En snabbtitt

Williamsburg, VA, juli 2010

Efter hennes fjärde raka missfall, Heather Oman vände sig till blogga för att uttrycka sina känslor om sin erfarenhet och Mormon Mamma Wars föddes. Heather grundade också leva med PKD, en community för människor, som hon själv, med polycystisk njursjukdom. Heather talar om vad hon gör för att ta hand om hennes kropp i ansiktet av kronisk sjukdom och den viktiga roll som supporttekniker online communities som de som hon grundat.

Du cofounded den populära bloggen Mormon Mamma Wars 2005. Hur blev du började blogga?

Min man, Nathan, hade en blogg. Ärligt talat, det slags avlyssnat mig att han tillbringade så mycket tid på det. Han försökte bekämpa min frustration genom att antyda att jag delta i sin blogg, och sedan föreslog att jag börjar min egen. Han hade sett mitt skrivande, som vid den tidpunkten var ganska minimal, och ville uppmuntra mig. Till en början var jag inte intresserad men så småningom ändrade jag mig.

Mormon Mamma Wars startade 2005 i mitten av en särskilt svår tid i mitt liv. Jag återhämta sig från min fjärde i rad missfall. Jag var ont och fann att jag längtade efter andra kvinnors berättelser. Jag ville läsa om hur andra lyckats missfall. Jag blev också fascinerad av andra mommy bloggar, berättelser som inte var på missfall men var en uppenbarelse för mig, ett ljus som sa: "Hej, andra kvinnor känner likadant!" Min man inte ta del av mommy bloggar, så jag hade inte insett denna typ av saker fanns.

Medan jag gick igenom den här läkningstiden skrev någon en kommentar på min mans blogg om dödfödda och hur förvirrat Mormon doktrin är när det gäller barn som är dödfött. Jag läste det och det var en kommentar om missfall som jag kände var nonchalant och respektlöst av den smärta som missfall kan orsaka. I mitten av min egen missfall mardröm tänkte jag, "Vad rätt har mannen har att säga missfall? Vad vet han om hur jag känner? "Jag låste in mig i badrummet, grät i tio minuter, kom ut och sade till min man," Jag behöver en blogg. "Jag skrev två eller tre stolpar, rekryterade en annan mamma till hjälp och Mormon Mommy Wars föddes.

Jag tror en anledning till att MMV är framgångsrik beror på att våra ämnen sträcker sig från potträning till sömnvanor att skilja olaglig invandring. Jag älskar att vi kan tala om så många olika saker och mångfalden av våra läsare upphör aldrig att förvåna mig. Det är ett bra bevis på att mormonerna har olika liv perspektiv och att man kan ha en annan åsikt än din syster i evangeliet och fortfarande vara en del av det större gemenskap Saints.

Under 2006 du bröt nyheten att mormonska Mommy War läsare att du hade fått diagnosen polycystisk njursjukdom. Vad är PKD, och hur har din diagnos påverkat dig och ditt perspektiv på livet?

Polycystisk njursjukdom är den vanligaste genetiska sjukdomen i landet, men ingen har någonsin hört talas om det. Det innebär att cystor som växer i mina njurar långsamt byta ut min njure materia. Som cystor växer, så gör mina njurar för att kompensera för förlusten av funktion. I slutändan cystor ta över och njurar misslyckas, kräver dialys eller en njurtransplantation. Mina njurar är nu fem gånger större än normalt. Mina cystor varierar i storlek, allt från storleken på ett kvartal till storleken av en apelsin. Det finns ingen behandling för sjukdomen, och inget botemedel. Det finns också något mönster att någon kan peka på som en förutsägelse för hur sjukdomen kommer att utvecklas. Alla fortskrider annorlunda, så jag skulle behöva en transplantation på tre år, eller i tio. Just nu är det bara en avvaktande.

Jag tittar på min kropp annorlunda nu. Jag behandlar det bättre och se det mer som en gåva. Efter att jag fick diagnosen tänkte jag på vad som skulle bli mina beklagar om och när jag hamnade på en dialysmaskin, och jag insåg min största man skulle inte använda min kropp bättre. Jag vill få allt jag kan av min kropp innan den slutar, så jag började en allvarlig träningsprogram. Tidigare var jag en tjej som bara utnyttjas när det gav mig en ursäkt att träffa killar, så ni kan föreställa er hur ofta jag gjorde det en gång som inte längre en prioritet. Jag trodde aldrig på mig själv att ha en ohälsosam kropp och jag verkligen levde ett helt liv, men jag var aldrig särskilt passform. Efter att jag gjorde den här övningen engagemang började jag kör lopp (korta lopp initialt) och sedan längre sådana. Förra året var jag klar med min första halvåret maraton. För närvarande tränar jag för en Duathlon, vilket innebär en 5K körning och ett öppet hav simma. Jag har aldrig gjort något liknande förut och jag hoppas att jag inte drunknar! Jag har lärt mig att det inte finns något som att trycka din kropp än vad dina förväntningar och få den levererar. Jag hoppas att hålla mig så passa som möjligt hjälper mina njurar och fördröja transplantationen så länge som möjligt.

Strax efter att du fick diagnosen började du en blogg för att stödja andra som har polycystisk njursjukdom. Vad har du fått från att skapa detta nätverk och hur har du sett det hjälpa andra?

Inte långt efter att jag fick diagnosen jag deltog i en konferens för PKD Foundation. Det skrämde mig. Jag satt där och tänkte: "Detta är mitt liv nu?" Det var förvirrande och överväldigande. Jag kände på samma sätt som jag gjorde när jag hade mina missfall. Jag längtade efter att höra andras berättelser. . . att hitta något som jag kunde relatera. Internet erbjuds nästan ingenting, och det enda stödgruppen jag kunde hitta var genom en list-service. Problemet med list-serv är att jag skulle få alltför många e-postmeddelanden från människor som rapporterar alla dåliga saker som händer med dem. Jag fann det överväldigande och skrämmande. Jag kunde inte ta med min egen känslomässiga inställning och ta alla andras sorg också. Jag prenumeration på list-serv och startade min egen blogg, Att leva med PKD. Jag ville tala om hur det var att leva med denna sjukdom. Jag ville inte att det ska vara allt om mina laboratorier, siffror och dåliga saker. Jag ville att det skulle handla om livet i allmänhet med PKD.

Min leva med PKD blogg har gett oväntade möjligheter. Till exempel blev jag kontaktad av PKD Foundation och för en stund, skrev jag en kolumn för patienten magazine. Det var ett mycket roligt och gav mig ett finger på pulsen i samhället. På en omväg, satte min blogg mig i kontakt med Dr Steinman, en av de ledande PKD forskarna i landet. Dr Steinman kör en läkemedelsprövning av Beth Israel Hospital i Boston, och jag kunde lära sig om att studera och vara en del av det.

Den bästa delen om de levande med PKD blogg är e-post jag får från läsare. Läsare dela sina berättelser, de frågar frågor till mig, berättar de för mig att läsa om mitt liv är en tröst. En kvinna skrev, "Ditt liv är så vanligt!" Jag är glad att jag kan fylla det behovet, behovet av att hitta något fast och normal när det känns som marken förskjuts under dig. Det fanns inget sånt för mig när jag började blogga och det är skönt att veta att jag kan ge det för någon annan. Att veta att en annan person går igenom exakt samma rättegång som du går igenom gör att rättegången, någon rättegång, mer uthärdlig, vare sig du är en mamma som inte kan få henne barn att bo i en krubba, eller en patient försöker lista ut hur man läser en labbrapport. Jag tror att i slutet av dagen, det är vad blogga handlar om.

I bloggosfären är du noga med att skydda din familj privatliv. Medan du skriver om ditt liv, lägger du inte fotografier av din familj på dina bloggar. Du också använder inte dina barns namn. Varför är det viktigt för dig?

Jag är oerhört noga med namn och foton på bloggen (foto verkligen mer än namn). Det är viktigt att hålla barnens bilder från Internet eftersom du inte vet var dessa bilder kan hamna. Det gör mig illa till mods att ha bilder på mina barn på Internet för främlingar att titta på. Jag känner också som med allt annat jag avslöja om min familj, mina barn förtjänar en gräns. Min son är gammal nog att ha åsikter om vad jag blogga om nu, så mycket att han till och med ber mig att inte blogga om vissa saker. Det är en fin privatliv linje som bloggare "gå."

Innan du hade barn du examen från Boston University i Kommunikation Disorders, och avslutade en magisterexamen i logopedi vid George Washington University. Du lämnade din karriär att höja två barn. Var det ett svårt beslut?

Min övergång till en heltid stay-at-home mamma var en gradvis en. Fram tills för ungefär fyra år sedan arbetade jag i viss kapacitet i tal och språk patologi, även om det bara var åtta timmar i veckan. Sen blev jag oväntat gravid med min dotter. Graviditeten var hög risk så jag sluta arbeta helt och hållet och har varit full tid hemma sedan dess. Jag vet att det var rätt beslut, men ja, jag erkänner att det var svårt att lämna yrket helt och hållet. Att vara en logoped är en spännande, dynamisk och intressant karriär. Å andra sidan, att vara mamma är det bästa jag någonsin gjort, men det är inte precis alltid det mest spännande.

Innan stanna hemma, arbetade jag i sex år med den vuxna befolkningen på sjukhus och vårdinrättningar, hjälpa patienter med stroke, demens, röst och svälja störningar. Jag hade några ganska stora karriär drömmar och gör det fortfarande. Jag kan inte låtsas att ge upp dem var lätt. Men även om jag kämpar med mitt beslut att vara en stay-at-home mamma på heltid, jag har aldrig ångrat det. Kämpar med ett beslut är annorlunda än beklaga det.

Hur kom du väljer att gå in logopedi?

Det började som en lyckträff. Min sista året på gymnasiet jag tog ett liv färdigheter klass på universitetet i Utah för college kredit. Jag tog ett personlighetstest, och resultaten sa att jag skulle vara bra på tal språk patologi (SLP). Det låter fånigt, jag vet, men jag hade aldrig hört talas om det så jag började forska yrket. På den tiden var jag verkligen i sång och debatt. En logoped kom till vår debatt klassen för att diskutera lämplig sång användning och jag blev fascinerad. Att vara en SLP verkade kombinera min kärlek till allt som röst-och allt språk. Jag var inte Big Science person, så den första delen av min utbildning kom som en chock. Jag kämpade igenom anatomi och krav på fysiologi av mina stora, men det slutade älska den del av det. Ironiskt nog min karriär har helt fokuserat på den medicinska aspekten av fältet, något som jag inte skulle ha förutsett när jag skrev upp för yrket.

Känner du att utbildningen har berikat ditt liv som en mamma?

Min son skämtar att jag vet allt som finns att veta om kroppen och vi har haft lite kul att hälla över mina anatomi böcker. Mina barn vet också att utbildning är ett prioriterat område i vår familj, som jag hoppas är en återspegling av föräldrarnas utbildningsval. Jag tror att min utbildning berikar det sätt jag mamman, men det är svårt att säga hur något egentligen påverkar vad du gör. Jag tror mer än något, förutsatt att min utbildning mig några intressanta erfarenheter, som definitivt formade en del av min personlighet. Och jag har också några roliga historier att berätta för mina barn.

En snabbtitt

Syren Bennett Oman

Plats: Williamsburg, VA

Ålder: 34

Civilstånd: Gift 11 år

Barn: två i åldern 8 och 2

Yrke: Tal av logoped, nu Sahm

Skolor Deltog: Boston University (BS i Kommunikation Disorders), George Washington University (forskarskola-MS i Speech Language Pathology)

Språk som talas hemma: Engelska

Favorit Hymn: "En fattig vägfarande av sorg"

Nuvarande kyrkan Calling: Evangeliets lära lärare, Assitant Stake Public Affairs director

På webben: mormonmommywars.com

Intervju av Marintha Miles . Foton används med tillstånd.

Dela den här artikeln: