Në një vështrim

Williamsburg, VA, korrik 2010

Pas saj e katërt rresht abort, Heather Oman u kthye në Blogging për të shprehur ndjenjat e saj në lidhje me përvojën e saj dhe Mormon Mommy Wars ka lindur. Heather edhe themeluar jetesën me PKD, një komunitet online për njerëz, si vetes, me sëmundje të veshkave Polycystic. Heather flet për atë që ajo bën për të kujdeset për trupin e saj në fytyrën e sëmundjeve kronike dhe për rolin e rëndësishëm të mbështetjes së komuniteteve online si ato ajo ka themeluar.

Ju cofounded popullor blog Mormoni mommy luftërave në vitin 2005. Si e ju të filloni Blogging?

Burri im, Nathan, kishte një ditar. Sinqerisht, kjo lloj e përgjuar mua se ai ka kaluar aq shumë kohë në të. Ai u përpoq për të luftuar zhgënjimin tim duke sugjeruar që unë të marrë pjesë në blogun e tij, dhe pastaj sugjeroi që unë të fillojë të mi. Ai kishte parë shkrimin tim, i cili në atë moment ishte shumë minimale, dhe donte të inkurajuar mua. Në fillim, unë nuk ishte i interesuar, por në fund kam ndryshuar mendjen time.

Mormon Mommy Luftërat filluar në vitin 2005 në mes të një kohë veçanërisht të vështirë në jetën time. Unë u shëruar nga im abort katërt radhazi. Unë u dëmtuar dhe gjeti se unë craved historitë e grave të tjerë. Unë të kërkuar për të lexuar në lidhje me të tjerët se si menaxhohet abort. Unë u mahnitur edhe nga të tjerë mommy blogs shtesa histori që nuk ishin për abort, por ishin një zbulesë për mua-një dritë që ka thënë, "Hej, gra të tjera ndjehen të njëjtën mënyrë!" Burri im nuk lexoj blogs Nënë, kështu që unë nuk e kishte realizuar këtë lloj stuff ishte në dispozicion.

Ndërsa unë ishte duke shkuar nëpër këtë kohë të shërimit, dikush ka shkruar një koment në blogun e burrit tim rreth vdekjeve fetale dhe si muddled Mormon doktrinë është kur është fjala për foshnjat që janë të dështuar. E lexova dhe aty ishte një koment në lidhje me dështim që ndjeva ishte mospërfillës dhe fyese e dhimbjes që mund të shkaktojë abort. Në mes të makth tim abort kam menduar, "Çfarë të drejte ka ky njeri duhet të shkarkojë abort? Çfarë bën ai e di se si unë jam ndjenjë? "I mbylla ne banjo, qau për dhjetë minuta, doli dhe i tha burrit tim", kam nevojë për një blog. "Kam shkruar dy ose tre postimet, rekrutuar një mom për të ndihmë, dhe Mormone Wars mommy ka lindur.

Unë mendoj se një arsye se MMW është i suksesshëm është për shkak se temat tona të shkojnë nga trajnimi i papërfillshëm për të fjetur zakone të divorcit të emigracionit të paligjshëm. Unë dua që ne mund të flasim për kaq shumë gjëra të ndryshme dhe larmia e lexuesve tanë kurrë nuk pushon të amaze mua. Kjo është një testament i madh për faktin se Mormonët kanë perspektiva të ndryshme të jetës dhe që ju të mund të ketë një mendim tjetër se motrën tuaj në ungjillin dhe vazhdon të jetë një pjesë e komunitetit më të madh të shenjtorëve.

Në vitin 2006 ju thyen e lajmeve të Mormonit mommy lexuesit Luftës se ju kishin qenë të diagnostikuar me sëmundje të veshkave Polycystic. Çfarë është PKD, dhe si ka diagnoza juaj prekur ju dhe perspektivën tuaj në jetën?

Sëmundjeve polycystic veshkave është sëmundja më e zakonshme gjenetike në vend, por askush nuk ka dëgjuar ndonjëherë për të. Kjo do të thotë se cysts që janë në rritje në veshkat e mia janë ngadalë duke zëvendësuar çështjen time veshkave. Si cysts rritet, kështu që bëjnë veshkat e mia për të kompensuar humbjen e funksionit. Në fund të fundit të cysts marrë përsipër dhe veshkat dështojnë, duke kërkuar dializë ose një transplantim të veshkave. Veshkat e mia tani janë pesë herë më e madhe se normale. Cysts e mia ndryshojnë në madhësi, duke filluar nga madhësia e një të katërtën e madhësisë së një portokalli. Nuk ka trajtim për sëmundjen, dhe nuk ka shërim. Nuk ka edhe nuk ka model që dikush mund të tregojnë si një parashikim për mënyrën se si sëmundja do të përparojë. Gjithkush përparon ndryshe, kështu që unë mund të ketë nevojë për një transplant në tre vjet, ose në dhjetë. Tani për tani kjo është vetëm një lojë në pritje.

Unë shoh në trupin tim ndryshe tani. I trajtojnë atë mirë dhe të parë atë më shumë si një dhuratë. Pasi unë u diagnostikua, kam menduar se çfarë do të jetë i vjen keq mi, nëse dhe kur kam përfunduar në një makinë të dializës, dhe kam realizuar një im më i madh nuk do të jetë duke përdorur trupin tim më të mirë. Unë dua që të merrni gjithçka që unë mund nga trupit tim para se të shpërblej, kështu që kam filluar një program serioz ushtrim. Më parë, unë kam qenë një vajzë që ushtrohet vetëm kur ajo më dha një justifikim për të takuar djemtë, kështu që ju mund ta imagjinoni se sa shpesh unë e bëri atë një herë që nuk ishte më një prioritet. Unë kurrë nuk menduan për veten time që ka një trup të sëmurë dhe unë sigurisht udhëhequr një jetë të plotë, por unë kurrë nuk ishte veçanërisht i aftë. Pasi kam bërë këtë angazhim stërvitje, kam filluar gara të pijshëm (garat e shkurtra fillimisht) dhe pastaj ato të gjata. Vitin e kaluar mbarova parë maratonë ime e gjysmë. Aktualisht unë jam trajnimit për një duathlon, e cila përfshin një të kandidojë 5k dhe një oqean të hapur duke notuar. Unë kurrë nuk kam bërë asgjë të tillë më parë dhe unë jam duke shpresuar se unë nuk e mbyt! Unë kam mësuar se nuk ka asgjë si shtyn trupin tuaj përtej çfarë janë pritjet tuaja dhe të kesh ai të japë. Shpresoj se duke e mbajtur veten si i aftë të jetë e mundur do të ndihmojë veshkat e mia dhe të vonojë transplanti për aq kohë sa të jetë e mundur.

Menjëherë pas ju u diagnostikua, ju keni filluar një blog për të mbështetur të tjerët të cilët kanë sëmundje Polycystic veshkave. Çfarë keni fituar nga krijimi i këtij rrjeti dhe si e keni parë atë të ndihmuar të tjerët?

Jo shumë kohë pasi unë u diagnostikua mora pjesë në një konferencë për Fondacionit PKD. Kjo më tmerroi. Unë u ula aty duke menduar, "Kjo është jeta ime tani?" Ajo ishte konfuze dhe e madhe. Unë ndjeva të njëjtën mënyrë kam bërë kur kam pasur gabimeve mia. I kishin dëshiruar për të dëgjuar historitë e njerëzve të tjerë. . . për të gjetur diçka për të cilën unë mund të lidhen. Internet ofruar pothuajse asgjë, dhe grupi i vetëm unë mund të gjej mbështetje ishte përmes një listë shërbime të. Problemi me lista shërbime të është se unë do të merrni email shumë nga njerëzit e raportimit të gjitha gjërat e këqija që u ndodh atyre. I found it e madhe dhe e frikshme. Unë nuk mund të merret me rregullim tim emocional dhe të marrë në mjerim gjithkush tjetër shumë. Unë unsubscribed nga lista shërbime të dhe nisi blogun tim, Të jetosh me PKD. Desha të flas për atë si të ishte duke jetuar me këtë sëmundje. Unë nuk dua që ajo të jetë mbi të gjitha laboratoret e mia, numrat dhe gjëra të këqija. Kam kërkuar që ajo të jetë në lidhje me jetën në përgjithësi me PKD.

Jeta ime me blogun PKD ka dhënë mundësi të papritura. Për shembull, unë u kontaktuan nga fondacioni PKD dhe, për një kohë, kam shkruar një kolonë për revistën e tyre të pacientit. Kjo ishte një shumë e fun dhe më dha një gisht në pulsin e komunitetit. Në një udhë të tërthorta, blogun tim të vënë më në kontakt me Dr Steinman, një nga studiuesit kryesorë të PKD në vend. Dr Steinman po kalon një gjykim të drogës nga Beth Izrael Hospital në Boston, dhe unë kam qenë në gjendje të mësojnë për të studimit dhe të jenë pjesë e saj.

Pjesa më e mirë për të Gjallit me blog PKD është email marr nga lexuesit. Lexuesit të ndajnë historitë e tyre, ata kërkojnë mua pyetje, ata më thonë se duke lexuar për jetën time është një ngushëllim. Një grua shkroi, "jeta jote është kaq normale!" Unë jam i kënaqur që unë mund të plotësoni qe nevoja, duhet të gjejnë diçka të ngurta dhe normal kur ai ndjehet si toka është zhvendosur nën ju. Nuk kishte asgjë të tillë për mua kur kam filluar Blogging dhe është mirë të dish se unë mund të sigurojë që për dikë tjetër. Duke ditur se një person tjetër po kalon në gjykim të saktë të njëjta që jeni duke kaluar nëpër bën këtë gjykim, çdo gjyq, më të durueshme, nëse ju jeni një mom i cili nuk mund të marrë fëmijën e saj të qëndrojnë në një krevat fëmijësh, apo një pacient duke u përpjekur të kuptoj se si për të lexuar një raport laborator. Unë mendoj se në fund të ditës, kjo është ajo që Blogging është rreth.

Në blogosphere, ju jeni të kujdesshëm për të mbrojtur privatësinë e familjes suaj. Ndërsa ju shkruani në lidhje me jetën tuaj, ju nuk vendosni fotografitë e familjes tuaj në bloget tuaj. Ju gjithashtu nuk përdorin emrat e fëmijëve tuaj. Pse është se e rëndësishme për ju?

Unë jam jashtëzakonisht i kujdesshëm në lidhje me emrat dhe fotot në blogun (fotografi me të vërtetë më shumë se emrat). Është e rëndësishme për të mbajtur imazhet fëmijët tuaj jashtë internetit, sepse ju nuk e dini ku këto imazhe mund të përfundojë. Kjo më bën të pakëndshme që fotografitë e fëmijëve të mi në internet për të huajve për të parë. Unë gjithashtu të ndjehen si me çdo gjë tjetër unë jam duke zbuluar në lidhje me familjen time, fëmijët e mi meritojnë një kufi. Djali im është i vjetër sa të ketë mendime në lidhje me atë që unë blog për tani, aq shumë sa që ai edhe pyet mua nuk të blog për gjëra të caktuara. Kjo është një linjë gjobë vetësie që blogerët "ecin".

Para se të kishin fëmijë ju u diplomua nga Universiteti i Bostonit në çrregullime të komunikimit, dhe ka përfunduar një diplomë master në të folur dhe gjuhë patologjisë në Universitetin George Washington. Ju la karrierën tuaj për të rritur dy fëmijë. Ishte se një vendim i vështirë?

Tranzicioni ime për një kohë të plotë që rrinë në shtëpi mom-ishte një gradual. Deri rreth katër vjet më parë kam punuar në disa kapaciteteve në fjalën dhe gjuhën patologjisë, edhe nëse ajo ishte vetëm tetë orë në javë. Pastaj unë u bë papritur shtatzënë me vajzën time. Shtatzënisë ishte me rrezik të lartë kështu që unë u largua duke punuar së bashku dhe kanë qenë me kohë të plotë në shtëpi qysh atëhere. Unë e di se ishte vendim i drejtë, por po, unë do të pranoj që ishte e vështirë për të lënë profesionin krejt. Duke qenë një patolog fjalim dhe gjuha është një karrierë emocionuese, dinamike dhe interesante. Nga ana tjetër, duke qenë një nënë është gjëja më e mirë që unë kam bërë ndonjëherë, por kjo nuk është pikërisht gjithmonë më emocionuese.

Para se të qëndruar në shtëpi, kam punuar për gjashtë vjet me popullsinë e rritur në spitale dhe objekteve të kujdesit, të ndihmuar pacientët me strokes, të demencës, zërit dhe çrregullime të gëlltitjes. I kishte disa ëndrra mjaft të mëdha të karrierës dhe ende bëjnë. Unë nuk mund të pretendojë se duke u dhënë atyre lart ishte e lehtë. Megjithatë, edhe pse unë luftojnë me vendimin tim që të jetë një qëndrim-at-home mom kohë të plotë, unë kurrë nuk kanë keq atë. Duke luftuar me një vendim është i ndryshëm se sa keqardhje atë.

Si nuk ju vendosni të shkoni në të folurit dhe gjuhës patologjisë?

Ai filloi si një pikë për shans. Viti im i lartë në shkollë të mesme unë u marrë një klasë të aftësive të jetës në Universitetin e Utah për kredi kolegj. Kam marrë një test personaliteti dhe rezultatet tha se unë do të jetë mirë në të folurit gjuhën patologji simbolit SLP). Kjo tingëllon pa kuptim, unë e di, por unë kurrë nuk kishin dëgjuar për të, kështu kam filluar hulumtimin e profesionit. Në atë kohë, unë kam qenë me të vërtetë në britma gëzimi dhe debatit. Një fjalim dhe patolog gjuhë erdhi në klasën tonë debatit për të diskutuar përdorimin e duhur vokal dhe unë isha i shtangur. Duke qenë një SLP dukej për të kombinuar dashurinë time të të gjitha zërit gjërat dhe të gjitha gjërat gjuhë. I wasnt njeri i madh shkencor, në mënyrë që pjesa e parë e edukimit tim erdhi si një goditje. Kam luftuar me anë të anatomisë dhe kërkesat fiziologjinë e madhe time, por përfundoi i dashur se një pjesë e saj. Ironikisht Karriera ime ka qenë e fokusuar tërësisht në aspektin mjekësor të fushës, diçka që unë nuk do të kishte parashikuar kur kam nënshkruar për këtë profesion.

A mendoni se edukimi ka pasuruar jetën tënde si një nënë?

Djali im bën shaka se unë e di çdo gjë ka të dini rreth trupit, dhe kemi pasur pak argëtim derdhje mbi librat e mi anatomisë. Fëmijët e mi të dinë gjithashtu se arsimi është një prioritet në familjen tonë, që unë shpresoj është një reflektim i zgjedhjes prindërve të tyre arsimore. Unë mendoj se arsimi im pasuron rrugën unë nënë, por është e vështirë për të të treguar se si çdo gjë me të vërtetë ndikon në atë që bëni ju. Unë mendoj se më shumë se çdo gjë, edukimi im me kusht me disa eksperienca interesante, e cila pjesë patjetër në formë të personalitetit tim. Dhe unë gjithashtu kanë disa tregime fun për të treguar fëmijët e mi.

Në një vështrim

Heather Bennett Oman

Vendndodhja: Williamsburg, VA

Mosha: 34

Gjendja martesore: I martuar 11 vjet

Fëmijët: dy, të moshës 8 dhe 2

Profesioni: Gjuha Fjala patolog, tani një SAHM

Shkollat ​​Vijuar: Universitetin e Bostonit (BS në çrregullime të komunikimit), Xhorxh Uashington universitetit (i diplomuar shkollës MS në fjalimin e patologjisë Language)

Gjuhë që flitet në shtëpi: Anglisht

Himni i preferuar: "Një njeri i dobët udhëtimi të pikëllimit"

Thirrja e tanishme kishtare: mësues Gospel Doctrine, Assitant publik Stake punët drejtor

Në internet: mormonmommywars.com

Intervistë me Miles Marintha . Fotot e përdorur me leje.

Share këtë artikull: