21 juli 2010 av admin

5 Kommentarer

Healing Body and Soul

Healing Body and Soul

Heather Oman

Med et blikk

Williamsburg, VA, July 2010

Etter hennes fjerde strake abort, snudde Heather Oman til blogging for å uttrykke sine følelser om hennes erfaring og Mormon Mommy Wars ble født. Heather også grunnla Living With PKD, et nettsamfunn for folk, som henne selv, med Polycystisk nyresykdom. Heather snakker om hva hun gjør for å ta vare på kroppen hennes i møte med kronisk sykdom og den viktige rollen av online støtte lokalsamfunn som de hun har grunnlagt.

Du cofounded den populære bloggen Mormon Mommy Wars i 2005. Hvordan kom du i gang blogging?

Min mann, Nathan, hadde en blogg. Ærlig talt, det liksom avlyttet meg at han brukte så mye tid på det. Han prøvde å bekjempe min frustrasjon ved å foreslå at jeg deltar i sin blogg, og foreslo at jeg starter min egen. Han hadde sett min skriving, som på det tidspunktet var ganske minimal, og ønsket å oppmuntre meg. I begynnelsen var jeg ikke interessert, men til slutt jeg har ombestemt meg.

Mormon Mommy Wars startet i 2005 i midten av en spesielt vanskelig tid i livet mitt. Jeg var utvinne fra min fjerde strake abort. Jeg var vondt og fant ut at jeg craved andre kvinnenes historier. Jeg ønsket å lese om hvordan andre klarte abort. Jeg ble også betatt av andre mamma blogger-historier som ikke var om abort, men var en åpenbaring for meg, et lys som sa: "Hey, andre kvinner føler det på samme måte!" Min mann ikke lese mamma blogger, så jeg ikke hadde innsett denne typen ting var tilgjengelig.

LDS_woman_photo_Oman2

Mens jeg gikk gjennom denne helbredende tid, skrev noen en kommentar på mannen min blogg om dødfødsler og hvordan forvirret Mormon doktrine er når det kommer til babyer som er dødfødt. Jeg leste det, og det var en kommentar om abort som jeg følte var fleipete og respektløst av den smerten som abort kan føre til. I midten av min egen abort mareritt jeg tenkte: "Hvilken rett vil han ha for å avfeie spontanabort? Hva vet han om hvordan jeg føler? "Jeg låste meg inn på badet, gråt i ti minutter, kom ut og sa til mannen min," Jeg trenger en blogg. "Jeg skrev to eller tre innlegg, rekruttert en annen mor til hjelpe, og Mormon Mommy Wars ble født.

Jeg tror en av grunnene til at MMW er vellykket er fordi våre temaer spenner fra pottetrening til å sove vaner til skilsmisse til ulovlig innvandring. Jeg elsker at vi kan snakke om så mange forskjellige ting og mangfoldet av våre lesere slutter aldri å forbause meg. Det er en stor testament til det faktum at mormoner har ulike livs perspektiver og at du kan ha en annen mening enn din søster i evangeliet og fortsatt være en del av det større samfunn av hellige.

I 2006 du brøt nyheten til Mormon Mommy War lesere at du hadde fått diagnosen Polycystisk nyresykdom. Hva er PKD, og hvordan har din diagnose påvirket deg og ditt syn på livet?

Polycystisk nyresykdom er den vanligste genetiske sykdommen i landet, men ingen har noensinne hørt om det. Det betyr at cyster som vokser i nyrene mine er sakte erstatte min nyre saken. Som cyster vokse, så gjør mine nyrer for å kompensere for tap av funksjon. Til syvende og sist cyster ta over og nyrene svikter, med behov for dialyse eller nyretransplantasjon. Mine nyrer er nå fem ganger større enn normalt. Min cyster variere i størrelse, varierende fra størrelsen en fjerdedel til størrelsen av en appelsin. Det er ingen behandling for sykdommen, og ingen kur. Det er heller ingen mønster som alle kan peke på som en prediksjon for hvordan sykdommen vil utvikle seg. Alle utvikler seg forskjellig, så jeg kunne trenge en transplantasjon i tre år, eller ti. Akkurat nå er det bare en venter spillet.

Det er en stor testament til det faktum at mormoner har ulike livs perspektiver og at du kan ha en annen mening enn din søster i evangeliet og fortsatt være en del av det større samfunn av hellige.

Jeg ser på kroppen min annerledes nå. Jeg behandler det bedre og se det mer som en gave. Etter at jeg fikk diagnosen, tenkte jeg på hva som ville være mine beklager hvis og når jeg endte opp på en dialysemaskin, og jeg innså min største man ville være å ikke bruke kroppen min bedre. Jeg ønsker å få alt jeg kan ut av kroppen min før det avsluttes, så jeg startet en alvorlig treningsprogram. Tidligere var jeg en jente som bare utøves når det ga meg en unnskyldning for å møte gutter, så du kan forestille deg hvor ofte jeg gjorde det en gang det var ikke lenger en prioritet. Jeg har aldri tenkt på meg selv å ha en usunn kropp og jeg absolutt ledet et fullverdig liv, men jeg var aldri spesielt passe. Etter at jeg har gjort denne øvelsen engasjement, begynte jeg kjører løp (korte løp i første omgang) og deretter lengre. I fjor jeg ferdig med min første halvmaraton. Tiden jeg trene for en duathlon, som innebærer en 5K løp og et åpent hav svømmetur. Jeg har aldri gjort noe sånt før, og jeg håper jeg ikke drukner! Jeg har lært at det er ingenting som presser kroppen utover hva dine forventninger og å ha det leverer. Jeg håper at det å holde meg frisk som mulig vil hjelpe nyrene mine og forsinke transplantasjon så lenge som mulig.

Kort tid etter at du fikk diagnosen, begynte du en blogg for å støtte andre som har Polycystisk nyresykdom. Hva har du fått fra å lage dette nettverket, og hvordan har du sett det hjelpe andre?

Ikke lenge etter at jeg fikk diagnosen jeg deltok på en konferanse for PKD Foundation. Det skremte meg. Jeg satt der og tenkte: «Dette er mitt liv nå?» Det var forvirrende og overveldende. Jeg følte det på samme måte som jeg gjorde da jeg hadde mine spontanaborter. Jeg craved å høre andres historier. . . for å finne noe som jeg kunne forholde seg. Internett tilbys nesten ingenting, og den eneste støttegruppen jeg kunne finne var gjennom en liste-serv. Problemet med listen-serv er at jeg ville få for mange e-poster fra folk som rapporterer alle de dårlige tingene som skjedde med dem. Jeg fant det overveldende og skremmende. Jeg kunne ikke gjøre noe med min egen emosjonelle justering og ta på alle andres sorg også. Jeg abonnerer ikke på listen-serv og startet min egen blogg, leve med PKD. Jeg ønsket å snakke om hva det var som å leve med denne sykdommen. Jeg ønsker ikke at det å være alt om mine laboratorier, tall og dårlige ting. Jeg ville at det skulle være om livet generelt med PKD.

LDS_woman_photo_Oman3

Min Stue med PKD blogg har gitt uventede muligheter. For eksempel ble jeg kontaktet av PKD Foundation og, for en stund, skrev jeg en kolonne for sin pasient magazine. Det var mye moro og ga meg en finger på pulsen av fellesskapet. I en rundkjøring måte, bloggen min satte meg i kontakt med Dr. Steinman, en av de ledende PKD forskere i landet. Dr. Steinman kjører et legemiddel rettssak ut av Beth Israel Hospital i Boston, og jeg var i stand til å lære om studiet og være en del av det.

Jeg er glad for at jeg kan fylle det behovet-behovet for å finne noe solid og normal når det føles som bakken er skiftende under deg. Det var ikke noe sånt for meg da jeg begynte å blogge, og det er hyggelig å vite at jeg kan gi det til noen andre.

Den beste delen om Stue med PKD blogg er de e-postene jeg får fra leserne. Leserne deler sine historier, de spør meg spørsmål, de forteller meg at å lese om livet mitt er en trøst. En kvinne skrev: "Ditt liv er så normal!" Jeg er glad for at jeg kan fylle det behovet-behovet for å finne noe solid og normal når det føles som bakken er skiftende under deg. Det var ikke noe sånt for meg da jeg begynte å blogge, og det er hyggelig å vite at jeg kan gi det til noen andre. Å vite at en annen person går gjennom nøyaktig samme rettssaken at du går gjennom gjør at rettssaken, noen rettssak, mer utholdelig; enten du er en mor som ikke kan få henne pjokk å bo i en krybbe, eller en pasient prøver å finne ut hvordan du skal lese en lab rapport. Jeg tror på slutten av dagen, det er hva blogging handler om.

I bloggosfæren, er du nøye med å beskytte familiens privatliv. Mens du skriver om livet ditt, trenger du ikke legge fotografier av familien på bloggene dine. Du kan heller ikke bruke barnas navn. Hvorfor er det viktig for deg?

Jeg er svært forsiktig med navn og bilder på bloggen (bilder egentlig mer enn navn). Det er viktig å holde barna dine bilder fra nettet fordi du vet ikke hvor disse bildene kan ende opp. Det gjør meg ubehagelig å ha bilder av mine barn på Internett for fremmede å se på. Jeg føler meg også som med alt annet jeg avsløre om min familie, mine barn fortjener en grense. Min sønn er gammel nok til å ha meninger om hva jeg blogge om nå, så mye at han selv spør meg ikke til å blogge om visse ting. Det er en fin privatliv linje som bloggere "gå".

Du før du fikk barn uteksaminert fra Boston University i Communication Disorders, og fullførte en mastergrad i tale og språk patologi ved George Washington University. Du forlot din karriere for å heve to barn. Var det en vanskelig avgjørelse?

Min overgang til en fulltids opphold-at-home mamma var en gradvis en. Frem til omtrent fire år siden jeg jobbet i noen kapasitet i tale og språk patologi, selv om det var bare åtte timer i uken. Så ble jeg uventet gravid med min datter. Svangerskapet var høy risiko så jeg sluttet å fungere helt, og siden den gang har vært full tid hjemme. Jeg vet det var en riktig beslutning, men ja, jeg skal innrømme at det var vanskelig å forlate yrket helt. Å være en tale og språk patolog er en spennende, dynamisk og interessant karriere. På den annen side, å være mamma er det beste jeg noensinne har gjort, men det er ikke akkurat alltid den mest spennende.

Likevel, selv om jeg sliter med min beslutning om å være et opphold-at-home mamma på heltid, jeg har aldri angret på det. Sliter med en avgjørelse er annerledes enn å angre det.

Før du bor hjemme, jeg jobbet i seks år med den voksne befolkningen i sykehus og helseinstitusjoner, bistå pasienter med slag, demens, tale- og svelgevansker. Jeg hadde noen ganske store karriere drømmer og gjør det fortsatt. Jeg kan ikke late som det var lett å gi dem opp. Likevel, selv om jeg sliter med min beslutning om å være et opphold-at-home mamma på heltid, jeg har aldri angret på det. Sliter med en avgjørelse er annerledes enn å angre det.

LDS_woman_photo_Oman4

Hvordan fikk du bestemmer deg for å gå inn i tale og språk patologi?

Det startet som et lykketreff. Mitt siste år på high school, hadde jeg et livsferdigheter klasse ved University of Utah for college kreditt. Jeg tok en personlighetstest, og resultatene sa at jeg ville bli god på språkpatologi (SLP). Det høres dumt, jeg vet det, men jeg hadde aldri hørt om det, så jeg begynte å forske yrket. På den tiden var jeg virkelig i sang og debatt. En tale og språk patolog kom til vår debatt klasse å diskutere skikkelig vokalbruk og jeg var fascinert. Å være en SLP syntes å kombinere min kjærlighet til alle ting stemme og alle ting språk. Jeg var ikke en stor vitenskap person, så den første delen av min utdannelse kom som et sjokk. Jeg kjempet gjennom anatomi og fysiologi kravene til min store, men endte opp med kjærlig at en del av det. Ironisk nok min karriere har vært helt fokusert på det medisinske aspektet av feltet, noe som jeg ikke ville ha spådd når jeg registrerte meg for yrket.

Føler du at utdanning har beriket livet som mor?

Min sønn vitser at jeg vet alt det er å vite om kroppen, og vi har hatt det litt gøy å helle over mine anatomibøker. Mine barn vet også at utdanning er en prioritet i vår familie, som jeg håper er en refleksjon av foreldrenes utdanningsvalg. Jeg tror min utdannelse beriker måten jeg mor, men det er vanskelig å si hvordan noe virkelig påvirker hva du gjør. Jeg tror mer enn noe annet, min utdannelse gitt meg noen interessante erfaringer, som definitivt formet en del av min personlighet. Og jeg har også noen morsomme historier å fortelle mine barn.

Med et blikk

Heather Bennett Oman


LDS_woman_photo_OmanCOLOR2
Sted: Williamsburg, VA

Alder: 34

Sivil status: Gift 11 år

Barn: to, i alderen 8 og 2

Yrke: språkpatolog, nå en SAHM

Skoler Deltok: Boston University (BS i kommunikasjons Disorders), George Washington University (graduate school-MS i Speech Language Pathology)

Språk som snakkes i Hjem: Engelsk

Favoritt Hymn: "En stakkars sorgbetynget mann"

Nåværende kirke Calling: lærer i evangeliets lære, Assistant Stake samfunnskontakt

På nettet: mormonmommywars.com

Intervju med Marintha Miles . Bilder brukt med tillatelse.

5 Kommentarer

  1. Michelle
    04:56 på den 21 juli 2010

    Kan jeg Toot Heather horn for et annet sted hvor hun kan bli funnet? Les for eksempel dette essayet.

  2. Teresa Whitehead
    17:50 på den 21 juli 2010

    Jeg elsket linjen, "Sliter med en avgjørelse er annerledes enn å angre på det." Takk for å dele din historie!

  3. Rosalyn
    18:49 på den 21 juli 2010

    Hva en imponerende historie! Jeg spesielt elsker måten at når du ble konfrontert med situasjoner der du var usikker på hvordan du reagerer eller avtale, nådde deg ut til andre og gitt en ressurs for dem også.

  4. Carol J Teague
    03:09 på den 22 august 2014

    Jeg elsker historien din. Jeg elsker deg. Jeg bidro til å ta vare på deg da du var liten, og jeg har ofte lurt på hvordan du og dere brødre og søstre er. Jeg var aldri i stand til å få barn, og kan føle noe av smerten du hadde som du mistet dem til spontanaborter
    selv om jeg ikke gå gjennom denne rettssaken. Du har vokst til en fantastisk kvinne og mor. Mine bønner er med dere. La meg vite hvordan du gjør.

  5. Dfanner5
    10:50 på den 23 august 2014

    Kan du fortelle meg hva som skjedde med MMW. Jeg kan ikke finne den noe sted ...

Legg igjen en kommentar

SEO Drevet av Platinum SEO fra Techblissonline