Douăzeci și unu iulie 2010 de către admin
Corpul de vindecare și suflet
Williamsburg, VA, iulie 2010
După ce de-al patrulea consecutiv avort spontan, Heather Oman a apelat la blogging-ul să-și exprime sentimentele ei despre experiența ei și Mormon mama Wars sa născut. Heather a fondat, de asemenea, de viață Cu PKD, o comunitate online de oameni, cum ar fi ea, cu boala de rinichi polichistic. Heather vorbește despre ceea ce face pentru a avea grijă de corpul ei în fața bolii cronice și rolul important al comunităților de suport on-line, cum ar fi cele pe care le-a fondat.
Ai fost co-fondator popular blog Mormon mami Wars în 2005. Cum te-ai inceput blogging-ul?
Soțul meu, Nathan, a avut un blog. Sincer, este un fel de ma deranjat că el a petrecut atât de mult timp pe ea. El a încercat să combată frustrarea mea sugerând că am participa la blog-ul său, și apoi a sugerat că am început propria mea. El a văzut scrisul meu, care la acel moment era destul de minim, și a vrut să mă încurajeze. La început, nu am fost interesat, dar în cele din urmă m-am răzgândit.
Mormon mami Wars a început în 2005, în mijlocul unui moment deosebit de dificil în viața mea. Am fost recuperarea de la meu de-al patrulea avort spontan consecutiv. Am fost rău și am constatat că am râvnit poveștile altor femei. Am vrut să citesc despre modul în care alții reușit avort spontan. Am fost, de asemenea, captivat de alte mami blog-povești care nu au fost cu privire la avort, dar au fost o revelație pentru mine, o lumina care a spus, "Hei, alte femei se simt la fel!" Soțul meu nu a citi cu atenție bloguri Mami, așa că am nu au realizat acest tip de lucruri au fost disponibile.
În timp ce am fost de gând prin acest timp de vindecare, cineva a scris un comentariu pe blog-ul soțului meu despre copiii nascuti morti si cum confuze Mormon doctrină este atunci când vine vorba de copiii care sunt nascuti morti. Am citit și că a fost un comentariu despre avort pe care am simțit a fost superficial și lipsit de respect de durere care poate provoca avort spontan. În mijlocul propriei mele coșmar avort spontan m-am gândit, "Ce drept are acest om trebuie să respingă avort spontan? Ce știe el despre cum mă simt? "M-am încuiat în baie, a strigat timp de zece minute, a ieșit și a spus soțul meu," am nevoie de un blog. "Am scris două sau trei posturi, recrutat un alt mama sa ajutor, și mormoni Mami Wars sa născut.
Cred că unul dintre motivele pentru care MMW este de succes se datorează faptului că subiectele noastre variază de la formare olita la somn obiceiurile de divorț a imigrației ilegale. Îmi place că putem vorbi despre atât de multe lucruri diferite și diversitatea cititorilor noștri nu încetează să mă uimească. Este un testament mare a faptului că mormonii au diferite perspective viață și pe care le poate avea o altă opinie decât sora ta în Evanghelie și să fie în continuare o parte din cea mai mare comunitate de sfinți.
În 2006, ați rupt de știri la mormoni Mami cititorii de război care au fost diagnosticati cu boala de rinichi polichistic. Ce este PKD, și modul în care a diagnosticului vă și perspectiva afectat pe viata?
Ovarele boala renala este boala cele mai comune genetice în țară, dar nimeni nu a auzit vreodată de ea. Aceasta înseamnă că chisturi, care sunt în creștere în rinichii mei sunt locul încet problema mea rinichi. Ca chisturi cresc, deci face rinichii mei pentru a compensa pierderea functiei. În cele din urmă chisturi preia și rinichii nu reușesc, care necesita dializa sau de un transplant de rinichi. Rinichii mei sunt acum de cinci ori mai mare decat in mod normal. Chisturi mele variază în dimensiune, variind de la dimensiunea de un sfert la dimensiunea unei portocale. Nu există nici un tratament pentru boala, și nici un tratament. Există, de asemenea, un model care oricine poate indica ca o predicție pentru modul in care boala va progresa. Toată lumea progresează diferit, asa ca am putea avea nevoie de un transplant de trei ani, sau in zece. Acum e doar un joc de așteptare.
Mă uit la corpul meu diferit acum. Am trata mai bine și a putea vizualiza mai mult ca un cadou. După ce am fost diagnosticat, m-am gândit ce s-ar fi regretele mele, dacă și când am ajuns la o masina de dializa, si am realizat cel mai mare meu nu ar fi cu corpul meu mai bine. Vreau să obțineți tot ce pot din corpul meu înainte de a se închide, așa că am început un program serios exercițiu. Anterior, am fost o fată care a exercitat numai atunci când mi-a dat o scuză pentru a satisface băieți, astfel încât vă puteți imagina cât de des l-am făcut-o o dată că nu mai era o prioritate. Nu m-am gândit la mine ca un organism nesanatos si cu siguranta a dus o viață plină, dar niciodată nu am fost deosebit de potrivit. După ce am făcut acest angajament exercitiu, am inceput cursele de funcționare (curse scurte inițial) și apoi cele mai lungi. Anul trecut am terminat primul meu maraton jumătate. În prezent, eu sunt de formare pentru un duathlon, care implică o alerga 5K și un înot ocean deschis. Nu am mai făcut așa ceva înainte și sper că nu se înece! Am învățat că nu este nimic ca impinge corpul dincolo de ceea ce așteptările dumneavoastră și având-l livreze. Sper că păstrarea mine ca se potrivesc ca posibil va ajuta rinichii mei și întârzie transplant, atâta timp cât posibil.
La scurt timp după ce au fost diagnosticate, ai început un blog pentru a sprijini pe alții care au boala de rinichi polichistic. Ce ați câștigat de la crearea acestei rețele și modul în care ați văzut-l ajuta pe alții?
Nu mult timp după ce am fost diagnosticat am participat la o conferință de Fundatia PKD. Mi-a îngrozit. Am stat acolo și mă gândeam, "Asta e viața mea acum?" A fost confuz și copleșitoare. M-am simțit la fel am făcut atunci când am avut avorturi spontane mele. Am râvnit să aud poveștile altor oameni. . . pentru a găsi ceva la care mă puteam raporta. Internetul a oferit aproape nimic, iar singurul grup de suport am putut gasi a fost printr-o listă-SERV. Problema cu lista-SERV este că mi-ar lua prea multe e-mailuri de la oameni de raportare toate lucrurile rele care s-au intampla cu ei. Am găsit-o copleșitoare și înfricoșător. Nu am putut face cu propria mea reglare emoțională și asume durerea toată lumea prea. Am dezabonat din lista-serv și a început propriul meu blog, Living cu PKD. Am vrut să vorbesc despre ceea ce a fost ca traiesc cu aceasta boala. Nu am vrut să fie totul despre laboratoare mele, numere și lucruri rele. Am vrut să fie despre viața, în general, cu PKD.
Condiții de viață mea cu blog PKD-a oferit oportunități neașteptate. De exemplu, am fost contactat de catre Fundatia PKD și, pentru un timp, am scris un articol pentru revista lor pacient. Asta a fost o mulțime de distracție și mi-a dat un deget pe pulsul comunității. Într-un mod sens giratoriu, blog-ul meu ma pus în contact cu Dr. Steinman, unul dintre cercetatori de conducere PKD din țară. Dr. Steinman se execută un proces de droguri din Beth Israel Hospital din Boston, și am fost în stare să învețe despre studiul și să fie parte din ea.
Cea mai bună parte despre Condiții de viață cu blog PKD este e-mailuri pe care le primesc de la cititori. Cititorii împărtăși poveștile lor, ei mă întreabă întrebări, mi-au spus că citesc despre viata mea este un confort. O femeie a scris, "Viața ta este atat de normal!" Mă bucur că pot umple care au nevoie, necesitatea de a găsi ceva solid și normal, atunci când se simte ca terenul se schimbă sub tine. Nu a fost nimic de genul asta pentru mine atunci când am început blogging-ul și e bine să știi că eu pot să prevadă că pentru altcineva. Știind că o altă persoană este trece prin același proces exact care aveți de gând prin intermediul face acest proces, orice proces, mai suportabil, dacă sunteți o mama care nu se poate ajunge copilul ei să rămână într-un pat de copil, sau un pacient încearcă să dau seama cum de a citi un raport de laborator. Cred că la sfârșitul zilei, asta e ceea ce blogging-ul este de aproximativ.
În blogosferă, sunteți atent pentru a proteja intimitatea familiei tale. În timp ce scriu despre viata ta, nu plasați fotografii de familie pe blog-urile dvs.. De asemenea, nu folosiți numele copiilor tăi. De ce este atât de important pentru tine?
Sunt extrem de atent cu privire la numele și fotografiile de pe blog (fotografii foarte mult numele). Este important să păstrați imaginile copiilor tăi "de pe Internet, deoarece nu știi unde aceste imagini ar putea ajunge. Mă face să mă simt inconfortabil cu fotografii ale copiilor mei de pe Internet pentru străini să se uite la. De asemenea, mă simt ca și cu orice altceva am revelatoare despre familia mea, copiii mei merită o limită. Fiul meu este destul de mare de a avea opinii despre ceea ce am blog despre acum, atât de mult încât chiar îmi cere să nu blog despre anumite lucruri. Este o linie fina de confidențialitate care bloggeri "mers pe jos."
Înainte de a avea copii ai absolvit de la Universitatea din Boston în Tulburari de comunicare, și finalizat o diplomă de master în vorbire și limbaj patologie la Universitatea George Washington. Ți-ai lăsat cariera dvs. pentru a crește doi copii. A fost că o decizie dificilă?
Trecerea mea la o normă întreagă mama sta-at-home a fost una graduală. Până în urmă cu aproximativ patru ani am lucrat într-o anumită capacitate în vorbire și limbaj patologie, chiar dacă a fost doar opt ore pe săptămână. Apoi am devenit pe neașteptate insarcinata cu fiica mea. Sarcina a fost de mare risc, asa ca am renuntat de lucru cu totul și au fost cu normă întreagă de la domiciliu de atunci. Știu că a fost decizia corectă, dar da, am să recunosc că a fost greu să părăsească profesia cu totul. Fiind un discurs și patolog de limba este o carieră interesantă, dinamică și interesantă. Pe de altă parte, fiind o mama este cel mai bun lucru pe care l-am făcut vreodată, dar nu e chiar întotdeauna cele mai incitante.
Înainte stau acasă, am lucrat timp de sase ani cu populația adultă în spitale si facilitati de ingrijire, asistenta pacientii cu accident vascular cerebral, dementa, voce și tulburări de deglutiție. Am avut niște vise cariera destul de mari și încă o fac. Nu pot pretinde că oferindu-le a fost ușor. Totuși, chiar dacă mă lupt cu decizia mea de a fi un sejur-at-home mama cu norma intreaga, nu am regretat. Luptă cu o decizie este diferit decât să regretăm.
Cum te-ai decis să meargă în vorbire și limbaj patologie?
A început ca o întâmplare. Ultimul meu an de liceu am fost de a lua o clasă abilități de viață de la Universitatea din Utah pentru credit colegiu. Am luat un test de personalitate, iar rezultatele spus că aș fi bun la vorbire limba patologie (SLP). Se pare o prostie, știu, dar nu am mai auzit de ea, așa că am început să cercetez profesia. La acea vreme, am fost într-adevăr în cântând și dezbatere. Un discurs și patolog limba venit la clasa noastră dezbatere pentru a discuta despre utilizarea vocal corectă și am fost fascinat. Fiind un SLP părea să combine dragostea mea de toate lucrurile de voce și toate limba lucruri. Eu nu am fost o persoana stiinta mare, astfel încât prima parte a educației mele a venit ca un șoc. M-am luptat prin anatomia și fiziologia cerințele de specializarea mea, dar a ajuns iubitoare că o parte din ea. În mod ironic cariera mea a fost complet axat pe aspectul medical al câmpului, ceva ce nu ar fi prezis atunci când am semnat pentru profesia.
Credeți că educația a îmbogățit viața ta ca o mama?
Fiul meu glume că eu știu totul este să știi despre corpul, și am avut ceva distractiv turnarea peste cărțile mele anatomie. Copiii mei, de asemenea, știu că educația este o prioritate în familia noastră, care sper că este o reflectare de opțiuni educaționale părinților lor. Cred că educația mea îmbogățește modul în care am mama, dar e greu de spus cum nimic afectează cu adevărat ceea ce faci. Cred că mai mult decât orice, educatia mea mi-a oferit niște experiențe interesante, care cu siguranta in forma parte din personalitatea mea. Și am, de asemenea, unele povesti amuzante pentru a spune copiilor mei.
La o privire
Heather Bennett Oman
Locație: Williamsburg, VA
Vârsta: 34
Stare civilă: căsătorit 11 ani
Copii: două, varsta 8 și 2
Ocupatia: Discursul Limba patolog, acum un SAHM
Școlile frecventate: Universitatea din Boston (BS în Tulburari de comunicare), Universitatea George Washington (absolvent școală-MS în vorbire Limba Patologie)
Limbi vorbite la domiciliu: English
Imnul preferat: "Un călător Poor de durere"
Curent Apelarea Biserica: profesor Doctrina Evangheliei, Asistent Miza director de afaceri publice
Pe Web: mormonmommywars.com
Interviu cu Miles Marintha . Fotografii folosit cu permisiune.
Partajați acest articol:
























































04:56 la douăzeci și unu iulie 2010
Pot să claxona cornul lui Heather pentru un alt loc de unde poate fi găsit? Citește, de exemplu, acest eseu.
17:50 la douăzeci și unu iulie 2010
Mi-a placut linia, "luptă cu o decizie este diferit decât regretând-l." Multumesc pentru partajarea povestea ta!
18:49 la douăzeci și unu iulie 2010
Ce o poveste impresionanta! Îmi place mai ales modul în care, atunci când s-au confruntat cu situații în care au fost sigur cum să reacționeze sau să se ocupe, ați ajuns la alții și a oferit o resursă pentru ei.