antiga de Boston que tiña catro andares e realmente quería saber o que eu estaba facendo! Desde o meu primeiro ataque de cando eu fun diagnosticado foi, probablemente, preto de cinco anos.

Cal foi a súa reacción ao diagnóstico?

Gary foi comigo á miña cita e cando o médico me diagnosticou con MS, eu penso: "Polo menos este ten un nome." El preguntou se eu tiña algunha dúbida e eu non podía pensar en ningún. El acabara cambiou a miña vida nunha frase completa. El me entregou unha folla de dúas páxinas sobre o que é MS e Gary e eu deixei. Saímos ao corredor e cando comezamos a camiñar ata o ascensor, eu comece a chorar. Gary puxo o brazo arredor de min, e dixo: "Cathy está todo ben. Nós imos pasar por iso. E eu dixen: "Non, eu son só grata que iso ten un nome, eu son só grata que eu non son tolo." Iso, a continuación, comezou unha estrada moi rochoso.

No comezo, eu preferiría ter algo que morrería de, porque entón eu sabería o que estaba a ocorrer. O co MS é que non sabe o que vai facer. Pode ser moi lixeiro e moi fácil ou pode ser moi grave e nun par de anos que podería estar nunha cadeira de rodas ou acamado. Eu non sabía o que ía facer coa miña vida.

Tiven moita sorte que cando chegou a casa a partir de Alemaña, estabamos en Boston cun dos maiores hospitais de ensino médico arredor, e eu tiña un médico que era moi agresivo nos seus tratamentos. Fixen cinco anos de quimioterapia e eu perda o meu pelo, pero eu sei que me mantivo fóra da cadeira de rodas. Sei que me seguiu camiñando. Estou seguro de que podería ser máis holística na miña visión para o tratamento, pero eu era unha nai cun home que tiña ido moito. Eu só tiña que facer o que eu podía para pasar por iso. Sei que, sen dúbida, que as persoas teñen colocado no meu camiño para me axudar. Eu son un gran defensor da idea de que non hai coincidencias. Sei que teño sido levado a xente que eu estaba a ser levado a, quen podería me axudar.

Como o Evanxeo sustentala lo a través deste tempo?

Lembro antes de eu fun diagnosticado, un amigo me preguntas o que eu faría se eu tivese MS. Eu dixen que eu non podería facelo, e el me dixo: "Non, pode e ten o faría. Nós só esperar que non é preciso. "El realmente me deu moita forza. Creo que son todos feitos de máis que nos damos crédito. Nós só se erguer e seguir adiante e facelo.

Durante este tempo é cando a expiación chegou a ser moi real para min. Recordo de orar e sentir que o Señor tiña me deu máis do que eu podería facer, e que ninguén entendía onde eu fora ou o que eu estaba facendo. Lin un artigo sobre como o Pai Celestial eo Salvador xa sabendo cada sentimento único e emoción que sentimos. Non hai nada que probamos que o noso Salvador non sentiu. Gañei unha gran paz de que, sabendo que eu non podería dicir unha vez máis que ninguén entendía o que estaba pasando. Eu entender que o Salvador xa experimentara iso mesmo que eu estaba experimentando. Foi cando a expiación realmente chutou e realmente entender o que quería dicir. Eu morrería en vez de estar diante do Señor e dicir: "Vostede sabe, iso foi un pouco máis. Eu non podía facelo, o que realmente debería ter pensado sobre iso antes de que deu para min. "Cando eu tiven ese entendemento, eu sabía que ía pasar por todo o que eu precisaba.

Non hai nada que probamos que o noso Salvador non sentiu. Gañei unha gran paz de que, sabendo que eu non podería dicir unha vez máis que ninguén entendía o que estaba pasando.

Comecei a ler a Doutrina e Convenios, mentres os meus fillos estaban durmindo e sentiu unha afinidade real para Joseph Smith. É dicir, cando eu gañei o meu verdadeiro testemuño do evanxeo e de oración e de entender que eu non podería resolver todo. Por primeira vez na miña vida, eu tiven que ir ao meu Pai Celestial e dicir: "Eu non sei o que está a suceder comigo. Pero por favor, me axude, por favor me axude. Axúdame a saber que podo facer iso. "Ata aquel momento, nada realmente asustado acontecera na miña vida. Cousas incómodas acontecera, pero nada que eu xa tiña realmente temía. Lin sobre a época de Joseph na cadea e gañou un verdadeiro amor e aprecio por el. Sentín unha conexión real con el, e unha percepción de que o meu xuízo non ía ser doado, pero que eu podería facelo.

Que outras fontes de forza que recibe do evanxeo?

Cando ten o evanxeo na súa vida, é unha parte dunha familia da á, e mediante que podo entender que todo o mundo loita e afronta as cousas difíciles, e estamos todos xuntos nisto. Eu tiña cousas moi sensibles acontecer comigo onde eu sabía que o Señor estaba ao tanto de min eo que estaba a ocorrer na miña vida por ser parte dunha familia da á. Vendo a bondade que foi concedida a min ea miña familia realmente axudou a solidificar a miña testemuña da Sociedade de Socorro e "A Caridade Nunca Falla" e bondade e servizo. El me axudou a entender que esas partes vitais xogar no evanxeo. Estamos alí para apoiar e amar e ser realmente irmás e os defensores de cada un. Tamén me fixo entender que a xente raramente queren servizo mostrou a eles. Non quere parecer feble. Eu me sinto como tan importante como é para dar servizo aos outros, parte dese paquete todo é deixar a xente atender-lo e aceptar que, cun corazón piadoso, asumindo o amor que vén doutros. Dar e recibir o servizo é un paquete de dúas veces.

Como coidar da súa familia e coidar de si mesmo durante ese tempo?

Cando está no medio dunha experiencia como esta, non sabe nada de diferente; acaba de facelo, porque ten que facelo. Gary estaba moi ocupado na súa carreira [como CFO da American Express e Citigroup] e el non sempre estaba alí, pero os nenos tiñan que ser tomadas de coidados, a vida cotiá aínda precisaba ocorrer e a pesar do tratamento que eu era capaz de facer todo esas cousas naquela época. Eu adoitaba rezar e dicir: "Pai Celestial, se só se pode por favor me axude a través do aumento os meus fillos, eu vou ser feliz." Agora eu son a tal punto que eu digo: "Se eu conseguir só que os meus netos sendo creados , eu vou ser feliz "O Señor é bondadoso - Sabe.
LDS_woman_photo_Crittenden3

Sentía moita culpa sobre as cousas que eu non podería facer para os meus fillos e con eles. Eu non podía ir ao centro comercial coas miñas fillas e eu non podería ir para os xogos de béisbol e estar de fóra por varias horas. Eu non podía aproveitar os meus fillos á piscina, xa que as persoas con esclerose múltiple son moi sensibles á calor, e había unha morea de cousas que eu non podía facer. Eu tamén me sentín culpable que os meus fillos tiveron que facer moito máis do que os outros nenos e que era difícil para eles medran con iso.

Pero mirando cara atrás, o que sempre é máis fácil do outro lado, penso que non era algo malo que foron criados tendo que facer máis cousas e ser independente. Sei que isto fortaleceu nosa familia ter que dependen uns dos outros.

Eu tamén sei que eu fun bendicido con bos mozos. Eu creo que o Pai Celestial sabía que precisaba os nenos que tiña e eu non podería conseguir a miña enfermidade xunto a maternidade doutro xeito. Eu só non creo que eles veñen mellor. Eu sinto que non é por causa de min, é, a pesar de min. Viñeron espíritos mozos como sorprendentes. Eu non era unha nai perfecta, eu gritei e tiven meus días difíciles. Non sempre foi fácil, pero foi ok.

Como os seus MS impactar o seu casamento?

Meu home nunca me fixo sentir menos por causa diso, e cando eu me sentín menos que vai poñer os seus brazos arredor de min e dicir: "Sei que é mel difícil, pero imos pasar por iso." El nunca tratou a miña enfermidade como el non é un gran negocio, e el é sempre moi simpático. Se eu teño alguén que é un xogador de equipo ou un defensor para min, é el. Había unha morea de veces en que eu estaba pasando as peores partes e el non estaba alí. Se podería ser, el sería absolutamente, pero a vida era diferente do que iso. Claro que me gustaría que estivese alí máis, pero eu ollo cara atrás e agora e creo que porque non era, el me obrigou a facer cousas que quizais non deixaría de facer, o que non é de todo malo.

LDS_woman_photo_Crittenden2

Cando eu fun ao hospital para os meus tratamentos, desexa ver o número de mulleres cuxos maridos habían los abandonado porque non podían ver o camiño claro diso (e foi interesante para min sempre foi as mulleres cuxos maridos habían los á esquerda, nunca era homes cuxas esposas tiñan los esquerda). Sentinme moi grata por nosos convenios e que tanto compromiso valorado; que sabía que a vida pode ser difícil, pero se traballa con estas cousas xuntas. Estabamos casados ​​hai sete anos, cando eu tiven o meu primeiro ataque, por doce anos cando eu fun diagnosticado e agora nós fomos casados ​​35 anos. Eu non podo imaxinar como miña vida sería sen Gary.

Como mantivo seu casamento forte a través de anos dunha carreira movida, chamados na Igrexa pesados ​​ea súa enfermidade?

Eu tiven unha experiencia doce, hai uns anos. Gary sempre foi tan fisicamente activos - cando viviamos en Connecticut, ía levantarse ás 4h45 cada mañá para que puidese exercer e ir ao traballo, e eu non podía facelo. Lembro de dicir a el que eu estaba preocupado que non tiñamos nada en común. Deixou-me ir sobre e sobre e sobre e, a continuación, el preguntou se podería me dicir o que el pensaba que tiñamos en común. El dixo: "Nós adoramos un ao outro, nós construímos unha vida xuntos, temos fillos marabillosos e netos marabillosos. Gústanos estar xuntos. Eu ollo para a vida que construímos xuntos, e iso é o que temos en común. "Nunca esquezo iso! Foi unha verdadeira lección para min que cando falamos de cousas en común, non só debe ser saír e executar ou asistir deportes, tamén é o que construíu en conxunto ao longo dun matrimonio e unha vida.

Gary tamén é a persoa menos egoísta que eu coñezo. El ensinoume moito sobre como aplicar a Regra de Ouro. Sempre souben que me amaba. Gary non é alguén que está impresionado co lugar onde el está en na vida, calquera, e eu creo que para que nós estabamos realmente con sorte. Lembro unha vez cando un dos nenos dixo: "Guau, eu non sabía que o meu pai era importante!" O que fixo foi como un medio para manter a nosa familia, pero o seu traballo non era máis importante que a nosa familia. O meu papel como esposa e nai nunca foi tratado como menos importante que o seu papel como o proveedor.

Como mantivo o seu sentido de valor?

Eu amo o valor das Moças de valor individual, pero me levou moitos anos para realmente sentir o quão importante son para o meu Pai Celestial, e é algo que eu teño que lembrar constantemente. Sei que había cousas que eu tente facer como clases de estudo das escrituras e outras cousas que eu estaba interesado en que eu sabía que ían facerme crecer como persoa. Realmente creo que a luz e as tebras non poden existir no mesmo lugar, á vez, e sei que se está realmente facendo as cousas que ten que facer, a lectura do Evanxeo e estudar as escrituras, entón o Pai Celestial pode fornecer-lle con un sentido de autoestima. Claro que iso non significa que nunca se sentir mal. Desafortunadamente, este é un mundo imperfecto e que é toda a razón que estamos aquí, para aprender e medrar. Eu creo que para a vida a ninguén é unha experiencia para facer chegar fóra de si mesmo. Sei que cando estamos preocupados cos outros e chegar fóra de nós mesmos, os nosos propios problemas e insuficiencias parecen menos significativos.

Nunha sociedade que pon énfase no "facer" en lugar de "ser", como ter o seu reconciliado súa situación co seu propósito na vida e que pode "facer"?

Coido que foi difícil para min. Agora que eu son unha avoa, é especialmente difícil para min ás veces. Eu non podo facer bolinha de cocción ou ir ao parque ou ir ao zoolóxico e realmente pasei moito tempo a pensar sobre o que podo dar a estes nenos, porque eu non podo darlles estas cousas. A principios deste ano, o meu neto máis vello, Jackson, ten que ser o "Alumno da Semana" na escola. Tiña que traer unha propiedade particular e falar sobre os seus gustos e desgustos, para que os nenos puidesen coñecer el. Cando miña filla Kelli estaba facendo un cartel con Jackson, unha das preguntas foi: "Quen é o seu heroe?" Jackson dixo a Kelli, "avoa é o meu heroe, porque vai sentir e xogar un partido comigo e ler un libro con me e asistir a unha película comigo. "Cando oín iso, tornouse tan evidente para min que todas as persoas realmente queren é o tempo, e saber que alguén valora a súa opinión e quere oín-los e falar con eles. Eu sempre amei sentado e charlar coas persoas na igrexa cando estaba esperando por Gary nos seus chamados, e non é diferente cos meus netos. Ata que isto aconteceu, eu sempre me sentín culpable por meus netos, pero eu entender que, finalmente, van crecer e pasar por seus anos de adolescencia, e aínda que eu non podo ir ao centro ou ir á tenda con eles ou facer outras cousas , podo sentir e falar e oín-los e darlles o meu tempo e que saiban o quão importante creo que son. Non é doado para min para facer unha comida e levala para a xente, pero é doado para sentir e falar coa xente.

"A avoa é o meu heroe, porque vai sentir e xogar un partido comigo e ler un libro comigo e asistir a unha película comigo."

O que aprendeu as súas experiencias de vida ata agora?

Aprendín o que é un home incrible que eu teño, eu valorizo ​​el máis cada ano que pasa. Aprendín a valorar os meus fillos, que ao final do día as cousas tanxibles non significan nada. Son esas relacións que ten coa familia e amigos. Aprendín que todo o mundo está intentando facer o mellor, e se podo aprender a dar ás persoas o beneficio da dúbida e para non ser egoísta e aprender como podo ser un instrumento para axudar outras persoas, estas son as cousas grandes . Non somos perfectos, se non, non estariamos aquí, e así que eu aprendín a estar dispostos a saber que as persoas son capaces de se arrepentir e saber que a xente non son perfectas e non se ofenda coas cousas. Hai tantas cousas máis para estar chat que cousas insignificantes. Podo entender que hai algo a ser aprendido con todos. Eu gustaría ter me sentín que cando eu era máis novo!

Son moi grata por todo o que o Pai Celestial me deu, porque sei que eu teño sido bendicido alén dos meus soños. Eu ollo para o MS, como parte diso, por que eu ollar para as cousas que eu aprendín como resultado. Se eu estivese fóra ser capaz de facer todo o que eu sería capaz de facer se eu non ten o MS, quizais eu non tería aprendido as leccións que eu teño e eu non podería aprender o valor das persoas e intentar abrandar un pouco.

Sente que ten paz sobre o futuro?

Fago. En principio, cada ataque, lembro-me pregunta se iso sería o gran problema que me deixaría paralizado ou acamado. Este foi un gran medo por min, porque eu era unha nai con fillos na casa. Agora, eu creo que non importa o que aconteza, sei que estou en paz con iso, porque non ten que buscar moito para atopar cousas no mundo que son moito peores. É frustrante, por veces, non ser capaz de facer as cousas que quere facer, pero no gran esquema das cousas, eu coñezo unha morea de cousas que eu preocupados acabou por non ser importante.

Recordo cando foi diagnosticada por primeira vez, un dos primeiros pensamentos que eu tiña era preocuparse quen ía coidar das miñas nenas cando tiveron os seus bebés. Pero eu ter feito isto! Miñas preocupacións sobre a miña enfermidade eran principalmente sobre o impacto que tería sobre a miña familia. Pero eu son vello o suficiente para saber que o Señor realmente está ao mando e que El me coñece polo nome; Sabe o que se esixe de min e que eu teño que facer, e por iso, mentres eu sigo intentando seguir adiante, que vai estar ben.

At A Glance

Catherine Crittenden


LDS_woman_photo_CrittendenCOLOR
Localización: Salt Lake City, UT

Estado civil: Casado

Nenos: Tres, Kelli (34), Stephanie (31), Spencer (30)

Ocupación: Avoa

Escolas frecuentadas: BYU

Linguas faladas na casa: Inglés

Himno favorito: "Eu creo en Cristo"

Entrevista por Louise Elder . Fotos usadas con permiso.

Comparte este artigo:

18 comentarios

  1. Louise Elder
    11:44 o 17 marzo, 2011

    Notas do Produtor Entrevista: O primeiro que entender cando se atopa con Catherine en persoa é o seu sorriso, eo primeiro que sente é amor. Hai unha seguridade na súa presenza que é tanxible e raro. Ela é un campión das persoas e dá a todos que ela coñece o don de ser visto como realmente son e como realmente poden chegar a ser.

    Realmente sentín o espírito cando Catherine compartiu os seus sentimentos sobre a expiación; como o home respecte a súa enfermidade como "só para esta vida '; e as súas percepcións sobre valor individual. Con todo o que eu realmente aprecio é o seu exemplo en 'resistindo ben ". Ela me recordou que neste atormentado, apresurado, mundo ocupado, tomando o tempo para amar a xente é o que realmente é importante.

  2. María
    11:55 o 17 marzo, 2011

    Grazas por unha entrevista marabillosa. Esta é unha lección tan importante en confiar en Deus e saber que vai axudarnos a soportar os nosos fardos / non leva-los aínda. Grazas á Cathy por compartir!

  3. Heidi
    12:26 o 17 marzo, 2011

    Gran entrevista! Tras coñecer algúns dos seus fillos, foi interesante para saber máis sobre a súa nai e súa historia inspirado.

  4. LuAnn
    14:18 en mar 17, 2011

    Moitas grazas por compartir a súa historia. Eu fun diagnosticado hai 13 anos aos 25 anos. A súa historia é parecida coa miña, aínda que eu non comezar a medicamentos til algúns anos. atrás. Eu tamén teño un gran home. Vimos para aceptar este xuntos, el é a miña rocha. O meu himno favorito tamén é "Eu creo en Cristo." Sexa forte, a próxima vida, imos quedar sen iso.
    Tiven que aprender a aceptar o seu destino para que eu puidese ensinar os meus fillos a aceptala. Estamos a traballar niso. Non sempre é divertido. Concordo que son mellores por mor da miña MS tamén.

  5. Calene Cox Saltmarsh
    15:47 en mar 17, 2011

    Grazas por este artigo marabilloso na miña irmá, Cathy. Ela é verdadeiramente unha inspiración para min e eu son tan grata que é unha das miñas mellores amigas. Agora todo o mundo ten a sorte de escoitar a súa historia.

  6. Stephanie
    17:07 en mar 17, 2011

    Que unha entrevista marabillosa coa muller máis incrible que eu coñezo! Quérote nai! Vostede é a mellor nai dunha filla podería pedir e meu mellor amigo. Louise, fixo un traballo marabilloso escribir esta peza!

  7. Lois Ale
    05:43 en mar 17, 2011

    Cathy é unha inspiración! Coñecendo un de seus fillos ben, sei o quão ben ela levantou a eles, a pesar dos seus problemas físicos. E sei que nunca desexaría para unha nai que podería nadou con eles, porque fixo cousas como doce Jackson apuntou. Ela deulles o seu tempo. Ela fai que todos que ela coñece sentir tan cómodo e especial instantaneamente. É un regalo! Grazas polo artigo.

  8. María
    07:16 en mar 17, 2011

    É inspirado ler de persoas que tenden a seus ministerios particulares aquí na terra. Grazas, Cathy.

  9. Julia Ryan
    08:16 o 18 marzo de 2011

    Cathy é unha bendición na vida de todos os que a coñecen. Ela é unha muller marabillosa, nai, avoa e amiga. É unha honra para compartir dous netos (con máis por vir!) Con ela e ver o que eles adoran ela. Ela levantou os nenos, que tamén son pais marabillosos - a verdadeira medida do seu éxito. Somos gratos de que a nosa nora-bonito foi levantado con un gran exemplo.

  10. Carolyn Nuttall
    13:33 o 18 marzo de 2011

    Gustoume moito do recoñecemento de que este artigo trae a unha das miñas persoas favoritas! Cathy é a miña irmá e eu moitas veces marabillado coa súa inmensa capacidade de impartir ás persoas. Ela é unha muller capaz poderoso quen o Señor vai utilizar en formas non convencionais para bendicir a vida dos seus fillos.

  11. Kristy W. Taylor
    13:34 o 18 marzo de 2011

    Coñecín a Cathy ea súa familia durante o tempo que me lembro, era como unha segunda nai para min. Ela é marabilloso en todos os sentidos.

  12. Sara
    20:20 o 18 marzo de 2011

    Grazas por compartir a súa historia! Vostede é un exemplo marabilloso de fe e perserverence. A súa familia ten sorte de ter alguén por preto que quere pasar este tempo con eles! Boa sorte.

  13. Nicole
    01:19 en Marzo 19, 2011

    Como unha fermosa historia de como certa expiación está na nosa vida todos os días, non só cando nós fixemos un erro. Era para consolar tamén.

  14. Ann
    03:59 en 26 de marzo de 2011

    Grazas por compartir esta historia. Eu podía sentir o doce espírito. Ela resoa comigo, tendo tamén sido diagnosticados con MS. Eu tamén aprendín moito con el. Grazas polo seu exemplo.

  15. Deila
    21:33 o 06 de abril de 2011

    Unha historia moi conmovedora e exemplo de ser feliz e optimista no medio de probas difíciles. Ter o seu marido desaparecido durante longos períodos de tempo e pasar por iso debe ser difícil. Vostede é un gran exemplo.

  16. Ann
    18:15 o 12 de maio de 2011

    Cathy ten o don de facer que na súa presenza sentir querido e acarinhado. Son grata a chamala de amiga.

  17. Mormón Ann Romney - matriarca e Lady Especial | Mitt Romney - Mormón
    16:13 en 10 de xaneiro de 2013

    [...] As moitas leccións de esclerose múltiple [...]

  18. Phyllis
    08:19 en 29 de decembro de 2013

    Moitas grazas por compartir a súa historia de vida. Dáme a esperanza como eu aprender a vivir con MS.

Deixe unha resposta

Desenvolvido por SEO Platinum SEO de Techblissonline