Príspevky Tagged 'choroba'

19.března 2014 od admin

4 Komentáre

Zázračné Ways

Zázračné Ways

Olivia Foo Fung Leung Luk

Strata zamestnania. Ochorenia člena rodiny. Diagnóza rakoviny. Všetky ťažké pokusy, ešte ťažšie, ak sa stane, všetky v rovnakom čase. Olivia Luk a jej rodina čelí túto nepredstaviteľnú sériu podujatí, v roku 2002 sa stretli svoje problémy so slzami, modlitby a viery-druh viery, ktorá Olivia sa vyvinula, keď vstúpil do Cirkvi ako mladá žena v Hong Kongu. A zistila, že Nebeský Otec reagoval na potreby svojej rodiny v neočakávaných cestách.

14.novembra 2012 od admin

5 Komentáre

Čo Marfanov Znamená Maya

Čo Marfanov Znamená Maya

Maya Brown-Zimmerman

Maya Brown-Zimmerman je otvorený Latina matka dvoch špeciálnych potrieb detí. Má Marfanov syndróm. Maya získal Masters v oblasti verejného zdravia z Ohio State University a má osobitné záujmy v advokácii pacienta pre tých, ktorí s chronickým ochorením. Píše pre WebMD a učia Valiants vo svojom oddelení.

27. júna 2012 od admin

11 Komentáre

Od svojho detstva v Alberte, v Kanade, Dana Allison bol obhajca pre ženy, a teraz sa venuje svoj život k záchrane ďalších životov: tých nových matiek v rozvojových krajinách. 32-rok-starý výkonný riaditeľ Svetovej Health Initiative žien zdieľa svoje skúsenosti začína nezisková, prechod do manželského života v Anglicku a jej nádeje pre ženy po celom svete.

09.5.2012 | Autor: admin

2 Komentáre

Humanitárna at Heart

Humanitárna at Heart

Suzanne Harwood

Suzanne Harwood nie vždy chcem byť zdravotná sestra. V tomto článku sa vysvetľuje, ako sa cíti vedení k tomu, ošetrovateľstva a ako toto rozhodnutie ovplyvnilo jej život a životy bezpočet ďalších v Guatemale, Indii, Východnom Timore, Mozambik a mimo nej.

13. júla 2011 od admin

23 Komentáre

Hmotnosť Duša

Hmotnosť Duša

Beth Allen

V 15, Beth stratila pár kíl na tábore a vrátil sa domov, aby zvýšenú pozornosť a záujem. Rád, že pozornosť, jej myseľ bola predstihnutá anorexia. Na vysokej škole, jej porucha vyvinula do bulímie. Vidieť poruchou príjmu potravy terapeut dovolil jej otehotnieť, a Beth je teraz mieri do prvej anorektička / bulimička Recovery Program v kostole.

4.5.2011 by admin

10 Komentáre

Spasitel jej rodine

Spasitel jej rodine

Susan Anneveldt

Susan Anneveldt vie, že aj keď je jediný člen jej rodiny, aby vstúpil do Cirkvi v tomto živote, jej vášeň pre prácu na rodinnej histórii viedol jej zosnulý rozšírené rodinných príslušníkov voľne sa evanjelia skrze chrámové prácu. Ako jediné ženy starajúce sa o starnúcich rodičov a žijú ďaleko od svojej miestnej pobočky v Holandsku, Susan bojuje proti epidémii osamelosti s jej chápanie evanjelia je celosvetovou komunitou a zabezpečenie večných rodín.

13. apríla 2011 od admin

46 Komentáre

Dcéra kráľa

Dcéra kráľa

Marnie Spencer

Marnie Spencer telo sužuje rakovinou. Ale vo svete, kde sú ženy, povedal, že krása je údaj o ich hodnote, tento matka siedmich našiel iný zdroj dôvery: svoje vedomosti, že ona je krásna duša v očiach Boha.

17.března 2011 od admin

18 Komentáre

Catherine Crittenden bol diagnostikovaný s roztrúsenou sklerózou v roku 1987, ako matka troch malých detí. S manželom sa zúčastňuje medzinárodného obchodného vedenia, Catherine spočiatku cítil previnilo, že nemôže robiť všetko, čo ostatné mamičky robiť, ale modlitba, čas a porozumenie Zmierenie jej umožnila prispôsobiť svoje materstvo štýl splniť svoje schopnosti a pocit sebaúcty tvárou v tvár svojej choroby. Dnes, ona je vďačná za čas, že musí byť babička - to babička, ktorá pláva a chodí do športových podujatí, ale ten, kto počúva, číta a je to priateľ.

20.októbra 2010 od admin

15 Komentáre

Beží k jej budúcej

Beží k jej budúcej

Sabina Suggs

Vo veku dvadsiatich troch, Sabina Suggs bol diagnostikovaný s chronickou myeloidnou leukémiou (CML). Jej rakovina bola v remisii po viac ako desať rokov, keď nečakane vrátil v roku 2009 Sabina bol tiež členom United States Air Force / Utah Air National Guard, slúžil na misii v Holandsku a severnej Belgicku, a matka jedného prijala dcéra. V tomto rozhovore Sabina porovnáva beží na životnej ceste a ponaučenie pozdĺž cesty.

22.září 2010 od admin

10 Komentáre

10. júna 1990, Galina Goncharova sa stal prvým členom cirkvi, aby boli pokrstení v Moskve, v čom bol potom Sovietsky zväz. V tomto rozhovore opisuje svoju cestu do kostola, spustoší alkoholizmu na jej rodinu, a ako sa evanjelium pomohol jej odpustiť a vzhľadom k jej silu zmeniť svoje vzťahy s ostatnými.

1.9.2010 by admin

2 Komentáre

Kimmie sa objavuje v našej prvej fotografiu esej. Po ťažkom detstve, Kimmie vstúpil do Cirkvi v Kórei. Teraz úspešné podnikanie vlastníka, Kimmie hovorí o tom, ako liečivé vlastnosti riasy doplnkov z jej kozmetika firmy pomáhajú ľuďom prekonať oslabujúce choroby. Ona začala nezisková na pomoc tým, ktorí si nemôžu dovoliť ošetrenie majú prístup k ich prospechu.

21. júla 2010 od admin

3 Komentáre

Liečenie tela a duše

Liečenie tela a duše

Heather Omán

Po jej štvrtým potrate, Heather Omán obrátil sa k blogovanie vyjadriť svoje pocity o svoje skúsenosti a Mormon mamička Wars sa narodil. Heather tiež založil Život s PKD, online komunitu pre ľudí, ako je ona, so syndrómom polycystických obličiek. Heather hovorí o tom, čo robí, aby sa starať o svoje telo tvárou v tvár chronickým ochorením a dôležitú úlohu pre on-line podporu komunít, ako sú tie, že je založená.

03.03.2010 od admin

11 Komentáre

Keď sa prebudí je bremenom

Keď sa prebudí je bremenom

Kathryn Lynard Soper

Ako matka siedmich detí, posledný s Downovým syndrómom, Kathy Soper je známy pre emocionálne úprimnosti jej písania (ktoré zahŕňa osobné eseje a knižná monografia dĺžky) a jej vznik Segullah, LDS dámska literárny časopis. V tomto rozhovore Kathy hovorí otvorene o svojom celoživotnom boji s depresiou a jedinečnú dynamiku, ktorá existuje v jej rodine, kde matka a niekoľko detí pracujú spoločne, aby zostali zdravé.

9.2.2010 by admin

7 Komentáre

"Na koho sa moje srdce reaguje"

"Na koho sa moje srdce reaguje"

Sally Gardner Prečítajte si

Matičné štyri dospievajúce deti, Sally Prečítajte si v súčasnej dobe slúži na palube Rising Star Outreach, čo je organizácia, ktorej poslaním je pomáhať Malomocenstvo kolónie v Indii stať sebestačné komunity. Sally diskutuje vplyv na globálne aj lokálne služby na svoje deti a ako rodiny všade, môže prispieť k zmene života inej osoby.

19. októbra 2009 od admin

5 Komentáre

Dvaja z prírodných narodených detí Lynn Andersona vykonáva vzácnu genetickú chorobu - epidermolysis bullosa (EB) - čo zabraňuje detskú pokožku pred rastúcou so svojím telom. Po tridsiatich rokoch kojila svoje deti a smútiaci ich smrť, Lynn založil organizáciu, ktorá zháňala peniaze pre EB výskumu na Stanfordskej univerzite. Lynn sa raduje z novo schváleného ošetrenie, ktoré vám ušetria životy mnohých EB detí.

SEO Powered by Platinum SEO od Techblissonline