21 Juli 2010 oleh admin

3 Komentar

Healing Body and Soul

Healing Body and Soul

Heather Oman

Sekilas

Williamsburg, VA Juli 2010

Setelah dia keguguran keempat berturut-turut, Heather Oman beralih ke blogging untuk mengekspresikan perasaannya tentang pengalamannya dan Mormon Mommy Wars lahir. Heather juga mendirikan Hidup Dengan PKD, sebuah komunitas online bagi orang-orang, seperti dirinya, dengan Penyakit Ginjal polikistik. Heather berbicara tentang apa yang dia lakukan untuk merawat tubuhnya dalam menghadapi penyakit kronis dan peran penting dari komunitas dukungan online seperti yang dia didirikan.

Anda dirikan blog populer Mormon Mommy Wars pada tahun 2005. Bagaimana Anda memulai blogging?

Suami saya, Nathan, memiliki sebuah blog. Terus terang, itu semacam disadap saya bahwa dia menghabiskan begitu banyak waktu di atasnya. Dia mencoba untuk memerangi frustrasi saya dengan mengatakan bahwa saya berpartisipasi dalam blog-nya, dan kemudian menyarankan agar saya mulai saya sendiri. Dia telah melihat tulisan saya, yang pada saat itu cukup minim, dan ingin mendorong saya. Pada awalnya, saya tidak tertarik tapi akhirnya saya berubah pikiran.

Mormon Mommy Wars dimulai pada tahun 2005 di tengah-tengah waktu yang sangat sulit dalam hidup saya. Saya pulih dari saya keguguran keempat berturut-turut. Aku menyakiti dan menemukan bahwa aku merindukan cerita wanita lain. Saya ingin membaca tentang bagaimana orang lain berhasil keguguran. Saya juga terpesona oleh mommy blog-cerita lain yang bukan tentang keguguran tetapi wahyu bagi saya-cahaya yang berkata, "Hei, perempuan lain merasakan hal yang sama!" Suami saya tidak membaca dengan teliti blog mommy, jadi saya tidak menyadari hal semacam ini yang tersedia.

LDS_woman_photo_Oman2

Sementara aku akan melalui ini waktu penyembuhan, seseorang menulis komentar di blog suami saya tentang saat dilahirkan dan bagaimana kacau ajaran Mormon adalah ketika datang ke bayi yang lahir mati. Aku membacanya dan ada komentar tentang keguguran yang saya rasakan adalah kurang ajar dan tidak sopan dari rasa sakit yang dapat menyebabkan keguguran. Di tengah-tengah mimpi keguguran saya sendiri saya pikir, "Apa hak orang ini harus memberhentikan keguguran? Apa yang dia tahu tentang bagaimana perasaan saya? "Aku mengunci diri di kamar mandi, menangis selama sepuluh menit, keluar dan berkata kepada suami saya," Saya perlu sebuah blog. "Aku menulis dua atau tiga tulisan, direkrut ibu lain untuk membantu, dan Mormon Mommy Wars lahir.

Saya pikir salah satu alasan bahwa MMW berhasil karena topik kami berkisar dari potty training kebiasaan tidur untuk menceraikan imigrasi ilegal. Saya suka bahwa kita dapat berbicara tentang banyak hal yang berbeda dan keragaman pembaca kami tidak pernah berhenti membuat saya takjub. Ini adalah bukti besar untuk fakta bahwa Mormon memiliki perspektif hidup yang berbeda dan bahwa Anda dapat memiliki pendapat yang berbeda dari adik Anda dalam Injil dan masih menjadi bagian dari komunitas yang lebih besar Saints.

Pada tahun 2006 Anda menyampaikan kabar kepada pembaca Mormon Mommy War bahwa Anda telah didiagnosis dengan Penyakit Ginjal polikistik. Apa PKD, dan bagaimana telah diagnosis Anda mempengaruhi Anda dan perspektif Anda tentang kehidupan?

Penyakit Ginjal polikistik adalah penyakit genetik yang paling umum di negeri ini, tapi tak seorang pun pernah mendengar tentang hal itu. Ini berarti bahwa kista yang tumbuh di ginjal saya secara perlahan menggantikan materi ginjal saya. Sebagai kista tumbuh, begitu juga ginjal saya untuk mengkompensasi hilangnya fungsi. Pada akhirnya kista mengambil alih dan gagal ginjal, yang memerlukan dialisis atau transplantasi ginjal. Ginjal saya sekarang lima kali lebih besar dari normal. Kista saya bervariasi dalam ukuran, mulai dari ukuran seperempat ukuran jeruk. Tidak ada pengobatan untuk penyakit ini, dan tidak ada obatnya. Juga tidak ada pola yang siapa pun dapat menunjukkan sebagai prediksi untuk bagaimana penyakit tersebut akan maju. Semua orang berlangsung berbeda, jadi saya bisa membutuhkan transplantasi dalam tiga tahun, atau sepuluh. Saat itu hanya permainan menunggu.

Ini adalah bukti besar untuk fakta bahwa Mormon memiliki perspektif hidup yang berbeda dan bahwa Anda dapat memiliki pendapat yang berbeda dari adik Anda dalam Injil dan masih menjadi bagian dari komunitas yang lebih besar Saints.

Saya melihat tubuh saya berbeda sekarang. Saya memperlakukannya lebih baik dan lebih melihatnya sebagai hadiah. Setelah aku didiagnosis, saya berpikir tentang apa yang akan menjadi penyesalan saya jika dan ketika saya akhirnya pada mesin dialisis, dan saya menyadari salah satu terbesar saya akan tidak menggunakan tubuh saya lebih baik. Saya ingin mendapatkan semua yang saya bisa keluar dari tubuh saya sebelum berhenti, jadi saya memulai program latihan yang serius. Sebelumnya, aku adalah seorang gadis yang hanya dilakukan ketika itu memberi saya alasan untuk bertemu anak laki-laki, sehingga Anda dapat membayangkan seberapa sering aku melakukannya sekali itu tidak lagi menjadi prioritas. Aku tidak pernah menganggap diriku memiliki tubuh sehat dan saya pasti menjalani kehidupan penuh, tapi aku tidak pernah sangat fit. Setelah saya membuat komitmen latihan ini, aku mulai berlari ras (ras pendek pada awalnya) dan kemudian yang lebih panjang. Tahun lalu saya selesai saya setengah maraton pertama. Saat ini saya sedang berlatih untuk Duathlon, yang melibatkan 5K run dan berenang laut terbuka. Aku tidak pernah melakukan hal seperti itu sebelumnya dan saya berharap saya tidak tenggelam! Saya telah belajar bahwa tidak ada yang seperti mendorong tubuh Anda di luar apa harapan Anda dan setelah itu memberikan. Saya berharap bahwa menjaga diri sebugar mungkin akan membantu ginjal dan menunda transplantasi selama mungkin.

Tak lama setelah Anda didiagnosis, Anda memulai sebuah blog untuk mendukung orang lain yang memiliki Penyakit Ginjal polikistik. Apa yang telah Anda peroleh dari membuat jaringan ini dan bagaimana Anda telah melihat hal itu membantu orang lain?

Tidak lama setelah saya didiagnosis saya menghadiri sebuah konferensi untuk PKD Foundation. Ini membuatku takut. Aku duduk di sana berpikir, "Ini adalah hidup saya sekarang?" Itu membingungkan dan besar. Aku merasakan hal yang sama saya lakukan ketika saya mengalami keguguran saya. Saya mendambakan untuk mendengar cerita orang lain. . . untuk menemukan sesuatu yang saya bisa berhubungan. Internet menawarkan hampir tidak ada, dan satu-satunya kelompok pendukung aku bisa menemukan adalah melalui daftar-serv. Masalah dengan daftar-serv adalah bahwa saya akan mendapatkan terlalu banyak email dari orang-orang melaporkan semua hal buruk yang terjadi kepada mereka. Aku menemukannya luar biasa dan menakutkan. Aku tidak bisa berurusan dengan penyesuaian emosional saya sendiri dan mengambil kesedihan orang lain juga. Aku berhenti berlangganan dari daftar-serv dan mulai blog saya sendiri, Hidup dengan PKD. Saya ingin berbicara tentang apa rasanya hidup dengan penyakit ini. Aku tidak ingin menjadi semua tentang laboratorium saya, angka dan hal-hal buruk. Aku ingin menjadi tentang kehidupan secara umum dengan PKD.

LDS_woman_photo_Oman3

Hidup saya dengan blog PKD telah diberikan kesempatan yang tak terduga. Sebagai contoh, saya dihubungi oleh PKD Foundation dan, untuk sementara, saya menulis kolom untuk majalah pasien mereka. Itu sangat menyenangkan dan memberi saya jari pada denyut nadi masyarakat. Secara tidak langsung, blog saya menempatkan saya di kontak dengan Dr Steinman, salah seorang peneliti PKD terkemuka di negeri ini. Dr Steinman menjalankan percobaan obat dari Beth Israel Hospital di Boston, dan saya bisa belajar tentang penelitian dan menjadi bagian dari itu.

Saya senang bahwa saya bisa mengisi kebutuhan-kebutuhan untuk menemukan sesuatu yang solid dan normal ketika rasanya seperti tanah bergeser di bawah Anda. Tidak ada yang seperti itu bagi saya ketika saya mulai blogging dan itu bagus untuk tahu bahwa saya dapat memberikan yang untuk orang lain.

Bagian terbaik tentang Hidup dengan blog PKD adalah email yang saya dapatkan dari pembaca. Pembaca berbagi cerita, mereka bertanya kepada saya pertanyaan, mereka memberitahu saya bahwa membaca tentang kehidupan saya adalah seorang kenyamanan. Seorang wanita menulis, "Hidupmu sangat normal!" Saya senang bahwa saya bisa mengisi kebutuhan-kebutuhan untuk menemukan sesuatu yang solid dan normal ketika rasanya seperti tanah bergeser di bawah Anda. Tidak ada yang seperti itu bagi saya ketika saya mulai blogging dan itu bagus untuk tahu bahwa saya dapat memberikan yang untuk orang lain. Mengetahui bahwa orang lain akan melalui sidang yang sama persis yang Anda alami membuat bahwa sidang, percobaan apapun, lebih tertahankan; apakah Anda seorang ibu yang tidak bisa mendapatkan balita nya untuk tinggal di tempat tidur, atau pasien mencoba untuk mencari tahu cara membaca laporan laboratorium. Saya pikir di akhir hari, itulah yang blogging adalah tentang.

Dalam blogosphere, Anda berhati-hati untuk melindungi privasi keluarga Anda. Meskipun Anda menulis tentang kehidupan Anda, Anda tidak menempatkan foto-foto keluarga Anda di blog Anda. Anda juga tidak menggunakan nama anak-anak Anda. Mengapa itu penting bagi Anda?

Saya sangat berhati-hati tentang nama dan foto pada blog (foto benar-benar lebih dari nama). Sangat penting untuk menjaga gambar anak-anak Anda dari Internet karena Anda tidak tahu di mana gambar-gambar bisa berakhir. Itu membuat saya tidak nyaman memiliki gambar anak-anak saya di Internet untuk orang asing untuk melihat. Saya juga merasa seperti dengan segala sesuatu yang lain aku mengungkapkan tentang keluarga saya, anak-anak saya layak batas. Anak saya sudah cukup tua untuk memiliki pendapat tentang apa yang saya blog tentang sekarang, sehingga ia bahkan meminta saya untuk tidak blog tentang hal-hal tertentu. Ini adalah garis halus yang privasi blogger "berjalan."

Sebelum Anda memiliki anak-anak Anda lulus dari Boston University di Gangguan Komunikasi, dan menyelesaikan gelar master dalam Pidato dan Bahasa Patologi di George Washington University. Anda meninggalkan karir Anda untuk membesarkan dua anak. Apakah itu keputusan yang sulit?

Transisi saya untuk penuh waktu tinggal di rumah ibu adalah satu secara bertahap. Sampai sekitar empat tahun yang lalu saya bekerja di beberapa kapasitas dalam pidato dan patologi bahasa, bahkan jika itu hanya delapan jam seminggu. Lalu aku tiba-tiba menjadi hamil dengan putri saya. Kehamilan itu berisiko tinggi sehingga saya berhenti bekerja sama sekali dan telah penuh waktu di rumah sejak saat itu. Aku tahu itu adalah keputusan yang tepat, tapi ya, saya akan mengakui bahwa itu sulit untuk meninggalkan profesi sama sekali. Menjadi ahli patologi bicara dan bahasa adalah karir yang menarik, dinamis dan menarik. Di sisi lain, menjadi seorang ibu adalah hal terbaik yang pernah saya lakukan, tapi itu tidak benar-benar selalu yang paling menarik.

Namun, meskipun aku berjuang dengan keputusan saya untuk menjadi tinggal di rumah ibu penuh waktu, saya tidak pernah menyesalinya. Berjuang dengan keputusan berbeda dengan menyesal.

Sebelum tinggal di rumah, saya bekerja selama enam tahun dengan populasi orang dewasa di rumah sakit dan fasilitas perawatan, membantu pasien dengan stroke, demensia, suara dan gangguan menelan. Aku punya beberapa impian karir yang cukup besar dan masih melakukannya. Saya tidak bisa berpura-pura bahwa memberi mereka itu mudah. Namun, meskipun aku berjuang dengan keputusan saya untuk menjadi tinggal di rumah ibu penuh waktu, saya tidak pernah menyesalinya. Berjuang dengan keputusan berbeda dengan menyesal.

LDS_woman_photo_Oman4

Bagaimana Anda memutuskan untuk pergi ke dalam pidato dan patologi bahasa?

Ini dimulai sebagai suatu kebetulan. Tahun senior saya di SMA saya mengambil kelas keterampilan hidup di University of Utah kredit perguruan tinggi. Aku mengambil tes kepribadian, dan hasilnya mengatakan bahwa saya akan baik pada pidato bahasa patologi (SLP). Kedengarannya konyol, aku tahu, tapi aku belum pernah mendengar tentang hal itu jadi aku mulai meneliti profesi. Pada saat itu, aku benar-benar menjadi bernyanyi dan perdebatan. Pidato dan patologi bahasa datang ke kelas debat kami untuk mendiskusikan penggunaan vokal yang tepat dan saya terpesona. Menjadi SLP tampaknya untuk menggabungkan cinta saya dari semua hal suara dan segala hal bahasa. Aku bukan ilmu orang besar, sehingga bagian pertama dari pendidikan saya datang sebagai kejutan. Aku berjuang melalui anatomi dan fisiologi persyaratan utama saya, tapi akhirnya mencintai bagian itu. Ironisnya karir saya telah benar-benar terfokus pada aspek medis lapangan, sesuatu yang saya tidak akan diprediksi kapan saya mendaftar untuk profesi.

Apakah Anda merasa bahwa pendidikan telah memperkaya hidup Anda sebagai seorang ibu?

Anakku bercanda bahwa saya tahu segala sesuatu yang perlu tahu tentang tubuh, dan kami telah memiliki beberapa menyenangkan menuangkan atas buku-buku anatomi saya. Anak-anak saya juga tahu bahwa pendidikan merupakan prioritas dalam keluarga kami, yang saya harap adalah refleksi dari pilihan pendidikan orang tua mereka. Saya pikir pendidikan saya memperkaya cara saya ibu, tapi sulit untuk mengatakan bagaimana sesuatu benar-benar mempengaruhi apa yang Anda lakukan. Saya pikir lebih dari apa pun, pendidikan saya memberi saya beberapa pengalaman menarik, yang pasti berbentuk bagian dari kepribadian saya. Dan saya juga memiliki beberapa cerita yang menyenangkan untuk memberitahu anak-anak saya.

Sekilas

Heather Bennett Oman


LDS_woman_photo_OmanCOLOR2
Lokasi: Williamsburg, VA

Umur: 34

Status pernikahan: Menikah 11 tahun

Anak-anak: dua, usia 8 dan 2

Pekerjaan: Pidato Bahasa Patolog, sekarang SAHM

Sekolah Dihadiri: Boston University (BS dalam Gangguan Komunikasi), George Washington University (lulusan sekolah-MS dalam Pidato Bahasa Patologi)

Bahasa Lisan at Home: English

Himne favorit: "A Poor Man of Wayfaring Duka"

Saat Calling Gereja: guru Ajaran Injil, Stake Asisten direktur urusan publik

Di Web: mormonmommywars.com

Wawancara oleh Marintha Miles . Foto digunakan dengan izin.

3 Komentar

  1. Michelle
    04:56 pada 21 Juli 2010

    Dapatkah saya tiupan tanduk Heather untuk tempat lain di mana ia dapat ditemukan? Baca, misalnya, esai ini.

  2. Teresa Whitehead
    17:50 pada 21 Juli 2010

    Aku mencintai baris, "Berjuang dengan keputusan berbeda dengan menyesal." Terima kasih untuk berbagi cerita Anda!

  3. Rosalyn
    18:49 pada 21 Juli 2010

    Apa cerita yang mengesankan! Saya sangat menyukai cara itu, ketika Anda dihadapkan dengan situasi di mana Anda tidak yakin bagaimana harus bereaksi atau kesepakatan, Anda mengulurkan tangan kepada orang lain dan memberikan sumber daya untuk mereka juga.

Tinggalkan Balasan

SEO Powered by Platinum SEO dari Techblissonline