At A Glance

Williamsburg, VA, juli 2010

Etter hennes fjerde strake spontanabort, Heather Oman slått til blogging å uttrykke sine følelser om sin erfaring og Mormon Mamma Wars ble født. Heather har også grunnlagt Living With PKD, et nettbasert fellesskap for mennesker som seg selv, med polycystisk nyresykdom. Heather snakker om hva hun gjør for å ta vare på kroppen hennes i møte med kronisk sykdom og den viktige rollen av online support samfunn som de hun grunnla.

Du cofounded den populære bloggen Mormon mamma Wars i 2005. Hvordan ble du begynte å blogge?

Min mann, Nathan, hadde en blogg. Oppriktig, den slags avlyttet meg at han brukte så mye tid på det. Han prøvde å bekjempe min frustrasjon ved å foreslå at jeg deltar i bloggen sin, og da foreslo at jeg starte mitt eget. Han hadde sett min skriving, som på det tidspunktet var ganske minimal, og ønsket å oppmuntre meg. I begynnelsen var jeg ikke interessert, men til slutt jeg ombestemte meg.

Mormon Mamma Wars startet i 2005 i midten av en spesielt vanskelig tid i livet mitt. Jeg ble utvinne fra min fjerde strake abort. Jeg ble såret og fant at jeg lengtet etter andre kvinners historier. Jeg ønsket å lese om hvordan andre klarte abort. Jeg ble også betatt av andre mamma blogger-historier som ikke var om abort, men var en åpenbaring for meg, et lys som sa: "Hei, andre kvinner føler det på samme måten!" Min mann ikke lese mamma blogger, så jeg hadde ikke innsett denne typen ting var tilgjengelig.

Mens jeg gikk gjennom denne helbredende tid, skrev noen kommentar på min manns blogg om dødfødsler og hvordan rotete bok læren er når det kommer til babyer som er dødfødt. Jeg leste det og det var en kommentar om spontanabort som jeg følte var flåsete og respektløs av smerte at abort kan føre til. I midten av min egen abort mareritt tenkte jeg: "Hvilken rett har denne mannen har å avvise spontanabort? Hva vet han om hvordan jeg føler? "Jeg låste meg inn på badet, gråt i ti minutter, kom ut og sa til mannen min," Jeg trenger en blogg. "Jeg skrev to eller tre innlegg, rekruttert en annen mamma til hjelp, og Mormons Mommy Wars ble født.

Jeg tror en grunn til at MMW er vellykket er fordi våre temaer spenner fra pottetrening til å sove vaner til skilsmisse til ulovlig innvandring. Jeg elsker at vi kan snakke om så mange forskjellige ting, og mangfoldet av våre lesere aldri slutter å forundre meg. Det er en flott bevis på at mormonerne har forskjellige liv perspektiver og at du kan ha en annen mening enn din søster i evangeliet og fortsatt være en del av det større fellesskap av Saints.

I 2006 brøt du nyheten til Mormons Mommy War lesere at du hadde blitt diagnostisert med polycystisk nyresykdom. Hva er PKD, og hvordan har din diagnose påvirket deg og ditt perspektiv på livet?

Polycystisk nyresykdom er den vanligste genetiske sykdommen i landet, men ingen har hørt om det. Det betyr at cyster som vokser i nyrene mine blir sakte erstattet min nyre saken. Som cyster vokse, så gjør nyrene mine for å kompensere for tap av funksjon. Til syvende og sist cyster overta og nyrene svikter, krever dialyse eller nyretransplantasjon. Mine nyrer er nå fem ganger større enn normalt. Mine cyster varierer i størrelse, alt fra størrelsen av et kvartal på størrelse med en appelsin. Det finnes ingen behandling for sykdommen, og ingen kur. Det er heller ingen mønster som hvem som helst kan peke på som en prediksjon for hvordan sykdommen vil utvikle seg. Alle utvikler seg forskjellig, så jeg kunne trenge en transplantasjon i tre år, eller ti. Akkurat nå er det bare en venter spillet.

Jeg ser på kroppen min annerledes nå. Jeg behandler det bedre og vise den mer som en gave. Etter at jeg fikk diagnosen, tenkte jeg på hva som ville være mine beklagelser hvis og når jeg endte opp på en dialyse maskin, og jeg innså min største man ikke skal bruke kroppen min bedre. Jeg ønsker å få alt jeg kan ut av kroppen min før det avsluttes, så jeg begynte en alvorlig treningsprogram. Tidligere var jeg en jente som bare utøves når det ga meg en unnskyldning for å møte gutter, så du kan forestille deg hvor ofte jeg gjorde det en gang som ikke lenger var en prioritet. Jeg tenkte aldri på meg selv å ha en usunn kropp og jeg absolutt ledet et fullverdig liv, men jeg var aldri særlig passform. Etter at jeg gjorde denne øvelsen engasjement, begynte jeg kjører løp (korte løp i første omgang) og deretter lengre. I fjor jeg ferdig med min første halvmaraton. Foreløpig Jeg trener for en Duathlon, som innebærer en 5K løp og en åpen hav svømmetur. Jeg har aldri gjort noe sånt før, og jeg håper jeg ikke drukner! Jeg har lært at det er ingenting som presser kroppen utover hva dine forventninger, og at det leverer. Jeg håper at det å holde meg frisk som mulig vil hjelpe mine nyrer og forsinke transplantasjon så lenge som mulig.

Kort tid etter at du ble diagnostisert, du startet en blogg for å støtte andre som har polycystisk nyresykdom. Hva har du fått fra å skape dette nettverket, og hvordan har du sett det hjelpe andre?

Ikke lenge etter at jeg fikk diagnosen var jeg på en konferanse for PKD Foundation. Det skremte meg. Jeg satt der og tenker: "Dette er mitt liv nå?" Det var forvirrende og overveldende. Jeg følte det på samme måte som jeg gjorde da jeg hadde mine spontanaborter. Jeg lengtet etter å høre andres historier. . . å finne noe som jeg kunne relatere. The Internet tilbudt nesten ingenting, og den eneste støttegruppen jeg kunne finne var gjennom en liste-serv. Problemet med list-serv, er at jeg ville få altfor mange e-poster fra folk som rapporterer alle de dårlige tingene som skjedde med dem. Jeg fant det overveldende og skremmende. Jeg kunne ikke takle min egen emosjonelle justering og ta på alle andres sorg også. Jeg utmeldt fra listen-server og startet min egen blogg, leve med PKD. Jeg ønsket å snakke om hvordan det var å leve med denne sykdommen. Jeg ville ikke det å være alt om mine laboratorier, tall og dårlige ting. Jeg ville at det skulle være om livet generelt med PKD.

Min Stue med PKD blogg har råd til uventede muligheter. For eksempel ble jeg kontaktet av PKD Foundation og, for en stund, skrev jeg en kolonne for sin pasient magasin. Det var mye moro og ga meg en finger på pulsen av fellesskapet. I en rundkjøring måte, legge min blogg meg i kontakt med Dr. Steinman, en av de ledende PKD forskerne i landet. Dr. Steinman kjører et rusmiddel rettssak ut av Beth Israel Hospital i Boston, og jeg var i stand til å lære om studiet og være en del av det.

Det beste med den levende med PKD blogg er de epostene jeg får fra leserne. Dele lesere sine historier, de spør meg spørsmål, de forteller meg at å lese om livet mitt er en trøst. En kvinne skrev: "Ditt liv er så vanlig!" Jeg er glad for at jeg kan fylle det behovet-behovet for å finne noe fast og normal når det føles som bakken skifter under deg. Det var ikke noe sånt for meg da jeg begynte å blogge og det er hyggelig å vite at jeg kan gi det til noen andre. Å vite at en annen person går gjennom nøyaktig samme rettssaken at du går gjennom gjør at rettssaken, noen rettssak, mer utholdelig, om du er en mamma som ikke kan få henne pjokk å bo i en barneseng, eller en pasient forsøker å finne ut hvordan du leser en lab rapport. Jeg tror på slutten av dagen, det er det blogging handler om.

I bloggosfæren, er du nøye med å beskytte familiens privatliv. Mens du skriver om livet ditt, trenger du ikke plassere fotografier av familien din på bloggene dine. Du kan heller ikke bruke barnas navn. Hvorfor er det viktig for deg?

Jeg er svært forsiktig med navn og bilder på bloggen (bildene egentlig mer enn navn). Det er viktig å holde barnas bildene av Internett fordi du ikke vet hvor disse bildene kan ende opp. Det gjør meg ukomfortabel å ha bilder av mine barn på Internett for fremmede å se på. Jeg også føler med alt annet jeg avsløre om familien min, barna mine fortjener en grense. Min sønn er gammel nok til å ha meninger om hva jeg blogge om nå, så mye at han selv ber meg om ikke å blogge om visse ting. Det er en fin privatliv linje som bloggere "gå".

Før du fikk barn du uteksaminert fra Boston University i Kommunikasjon Disorders, og fullførte en mastergrad i Speech and Language Pathology ved George Washington University. Du forlot din karriere for å heve to barn. Var det en vanskelig beslutning?

Min overgang til full tid bo-at-home mamma var en gradvis en. Fram til omtrent fire år siden jobbet jeg i en viss kapasitet i tale og språk patologi, selv om det var bare åtte timer i uken. Da jeg ble uventet gravid med datteren min. Graviditeten var høy risiko, så jeg sluttet å fungere helt, og har vært full tid hjemme siden den gang. Jeg vet det var en riktig beslutning, men ja, jeg innrømmer at det var vanskelig å forlate yrket helt. Å være en tale og språk patologen er en spennende, dynamisk og interessant karriere. På den annen side, å være mamma er den beste tingen jeg noensinne har gjort, men det er ikke akkurat alltid den mest spennende.

Før bor hjemme, jobbet jeg i seks år med den voksne befolkningen i sykehus og omsorg fasiliteter, bistå pasienter med slag, demens, tale og svelgevansker. Jeg hadde noen ganske store karriere drømmer og fortsatt gjør. Jeg kan ikke late som å gi dem opp var lett. Likevel, selv om jeg sliter med min beslutning å være en stay-at-home mamma på heltid, har jeg aldri angret på det. Sliter med en avgjørelse er annerledes enn å angre på det.

Hvordan kom du velger å gå inn i tale og språk patologi?

Det startet som en fluke. Mitt siste år på high school ble jeg tatt et liv ferdigheter klasse ved University of Utah for college kreditt. Jeg tok en personlighetstest, og resultatene sa at jeg ville bli god på tale språk patologi (SLP). Det høres dumt, jeg vet, men jeg hadde aldri hørt om det så jeg begynte å forske på yrket. På den tiden var jeg virkelig i sang og debatt. En tale og språk patolog kom til vår debatt klasse å diskutere riktig vokal bruk, og jeg ble fascinert. Å være en SLP syntes å kombinere min kjærlighet til alle tingene tale og all ting språk. Jeg var ikke stor vitenskap person, så den første delen av utdanningen min kom som et sjokk. Jeg slet gjennom anatomi og fysiologi krav til min store, men endte opp kjærlig at en del av det. Ironisk min karriere har vært helt fokusert på den medisinske aspektet av feltet, noe som jeg ikke ville ha spådd da jeg registrerte meg for yrket.

Føler du at utdanningen har beriket livet som mor?

Min sønn vitser som jeg vet alt det er å vite om kroppen, og vi har hatt det litt gøy å helle over mine anatomi bøker. Mine barn vet også at utdanning er et prioritert i vår familie, som jeg håper er en refleksjon av foreldrenes utdanningsvalg. Jeg tror min utdannelse beriker måten jeg moren, men det er vanskelig å si hvordan noe virkelig påvirker hva du gjør. Jeg tror mer enn noe, min utdannelse gitt meg noen interessante erfaringer, som definitivt formet del av personligheten min. Og jeg har også noen morsomme historier å fortelle mine barn.

At A Glance

Heather Bennett Oman

Sted: Williamsburg, VA

Alder: 34

Sivil status: Gift 11 år

Barn: To barn, 8 og 2

Yrke: språkpatolog, nå en SAHM

Skoler Deltatt: Boston University (BS i Kommunikasjon Disorders), George Washington University (graduate school-MS i Speech Language Pathology)

Språk hjemme: Engelsk

Favoritt salme: "En Poor Wayfaring Man of Grief"

Dagens kirke Calling: Gospel Lære lærer, Assitant Stake Public Affairs direktør

På nettet: mormonmommywars.com

Intervju med Marintha Miles . Bilder brukt med tillatelse.

Del denne artikkelen: