Posts com a tag 'doença'

Novembro 14, 2012 by admin

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O Marfan Meios para Maya

O Marfan Meios para Maya

Maya Brown-Zimmerman

Maya Brown-Zimmerman é uma mãe franco Latina de duas crianças com necessidades especiais. Ela tem síndrome de Marfan. Maya ganhou um mestrado em Saúde Pública pela Universidade Estadual de Ohio e tem interesses particulares em defesa do paciente para aqueles com doença crônica. Ela escreve para WebMD e ensina os Valiant em sua ala.

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Junho 27, 2012 by admin

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Desde sua infância em Alberta, no Canadá, Dana Allison tem sido um defensor para as mulheres, e agora ela tem dedicado sua vida para salvar outras vidas: as de novas mães em países subdesenvolvidos. O diretor executivo de 32 anos de Mundial de Saúde as ações da Iniciativa das Mulheres suas experiências a partir de uma organização sem fins lucrativos, a transição para a vida conjugal, na Inglaterra, e suas esperanças para as mulheres em todos os lugares.

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09 de maio de 2012 por admin

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A Humanitarian at Heart

A Humanitarian at Heart

Suzanne Harwood

Suzanne Harwood nem sempre quer ser uma enfermeira. Neste artigo, ela explica como ela se sentia guiado para enfermagem e como essa decisão afetou sua vida e as vidas de incontáveis ​​outros, Guatemala, Índia, Timor Leste, Moçambique e além.

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13 de julho de 2011 por admin

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O peso de uma alma

O peso de uma alma

Beth Allen

Aos 15 anos, Beth perdeu alguns quilos no acampamento e voltou para casa para o aumento da atenção e preocupação. Gostar de que a atenção, sua mente foi ultrapassado por anorexia. Na faculdade, ela evoluiu para doença bulimia. Vendo um terapeuta transtorno alimentar que lhe permitiu engravidar, e Beth está agora subindo o primeiro Programa de Recuperação anoréxica / bulímica na igreja.

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04 de maio de 2011 por admin

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A Salvador à sua família

A Salvador à sua família

Susan Anneveldt

Susan Anneveldt sabe que, mesmo que ela é o único membro de sua família para se juntar à Igreja nesta vida, sua paixão pela história da família levou seus falecidos membros da família para o evangelho através do trabalho do templo. Como uma única mulher carinhosa para o envelhecimento dos pais e viver longe de sua filial local, na Holanda, Susan combate a praga da solidão com o seu entendimento de comunidade mundial do evangelho ea garantia de famílias eternas.

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13 de abril de 2011 por admin

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Filha de um rei

Filha de um rei

Marnie Spencer

O corpo de Marnie Spencer foi devastado pelo câncer. Mas em um mundo onde as mulheres dizem que a beleza é uma indicação do seu valor, esta mãe de sete encontrou uma outra fonte de confiança: seu conhecimento de que ela é um espírito bonito aos olhos de Deus.

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17 de marco, 2011 by admin

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Catherine Crittenden foi diagnosticado com esclerose múltipla em 1987, como a mãe de três filhos. Com um marido envolvido em liderança empresarial internacional, Catherine inicialmente sentia culpada, ela não poderia fazer todas as coisas que as outras mães fazem, mas a oração, tempo e uma compreensão da Expiação lhe permitiu adaptar seu estilo de mãe para atender às suas habilidades e uma sensação de auto-estima em face de sua doença. Hoje, ela é grata pelo tempo que ela tem que ser uma avó - e não a avó, que nada e vai para eventos esportivos, mas o que escuta, lê e é um amigo.

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20 de outubro de 2010 por admin

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Na idade de vinte e três anos, Sabina Suggs foi diagnosticado com leucemia mielóide crônica (LMC). O câncer estava em remissão há mais de uma década, quando inesperadamente retornou em 2009. Sabina também foi um membro da força aérea de Estados / Utah Guarda Nacional Aérea dos Estados Unidos, serviu como missionário na Holanda e na Bélgica Norte, e é a mãe de uma filha adotiva. Nesta entrevista Sabina compara correndo para viagem e as lições aprendidas ao longo do caminho da vida.

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22 de setembro de 2010 por admin

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Em 10 de junho de 1990, Galina Goncharova foi o primeiro membro da Igreja para ser batizado em Moscou, na então União Soviética. Nesta entrevista, ela descreve sua jornada para a Igreja, os estragos do alcoolismo em sua família, e como o evangelho a ajudou a perdoar e deu a ela o poder de mudar suas relações com os outros.

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1 de setembro de 2010 por admin

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Kimmie é destaque em nosso primeiro ensaio fotográfico. Depois de uma infância difícil, Kimmie entrou para a Igreja na Coréia. Agora, um empresário bem sucedido, Kimmie fala sobre como as propriedades curativas dos suplementos de algas de sua empresa de cosméticos ajudar as pessoas a superar a doença debilitante. Ela iniciou uma organização sem fins lucrativos para ajudar aqueles que não podem pagar os tratamentos têm acesso aos seus benefícios.

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21 de julho de 2010 por admin

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Cura Body and Soul

Cura Body and Soul

Heather Oman

Depois de sua quarta consecutiva aborto, Heather Oman voltaram para os blogs para expressar seus sentimentos sobre sua experiência e Mormon Mommy Guerras nasceu. Heather também fundou Living With PKD, uma comunidade on-line para as pessoas, como ela, com doença renal policística. Heather fala sobre o que ela faz para cuidar de seu corpo diante de uma doença crônica e do importante papel das comunidades de apoio on-line, como os que ela está fundada.

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03 de março de 2010 por admin

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Ao acordar é um fardo

Ao acordar é um fardo

Kathryn Lynard Soper

Como a mãe de sete filhos, o último com síndrome de Down, Kathy Soper é conhecida pela honestidade emocional de sua escrita (que inclui ensaios pessoais e um livro de memórias do livro de comprimento) e sua fundação de Segullah, jornal literário de uma das mulheres SUD. Nesta entrevista, Kathy fala abertamente sobre sua luta ao longo da vida com a depressão ea dinâmica única que existe em sua família, onde as crianças mãe e vários estão trabalhando em conjunto para se manter saudável.

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09 de fevereiro de 2010 por admin

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A mãe de quatro filhos adolescentes, Sally Leia atualmente faz parte do conselho de Rising Star Outreach, uma organização cuja missão é ajudar as colônias de hanseníase na Índia tornar-se comunidades auto-suficientes. Sally discute a influência de serviços globais e locais em seus filhos e como as famílias em todos os lugares podem contribuir para mudar a vida de outra pessoa.

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19 de outubro de 2009 por admin

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Beyond This Mortal Coil

Beyond This Mortal Coil

Lynn Anderson

Dois dos filhos naturais de Lynn Anderson carregava uma doença genética rara - epidermólise bolhosa (EB) - que impede a pele de uma criança de crescer com o seu corpo. Após trinta anos de enfermagem seus filhos e luto a morte, Lynn fundaram uma organização que levantou dinheiro para a pesquisa EB na Universidade de Stanford. Lynn agora se alegra com um tratamento de recém-aprovada que vai salvar a vida de muitas crianças EB.

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