A colpo d'occhio

Williamsburg, VA, luglio 2010

Dopo la sua quarta volta consecutiva aborto spontaneo, Heather Oman rivolto a blogging per esprimere i suoi sentimenti sulla sua esperienza e Mormon Guerre mamma è nata. Heather ha anche fondato Living With PKD, una comunità online per la gente, come lei, con la malattia del rene policistico. Heather parla di quello che fa per prendersi cura del suo corpo di fronte alla malattia cronica e l'importante ruolo delle comunità di supporto online come quelli, fondato lei.

È uno dei fondatori del popolare blog Mormon Guerre mamma nel 2005. Come hai iniziato a bloggare?

Mio marito, Nathan, aveva un blog. Francamente, sorta di me spiati che ha trascorso così tanto tempo su di esso. Ha cercato di combattere la mia frustrazione, suggerendo che partecipo nel suo blog, e poi mi ha suggerito di iniziare il mio personale. Aveva visto la mia scrittura, che a quel punto era piuttosto minimale, e voleva incoraggiarmi. In un primo momento, non ero interessato, ma alla fine ho cambiato idea.

Mormon Guerre Mommy è iniziata nel 2005 nel mezzo di un periodo particolarmente difficile della mia vita. Mi si stava riprendendo dal mio aborto spontaneo quarta volta consecutiva. Stavo male e mi accorsi che desideravo storie di altre donne. Volevo leggere di come altri riuscirono aborto spontaneo. Ero anche affascinato da altri blog della mamma di storie che non stavano aborto spontaneo, ma furono una rivelazione per me, una luce che ha detto, "Hey, altre donne pensano allo stesso modo!" Mio marito non sfogliare i blog mamma, così io non aveva capito questo genere di cose era disponibile.

Mentre stava attraversando questo periodo di guarigione, qualcuno ha scritto un commento sul blog di mio marito su bambini nati morti e di come confusa dottrina mormone è quando si tratta di bambini che nascono morti. L'ho letto e c'era un commento su aborto spontaneo che ho sentito era frivolo e irrispettoso del dolore che può causare aborto spontaneo. A metà del mio incubo aborto spontaneo ho pensato: "Che diritto ha l'uomo deve respingere aborto spontaneo? Che ne sa lui di come mi sento? "Mi sono chiusa in bagno, pianto per dieci minuti, uscì e disse a mio marito," ho bisogno di un blog. "Ho scritto due o tre messaggi, reclutato un altro mamma a aiuto, e mormoni guerre mamma è nata.

Penso che una ragione per cui MMW è successo è perché i nostri argomenti spaziano dalla formazione vasino a dormire abitudini al divorzio all'immigrazione clandestina. Adoro il fatto che possiamo parlare di tante cose diverse e la diversità dei nostri lettori non cessa mai di stupirmi. E 'un grande testamento del fatto che i mormoni hanno prospettive di vita diverse e che si può avere un'opinione diversa da quella tua sorella nel Vangelo ed essere ancora una parte della grande comunità dei santi.

Nel 2006 si diede la notizia mormoni Mommy lettori di guerra che era stata diagnosticata una malattia del rene policistico. Che cosa è PKD, e come ha influenzato la diagnosi voi e la vostra visione della vita?

Malattia del rene policistico è la malattia genetica più diffusa in paese, ma nessuno ha mai sentito parlare. Ciò significa che le cisti che crescono nei miei reni stanno lentamente sostituendo la mia materia rene. Come le cisti crescono, in modo da fare i miei reni per compensare la perdita di funzione. In definitiva le cisti prendere il sopravvento e i reni non riescono, necessità di dialisi o un trapianto di rene. I miei reni sono ormai cinque volte più grande del normale. My cisti di dimensioni variabili, che vanno dalla dimensione di un quarto della dimensione di un arancio. Non vi è alcun trattamento per la malattia, e nessuna cura. Non ci è inoltre motivo che chiunque può indicare come una previsione di come la malattia progredirà. Tutti progredisce in modo diverso, così ho potuto bisogno di un trapianto in tre anni, o in dieci. Per ora è solo un gioco di attesa.

Guardo il mio corpo in modo diverso ora. Mi trattano meglio e vederlo più come un dono. Dopo che mi è stato diagnosticato, ho pensato a quello che sarebbe stato il mio rammarico se e quando sono finito in una macchina di dialisi, e ho realizzato il mio più grande non sarebbe meglio usare il mio corpo. Voglio ottenere tutto quello che posso fuori del mio corpo prima di uscire, così ho iniziato un serio programma di esercizio. In precedenza, ero una ragazza che esercita solo quando mi ha dato una scusa per incontrare i ragazzi, quindi potete immaginare quante volte ho fatto una volta che non era più una priorità. Non ho mai pensato a me avere un corpo sano e certamente condotto una vita piena, ma non sono mai stato particolarmente in forma. Dopo che ho preso questo impegno esercizio, ho iniziato a gare di corsa (corse brevi inizialmente) e poi quelle più lunghe. L'anno scorso ho finito la mia prima maratona metà. Attualmente mi sto allenando per un duathlon, che comporta una corsa di 5 Km e una nuotata oceano aperto. Non ho mai fatto niente di simile prima e spero che non affogare! Ho imparato che non c'è niente come spingere il tuo corpo di là di quanto le vostre aspettative e con lo consegnerà. Mi auguro che il mantenimento di me stesso come forma possibile aiuterà i miei reni e ritardare il trapianto più a lungo possibile.

Poco dopo è stata diagnosticata, è iniziato un blog per sostenere altri che hanno la malattia del rene policistico. Che cosa avete ottenuto dalla creazione di questa rete e come hai visto aiutare gli altri?

Non molto tempo dopo mi è stato diagnosticato ho partecipato a una conferenza per la Fondazione PKD. Mi ha terrorizzato. Rimasi lì pensando: "Questa è la mia vita adesso?" E 'stato confuso e travolgente. Mi sentivo allo stesso modo ho fatto quando ho avuto i miei aborti. Avevo voglia di sentire le storie di altre persone. . . per trovare qualcosa a cui potermi rapportare. Internet ha offerto quasi nulla, e il gruppo di supporto che ho trovato era di una lista-serv. Il problema con la lista-serv è che avrei ricevuto troppe email da persone che riportano tutte le brutte cose che stavano accadendo a loro. Ho trovato travolgente e spaventoso. Non potevo che fare con la mia regolazione emotiva e ad assumere tutti gli altri il dolore di troppo. Ho cancellato dalla lista-serv e ha iniziato il mio blog, Vivere con PKD. Volevo parlare di ciò che è stato come vivere con questa malattia. Non volevo che fosse tutto dei miei laboratori, numeri e cose cattive. Ho voluto che fosse la vita in generale, con PKD.

Il mio blog Vivere con PKD ha offerto opportunità inaspettate. Per esempio, sono stato contattato dalla Fondazione PKD e, per un po ', ho scritto una colonna per la loro rivista paziente. E 'stato molto divertente e mi ha dato un dito sul polso della comunità. In modo indiretto, il mio blog mi ha messo in contatto con il Dr. Steinman, uno dei principali ricercatori PKD nel paese. Dr. Steinman è in esecuzione di un trial clinico di Beth Israel Hospital di Boston, e ho potuto conoscere lo studio ed essere parte di esso.

La parte migliore circa il blog Vivere con PKD sia le email che ricevo dai lettori. I lettori condividere le loro storie, mi fanno delle domande, mi dicono che la lettura della mia vita è un conforto. Una donna ha scritto: "La tua vita è così normale!" Sono contento di poter soddisfare questa necessità, la necessità di trovare qualcosa di solido e normale quando ci si sente come si sta spostando il terreno sotto di voi. Non c'era niente di così per me quando ho iniziato a bloggare ed è bello sapere che posso prevedere che per qualcun altro. Sapendo che un'altra persona sta attraversando il processo esattamente lo stesso che si stanno attraversando rende tale prova, ogni prova, più sopportabile, se sei una mamma che non può ottenere il suo bambino a stare in una culla, o un paziente cerca di capire come leggere una relazione di laboratorio. Penso che alla fine della giornata, questo è quello che è di circa blogging.

Nella blogosfera, si è attenti a proteggere la privacy della tua famiglia. Mentre si scrive sulla tua vita, non posizionare le fotografie della vostra famiglia sul vostro blog. Inoltre non usare i nomi dei vostri figli. Perché è così importante per te?

Io sono estremamente attenti sui nomi e le foto sul blog (foto in realtà più di nomi). E 'importante mantenere le immagini dei tuoi figli da Internet, perché non sai dove quelle immagini potrebbe finire. E mi mette a disagio con le foto dei miei figli su Internet per gli stranieri a guardare. Mi sento anche come con tutto il resto sto rivelando della mia famiglia, i miei ragazzi meritano un confine. Mio figlio è abbastanza vecchio per avere opinioni su ciò che ho blog circa ora, tanto che chiede anche a me, non a parlare di certe cose. E 'una linea sottile che i blogger privacy "camminare".

Prima avuto dei figli si è laureato presso la Boston University in disturbi della comunicazione, e ha completato un master in parola e del linguaggio Patologia presso la George Washington University. Hai lasciato la tua carriera di sollevare due figli. È stata una decisione difficile?

Il mio passaggio ad un tempo pieno stay-at-home mom è stata una graduale. Fino a circa quattro anni fa ho lavorato in una certa capacità in parola e del linguaggio patologia, anche se era solo otto ore alla settimana. Poi sono diventato inaspettatamente incinta di mia figlia. La gravidanza era ad alto rischio, così ho smesso di funzionare del tutto e sono stati a tempo pieno in casa da allora. So che era la decisione giusta, ma sì, devo ammettere che era difficile lasciare la professione del tutto. Essendo un logopedista e la lingua è una carriera entusiasmante, dinamico e interessante. D'altra parte, essendo una mamma è la cosa migliore che abbia mai fatto, ma non è esattamente sempre la più emozionante.

Prima di stare a casa, ho lavorato per sei anni con la popolazione adulta negli ospedali e nelle strutture di cura, assistere i pazienti con ictus, demenza, voce e disturbi della deglutizione. Ho avuto alcuni sogni di carriera abbastanza grande e ancora fare. Non posso fingere che dando loro è stato facile. Eppure, anche se ho lottare con la mia decisione di essere un soggiorno-at-home mom tempo pieno, non ho mai pentito. Lottando con una decisione diversa che rimpiangere esso.

Come mai hai deciso di andare in parola e del linguaggio patologia?

E 'iniziato come un colpo di fortuna. Il mio ultimo anno al liceo facevo la vita della classe competenze presso l'Università dello Utah per il credito al college. Ho preso un test della personalità, ed i risultati ha detto che sarei stato bravo a lingua parlata patologia (SLP). Sembra sciocco, lo so, ma non avevo mai sentito parlare così ho iniziato la ricerca della professione. A quel tempo, ero davvero in canto e il dibattito. Un discorso patologo lingua e la nostra classe è venuto a un dibattito per discutere corretto uso vocale e sono rimasto affascinato. Essendo un SLP sembrava unire il mio amore di tutte le cose e la voce tutte le lingue le cose. Non ero una grande persona la scienza, così la prima parte della mia educazione è stato uno shock. Ho lottato con l'anatomia e di fisiologia del mio maggiore, ma ha finito per amare quella parte di esso. Ironia della sorte la mia carriera è stata completamente focalizzato sull'aspetto medico del campo, cosa che non avrei potuto prevedere quando ho firmato per la professione.

Pensi che l'istruzione ha arricchito la tua vita come una madre?

Mio figlio scherza dicendo che io so tutto quello che c'è da sapere sul corpo, e abbiamo avuto qualche divertimento versando sui miei libri di anatomia. I miei figli sanno anche che l'educazione è una priorità nella nostra famiglia, che mi auguro è un riflesso di scelte educative dei genitori. Credo che la mia educazione arricchisce il mio modo di madre, ma è difficile dire quanto tutto ciò interessa veramente quello che fate. Credo che più di ogni altra cosa, la mia educazione mi ha fornito alcune esperienze interessanti, che forma parte sicuramente della mia personalità. E ho anche alcune storie divertenti da raccontare ai miei figli.

A colpo d'occhio

Heather Bennett Oman

Località: Williamsburg, VA

Età: 34

Stato civile: sposati 11 anni

Bambini: due, età 8 e 2

Occupazione: disordini del linguaggio, ora SAHM

Scuole frequentate: Boston University (BS in disturbi della comunicazione), George Washington University (Scuola di Specializzazione-MS in Speech Language Pathology)

Lingue parlate: inglese a casa

Favorite Inno: «Un povero viandante"

Chiesa attuale Calling: insegnante di Dottrina evangelica, Assistant Director Public Affairs Palo

Sul Web: mormonmommywars.com

Intervista a cura di Miles Marintha . Foto usato con permesso.

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