Īsumā

Williamsburg, VA, jūlijs 2010

Pēc viņas ceturtais pēc kārtas, spontāns aborts, Heather Omāna pagriezās, lai blogošana, lai izteiktu savas jūtas par savu pieredzi un mormoņu mamma kari bija piedzimis. Heather arī nodibināja Dzīvošana ar PKD, tiešsaistes kopienai, lai cilvēki, piemēram, sevi, ar policistisku nieru slimība. Heather runā par to, ko viņa dara, lai rūpēties par savu ķermeni, saskaroties ar hroniskām slimībām un svarīgo lomu tiešsaistes atbalsta kopienām, piemēram, tiem, kas viņa ir pamatots.

Jūs cofounded tautas blog mormoņu Mâmiò kari 2005. Kā jūs sākt blogošana?

Mans vīrs, Nathan, bija blog. Atklāti sakot, tas veida bugged man, ka viņš pavadīja tik daudz laika uz to. Viņš mēģināja cīnīties pret manu neapmierinātību, norādot, ka varu piedalīties savā blogā, un pēc tam ierosināja, ka es sāku mana. Viņš bija redzējis manu rakstiski, kas tajā brīdī bija diezgan minimāla, un vēlējās, lai mudinātu mani. Sākumā mani tas neinteresēja, bet galu galā es mainīja manu prātu.

Mormon mamma kari sākās 2005.gadā vidū īpaši sarežģītā laikā manā dzīvē. Man bija atgūstas no mana ceturtā pēc kārtas aborts. Man bija hurting, un konstatēja, ka es craved citu sieviešu stāstus. Es gribēju izlasīt par to, kā citi izdevās aborts. Man bija arī fascinējoši citi mamma blogus-stāsti, ka nebija par aborts, bet bija atklāsme mani-gaismu, kas teica: "Hei, citas sievietes jūtas tāpat!" Mans vīrs nebija iepazīties māmiņa blogus, tāpēc es nebija sapratuši šo stuff veida bija pieejama.

Lai gan man bija iet caur šo dzīšanas laikā, kāds uzrakstīja komentāru par mana vīra blogu par nedzīvi dzimušajiem bērniem un to, kā neskaidri Mormoņu mācība ir tad, kad runa ir par bērniem, kuri ir piedzimis nedzīvs. Es izlasīju to, un tur bija ap aborts komentārs, ka es jutos bija vieglprātīgs un nerespektējošs no sāpēm, ka aborts var izraisīt. Vidū mana aborts murgu es domāju: "Kas labi tas cilvēks ir atlaist aborts? Ko viņš zina par to, kā es jūtos? "Es bloķēta sevi vannas istabā, raudāja par desmit minūtēm, iznāca un teica mans vīrs," man ir nepieciešams blog "Es uzrakstīju divas vai trīs amata vietas, darbā cita mamma. palīdzību, un Mormon Māmiņu kari bija piedzimis.

Es domāju, ka viens no iemesliem, kas MMW ir veiksmīga, ir tāpēc, ka mūsu tēmas, sākot panīcis apmācību, lai miega ieradumus, lai šķiršanās ar nelegālo imigrāciju. Man patīk, ka mēs varam runāt par tik daudz dažādas lietas, un no mūsu lasītājiem dažādība nekad vairs izbrīns mani. Tas ir lielisks apliecinājums tam, ka mormoņi ir dažādas dzīves perspektīvas un, ka jūs varat būt atšķirīgs viedoklis nekā jūsu māsa evaņģēlijam, un joprojām ir daļa no lielākas kopienas svēto.

In 2006 jūs lauza jaunumi ar mormoņu mammu kara lasītājiem, kas jums bija diagnosticēta ar policistisku nieru slimība. Kas ir PKD, un to, kā ir jūsu diagnoze ietekmē jūs un jūsu skatījums uz dzīvi?

Nieru policistiska slimība ir visizplatītākā ģenētiska slimība šajā valstī, bet neviens nekad nav dzirdējuši par to. Tas nozīmē, ka cistas, kas aug manā nierēs ir lēni aizstājot manu nieru jautājumu. Kā cistas aug, tāpēc manu nieres, lai kompensētu zaudējumus funkciju. Galu galā cistas pārņemt un nieres neizdodas, nepieciešama dialīze vai nieres transplantācija. Manas nieres tagad ir piecas reizes lielāks nekā parasti. Mani cistas ir dažāda izmēra, sākot no lieluma ceturkšņa lielumu apelsīnu. Nav par slimību ārstēšanu, un nav izārstēt. Nav arī tendence, ka ikviens var norādīt kā prognozes par to, cik slimība turpināsies. Ikviens progresē savādāk, lai es varētu vajadzīga transplantātu trim gadiem vai desmit. Labais tagad tas ir tikai gaida spēli.

Es paskatos uz savu ķermeni savādāk tagad. Es pret to labāk un apskatīt to vairāk kā dāvanu. Pēc tam, kad man bija diagnosticēta, es domāju par to, kas varētu būt mans pauž nožēlu par to, vai un kad es beidzās ar dialīzes mašīnu, un es sapratu, mans lielākais būtu nevis izmantojot manu ķermeni labāk. Es vēlos saņemt visu, es varu no mana ķermeņa, pirms tas aizveras, tāpēc es sāku nopietni vingrojumu programmu. Iepriekš man bija meitene, kas tikai īstenoja, kad tas deva man attaisnojums, lai apmierinātu zēniem, lai jūs varat iedomāties, cik bieži es to darīja, kad tas vairs nebija prioritāte. Es nekad domāja par sevi, kam neveselīgu ķermeni, un es, protams, noveda pilnvērtīgu dzīvi, bet man nekad nav bijis īpaši piemērots. Pēc tam, kad es šo vingrojumu saistības, es sāku darbojas sacīkstes (īss sacensības sākotnēji) un pēc tam garākiem. Pagājušajā gadā es pabeidzu savu pirmo pusi maratona. Pašlaik es esmu mācības par duathlon, kas ietver 5K palaist un atklātu okeāna peldēt. Man nekad nav darīts kaut kas līdzīgs, ka pirms, un es esmu cerot, man nav noslīcināt! Esmu sapratusi, ka nekas tāpat stumšanas jūsu ķermeni pēc kādas ir jūsu cerības, un, ņemot to piegādāt. Es ceru, ka, saglabājot sevi kā fit, cik vien iespējams, palīdzēs manas nieres un aizkavēt transplantācijas cik ilgi vien iespējams.

Neilgi pēc tam, kad tika diagnosticēts, jūs sāka blogu, lai atbalstītu citus, kuriem ir nieru policistiska slimība. Ko jūs esat ieguvuši, veidojot šo tīklu un to, kā jūs esat redzējuši, ka tas palīdzēs citiem?

Ne ilgi pēc tam, kad man bija diagnosticēta es apmeklēju konferenci PKD fonda. Tā bail man. Es sēdēju domāju, "Šī ir mana dzīve tagad?" Tas bija mulsinoši un pārliecinošu. Es jutos tāpat kā es darīju, kad man bija spontāno abortu. Es craved dzirdēt citu cilvēku stāstus. . . atrast kaut ko, ko es varētu attiekties. Internets piedāvā gandrīz neko, un vienīgā atbalsta grupa es varētu atrast bija, izmantojot sarakstu-serv. Ar sarakstu-pak problēma ir tā, ka es varētu saņemt pārāk daudz e-pastus no cilvēkiem, ziņo visas sliktās lietas, kas bija notiek uz tiem. Es atklāju, ka milzīgs, un biedējošu. Es nevarēju tikt galā ar savu emocionālo korekcijas, un uzņemties ikviens cits skumjas too. Es atteicis no saraksta-serverī un sāku savu blogu, Dzīvo ar PKD. Es gribēju runāt par to, kas tas bija, piemēram, dzīvo ar šo slimību. Es negribēju, lai to visu par manu labs, skaitļiem un sliktas lietas. Es gribēju, ka tas ir par dzīvi kopumā ar PKD.

Dzīvoju ar PKD blogu ir dota negaidītas iespējas. Piemēram, man bija sazinājies ar PKD fonda un, tajā pašā laikā, es uzrakstīju kolonna par savu pacientu žurnālā. Tas bija daudz jautrības un deva man roku uz pulsa kopienas. Pa apkārtceļu, manu blogu, kas mani saskarē ar Dr Steinman, viens no vadošajiem PKD pētniekiem valstī. Dr Steinman darbojas narkotiku izmēģinājuma no Beth Israel slimnīcā Bostonā, un man bija iespēja uzzināt par studiju un būt daļa no tā.

Labākā daļa par Sadzīvot ar PKD emuārs ir e-pastus man no lasītājiem. Lasītāji dalīties ar saviem stāstiem, viņi uzdot man jautājumus, viņi man pateikt, ka lasot par manu dzīvi ir komforts. Viena sieviete rakstīja: "Tava dzīve ir tik normāli!" Es esmu priecīgs, ka es varētu aizpildīt šo vajadzību, ir nepieciešams, lai atrastu kaut ko cietu, un normāli, ja tā uzskata, piemēram, zeme ir pāriet zem jums. Nav nekas, piemēram, ka man, kad es sāku blogot, un tas ir patīkami zināt, ka es varu paredzēt, ka kādam citam. Zinot, ka cita persona ir iet cauri tieši tādu pašu tiesu, ka jūs ejat cauri padara šo tiesu, jebkurš izmēģinājuma, vairāk izturama, vai jūs esat mamma, kas nevar iegūt viņas toddler uzturēties gultiņa, vai pacients mēģina izdomāt, kā lasīt laboratorijas atskaiti. Es domāt beigās, dienā, ka tas, ko blogošana ir aptuveni.

Kas blogosphere, jums ir uzmanīgi, lai aizsargātu jūsu ģimenes privātumu. Kamēr jūs rakstīt par savu dzīvi, jums nav vieta fotogrāfijas par savu ģimeni uz jūsu blogus. Jūs arī neizmanto savu bērnu vārdus. Kāpēc tas ir tik svarīgi, lai jūs?

Es esmu ļoti uzmanīgiem par vārdiem un fotogrāfijas par blog (bildes tiešām vairāk nekā nosaukumiem). Ir svarīgi, lai saglabātu savu bērnu attēlus no interneta, jo jūs nezināt, kur šie attēli varētu beigties. Tas padara mani neērti ņemot bildes no maniem bērniem internetā, lai svešinieki apskatīt. Es arī jūtos kā ar visu pārējo es esmu atklājot par manu ģimeni, mani bērni ir pelnījuši robežu. Mans dēls ir pietiekami vecs, lai būtu viedokļi par to, ko es blogu par tagad, tik daudz, ka viņš pat man prasa, lai blogu par dažām lietām. Tas ir naudas sods privātuma līnija, kas blogeri "staigāt".

Pirms jums bija bērni, jūs absolvējis ar komunikācijas traucējumiem Bostonas universitātē, un pabeigt maģistra grādu Runas un valodas patoloģijas Džordža Vašingtona universitātē. Jūs atstājāt savu karjeru piesaistīt divus bērnus. Bija tas, ka grūts lēmums?

Mana pāreja uz pilna laika stay-at-home mamma bija pakāpenisks vienu. Līdz apmēram pirms četriem gadiem es strādāju kaut kādā statusā runas un valodas patoloģijas, pat ja tas bija tikai astoņas stundas nedēļā. Tad es kļuva negaidīti stāvoklī ar manu meitu. Grūtniecība bija augsts risks, tāpēc es atmest darba vispār, un ir pilna laika mājās kopš. Es zinu, tas bija pareizs lēmums, bet jā, es atzīstu, ka tas bija grūti atstāt profesiju vispār. Būt runas un valodas patologs ir aizraujoša, dinamiska un interesanta karjeru. No otras puses, ir mamma ir labākā lieta, ko es jebkad esmu darīts, bet tas nav tieši vienmēr ir visvairāk aizraujošu.

Pirms uzturas mājās, es strādāju sešus gadus kopā ar pieaugušo iedzīvotāju slimnīcās un aprūpes iestādēs, palīdzot pacientiem ar insultu, plānprātības, balss un rīšanas traucējumi. Man bija daži diezgan liels karjeras sapņus un vēl. Es nevaru izlikties, ka piešķirot tos bija viegli. Tomēr, pat ja es cīnās ar savu lēmumu ir stay-at-home mamma pilna laika, man nekad nožēlu to. Cīnās ar lēmumu, ir savādāka nekā izsaka nožēlu to.

Kā jūs nolemt iet uz runas un valodas patoloģija?

Tas sākās kā parazīts. Mans vecākais gads vidusskolā man bija ņemot dzīves prasmju klasi Jūtas Universitātes koledžas kredītu. Paņēmu personības testu, un rezultāti teica, ka es varētu būt labi runas valodas patoloģija (SLP). Tas izklausās muļķīgi, es zinu, bet man nekad nav dzirdējuši par to, lai es sāku pētīt šo profesiju. Tajā laikā es biju patiešām vērā dziedāšanas un debates. Runas un valodas patologs ieradās mūsu debates klases, lai apspriestu pareizu vokālo lietošanu, un man bija fascinated. Būt SLP likās apvienot savu mīlestību uz visām lietām, balsi un visas lietas valodu. Man nebija liels zinātne cilvēks, tāpēc pirmā daļa manu izglītību nāca kā šoks. Es cīnījos ar anatomiju un fizioloģiju prasības par manu lielu, bet beidzās mīlošs, ka daļa no tā. Ironiski mana karjera ir pilnībā vērsta uz medicīnisko aspektu jomā, kaut kas man nebūtu paredzēt, kad es pierakstījies profesijai.

Vai jūtat, ka izglītība ir bagātināts savu dzīvi kā māte?

Mans dēls joko, ka es zinu, viss ir zināt par ķermeni, un mēs esam bija daži jautri birst pār manu anatomijas grāmatas. Mani bērni arī zina, ka izglītība ir prioritāte mūsu ģimenē, ko es ceru, ir pārdomas par viņu vecāku izglītības izvēli. Es domāju, ka mana izglītība bagātina kā es māti, bet tas ir grūti pateikt, cik kaut kas patiešām ietekmē to, ko jūs darāt. Es domāju, ka vairāk nekā jebkas cits, mana izglītība sniedz man kādu interesantu pieredzi, kas noteikti formas daļa no manas personības. Un man arī ir dažas jautri stāsti, lai pastāstītu savus bērnus.

Īsumā

Heather Bennett Omāna

Atrašanās vieta: Williamsburg, VA

Vecums: 34

Ģimenes stāvoklis: precējies 11 gadus

Bērni: divi, vecumu 8 un 2

Nodarbošanās: Runas valoda patologs, tagad SAHM

Skolas Piedalījās: Boston University (BS sakaru traucējumi), George Washington University (absolvents skolu MS runas valodas patoloģijas)

Valodas, kurās runā mājās: angļu

Mīļākā himna: "Poor ceļojošs Man of Skumjas"

Pašreizējā baznīca Calling: Evaņģēlijs Doktrīna skolotājs, Assistant Likme sabiedrisko lietu direktors

Tīmeklī: mormonmommywars.com

Intervija ar Marintha Miles . Fotogrāfijas izmanto ar atļauju.

Dalīties ar šo rakstu: