Hulyo ika-21, 2010 sa pamamagitan ng admin
Nakakagamot Katawan at Soul
Williamsburg, VA, Hulyo 2010
Pagkatapos ng kanyang ika-apat na magkakasunod na kabiguan, Heather Oman naka sa blogging upang ipahayag ang kanyang mga damdamin tungkol sa kanyang karanasan at taong may maraming asawa Mommy Wars ay ipinanganak. Heather din itinatag Buhay Sa PKD, isang online na komunidad para sa mga tao, tulad ng kanyang sarili, na may Polycystic Sakit sa bato. Ang Heather talks tungkol sa kung ano siya sa pangangalaga ng kanyang katawan sa harap ng talamak sakit at ang mahalagang papel ng mga online na komunidad ng suporta tulad ng mga na siya ay itinatag.
Cofounded mo ang mga tanyag na blog ng taong may maraming asawa Mommy Wars noong 2005. Paano mo makapagsimula blogging?
Ang aking asawa, Nathan, ay may isang blog. Lantaran, ito uri ng bugged sa akin na siya na ginugol sa gayon karaming oras sa ito. Siya sinubukang upang labanan ang aking pagkabigo sa pamamagitan ng nagmumungkahi na ako lumahok sa kanyang blog, at pagkatapos ay iminungkahing na sisimulan ko ang aking sarili. Siya ay nakita ang aking sulat, na sa puntong iyon ay medyo minimal, at nais upang hikayatin sa akin. Sa una, ako ay hindi interesado ngunit huli ko nagbago ang isip.
Taong may maraming asawa Mommy Wars na nagsimula sa 2005 sa gitna ng isang partikular na mahirap na oras sa aking buhay. Ako ay Pagbawi mula sa aking ika-apat na magkakasunod na kabiguan. Ako ay pagyurak at natagpuan na craved ako ng mga kuwento ng ibang mga kababaihan. Nais kong basahin ang tungkol sa kung paano iba pinamamahalaang pagkalaglag. Din ako ay captivated sa pamamagitan ng iba pang mommy blog-kuwento na hindi tungkol sa kabiguan ngunit ay isang paghahayag sa akin-isang liwanag na sinabi, "Uy, iba pang mga kababaihan pakiramdam sa parehong paraan!" Ang aking asawa ay hindi bumasang mabuti mommy blog, kaya ako ay hindi maisasakatuparan ito uri ng mga bagay-bagay ay magagamit.
Habang ako ay pagpunta sa pamamagitan ng oras na ito ng paglunas, ang isang tao ay nagsulat ng isang puna sa blog ng aking asawa tungkol sa stillbirths at kung paano muddled taong may maraming asawa doktrina ay pagdating sa mga sanggol na patay nang ipanganak. Basahin ko ito at nagkaroon ng isang komento tungkol sa kabiguan na nadama ko ay medyo bastos at lapastangan ng sakit na pagkabigo ay maaaring maging sanhi. Sa gitna ng aking sariling pagkalaglag bangungot Akala ko, "Ano ang karapatan ng tao na ito upang bale-walain pagkalaglag? Ano ang ginagawa niya alam tungkol sa kung paano ko ako pakiramdam? "Naka-lock ko ang aking sarili sa ang banyo, cried para sa sampung minuto, dumating out at sinabi sa aking asawa," Kailangan ko ng isang blog. "Ko sinulat ng dalawa o tatlong post, hinikayat ng isa pang ina sa tulong, at mga taong may maraming asawa Mommy Wars ay ipinanganak.
Tingin ko isang dahilan na ang MMW ay matagumpay ay dahil ang aming mga paksa na hanay mula sa poti training sa matulog ng mga gawi sa diborsiyo sa iligal na imigrasyon. Mahal ko na maaari naming makipag-usap tungkol sa mga kaya maraming mga iba't ibang bagay at ang pagkakaiba-iba ng aming mga mambabasa ay hindi kailanman ceases upang humanga sa akin. Ito ay isang mahusay na tipan sa katotohanan na ang Mormons ay may iba't ibang pananaw sa buhay at na maaari mong magkaroon ng isang iba't ibang opinyon kaysa sa iyong kapatid na babae sa ebanghelyo at pa rin ng isang bahagi ng mas malawak na komunidad ng mga Santo.
Noong 2006 sinira mo ang balita sa mga taong may maraming asawa Mommy Digmaang mga mambabasa na ikaw ay masuri sa Polycystic Sakit sa bato. Ano ay PKD na, at kung paano ay ang iyong diyagnosis apektado ka at ang iyong pananaw sa buhay?
Ang Polycystic Sakit sa bato ay ang pinaka-karaniwang genetic sakit sa bansa, ngunit walang saysay na tao ay kailanman narinig nito. Ibig sabihin nito na ang mga cysts na lumalaki sa aking mga bato ay dahan-dahan pagpapalit ng bagay ng aking bato. Bilang ng mga cysts na lumalaki, kaya gawin ang aking mga bato sa pagpunan para sa pagkawala ng mga function na. Huli ang cysts tumagal sa ibabaw at ang mga bato mabibigo, na nangangailangan ng dyalisis o maglipat ng bato. Ang aking bato ay limang beses mas malaki kaysa sa normal. Aking cysts ay nag-iiba sa sukat, hanggang mula sa laki ng isang isang-kapat sa laki ng isang orange. May ay walang paggamot para sa mga sakit, at walang lunas. Mayroon ding walang pattern na kahit sino ay maaaring ituro bilang isang hula para sa kung paano sakit ay pagsulong. Lahat progresses naiiba, kaya maaari ko na kailangan ng maglipat sa tatlong taon, o sa sampung. Sa ngayon ito lang ang isang naghihintay laro.
Tumingin ako sa aking katawan naiiba ngayon. Ko ito ituturing ng mas mahusay at tingnan ang mga ito higit pa bilang isang regalo. Pagkatapos ko ay masuri, Akala ko tungkol sa kung ano ang magiging aking mga regrets kung at kapag ako ay napunta sa isang dyalisis machine, at ako na maisasakatuparan ang aking pinakamalaking isa ay hindi gumagamit ng aking katawan mas mahusay. Gusto kong makakuha ng lahat ng maaari kong out ng aking katawan bago ito tabla, kaya sinimulan ko ang isang malubhang na programa ng pagsasanay. Dati, ako ay isang babae na lamang exercised kapag ito ay ibinigay sa akin ng isang dahilan upang matugunan ang mga lalaki, kaya maaari mong isipin kung gaano kadalas ko ito nang isang beses na hindi na isang priority. Ako hindi naisip ng aking sarili pagkakaroon ng isang nakapagkakasakit katawan at tiyak ko na humantong sa isang buong buhay, ngunit ako ay hindi partikular na angkop. Pagkatapos ko ginawa pagsasanay na ito pangako, sinimulan ko tumatakbo karera (maikling karera simula) at pagkatapos na bago. Nakaraang taon natapos ko ang aking unang kalahati marapon. Kasalukuyan akong pagsasanay para sa isang duathlon, na nagsasangkot ng isang 5k run at isang bukas na karagatan lumangoy. Hindi ko nagawa ang anumang tulad na bago at ako hoping hindi ako malunod! Natutunan ko na mayroong walang tulad ng patulak iyong katawan lampas sa kung ano ang iyong inaasahan at ito maghatid. Umaasa ako na ang pagsunod aking sarili bilang magkasya hangga't maaari ay makakatulong sa aking mga bato at antalahin ang maglipat bilang hangga't maaari.
Ilang sandali lamang matapos na ikaw ay masuri, nagsimula ang isang blog upang suportahan ang mga iba na may Polycystic bato Sakit. Ano ang mayroon kang nagkamit mula sa paglikha ng network na ito at kung paano mo nakita ito ay makakatulong sa iba?
Hindi nagtagal pagkatapos ko ay masuri pumasok ako ng isang conference para sa PKD Foundation. Ito terrified sa akin. Sab ko may iniisip, "Ito ang aking buhay ngayon?" Ito ay nakalilito at napakalaki. Nadama ko ang parehong paraan na ako kapag ako ay may aking miscarriages. Ako craved upang marinig ang mga kwento ng ibang tao. . . upang makahanap ng isang bagay na kung saan ay maaaring ko nauugnay. Internet ang inaalok halos wala, at ang tanging grupo ng suporta ay maaaring ko mahahanap sa pamamagitan ng isang listahan-serv. Ang problema sa ang listahan-serv ay na ako makakakuha ng masyadong maraming mga email mula sa mga tao na pag-uulat ng lahat ng mga masamang bagay na nangyayari sa kanila. May nakita akong napakalaki at nakakatakot ang mga ito. Hindi ko mai-makitungo sa aking sariling damdamin adjustment at kumuha sa lahat ng iba pa sa kalungkutan masyadong. Ang ako unsubscribe mula sa listahan-serv at makapagsimula ng aking sariling blog, Buhay sa PKD. Nais kong makipag-usap tungkol sa kung ano ito ay tulad ng nakatira sa sakit na ito. Hindi ko ay gusto ito sa lahat ng tungkol sa aking mga laboratoryo, mga numero at mga masamang bagay. Nais kong ito tungkol sa buhay sa pangkalahatan sa PKD.
Aking Buhay sa PKD blog ay afforded hindi inaasahang pagkakataon. Halimbawa, ako ay makipag-ugnayan sa pamamagitan ng PKD na Foundation at, para sa isang habang, ako ay nagsulat ng isang haligi para sa kanilang mga pasyente magazine. Iyon ay isang pulutong ng masaya at nagbigay sa akin ng isang daliri sa tibok ng komunidad. Sa isang rotonda paraan, ang aking blog ay ilagay sa akin sa contact na may Dr. Steinman, isa ng ang nangungunang PKD na mananaliksik sa bansa. Dr. Steinman ay nagpapatakbo ng isang gamot pagsubok ng Beth Israel Hospital sa Boston, at ako ay upang malaman ang tungkol sa pag-aaral at maging bahagi nito.
Ang pinakamagandang bahagi tungkol sa Pamumuhay sa PKD blog ay ang mga email na nakukuha ko mula sa mga mambabasa. Mambabasa ibahagi ang kanilang mga kuwento, magtanong sila sa akin katanungan, sabihin nila sa akin na ang pagbabasa tungkol sa aking buhay ay isang aliw. Isa sinulat na babae, "ay kaya normal ang iyong buhay!" Natutuwa akong na maaari kong punan na kailangan-kailangan upang mahanap ang isang bagay na matatag at normal na kapag ito feels tulad ng lupa ay paglilipat sa ilalim mo. Nagkaroon walang tulad na para sa akin kapag ako ay nagsimula ang blogging at ito ay magandang malaman na maaari kong magbigay na para sa ibang tao. Alam na ang ibang tao ay pagpunta sa pamamagitan ng eksaktong parehong pagsubok na kayo ay pagpunta sa pamamagitan ng gumagawa na pagsubok, anumang pagsubok, mas mapagtitiisan; kung ikaw ay isang ina na hindi maaaring makakuha ng kanyang sanggol upang manatili sa isang kuna, o ng isang pasyente na sinusubukang malaman kung paano basahin ang ulat ng lab. Tingin ko sa pagtatapos ng araw, na kung ano ang blogging ay tungkol sa.
Sa blogosphere, ikaw ay maingat upang protektahan ang privacy ng iyong pamilya. Habang isulat ang tungkol sa iyong buhay, hindi mo ilagay ang mga larawan ng iyong pamilya sa iyong mga blog. Huwag mo ring gamitin ang mga pangalan ng iyong mga anak. Bakit ay na mahalaga sa iyo?
Ako ay lubhang maingat tungkol sa mga pangalan at mga larawan sa blog (mga larawan talagang higit pa kaysa sa pangalan). Mahalaga na panatilihin ang mga imahe ng iyong mga bata off sa Internet dahil hindi mo alam kung saan ang mga imahe ay maaaring tapusin up. Gumagawa ako hindi komportable pagkakaroon ng mga larawan ng aking mga anak sa Internet para sa mga estranghero upang tumingin sa. Pakiramdam ko din tulad ng sa lahat ng iba pa na nagpapakita ako tungkol sa aking pamilya, ang aking mga anak ay karapat-dapat ng isang hangganan. Ang aking anak na lalaki ay sapat na gulang na magkaroon ng mga opinyon tungkol sa kung ano ang blog ko tungkol sa ngayon, kaya magkano na siya kahit na hindi nagtatanong sa akin sa blog tungkol sa ilang mga bagay. Ito ay isang multa na linya sa privacy na blogger "lakad."
Bago nagkaroon ka ng mga anak mo ay nagtapos mula sa Boston University sa Communication Karamdaman, at nakumpleto antas ng isang master sa Pagsasalita at Wika patolohiya sa George Washington University. Iyong umalis sa iyong karera sa itaas ang dalawang bata. Was na ang isang mahirap na desisyon?
Aking paglipat sa isang full time manatili-sa-ina ng tahanan ay unti-unting isa. Hanggang halos apat na taon na ang nakaraan ako ay nagtrabaho sa ilang kakayahan sa pagsasalita at wika patolohiya, kahit na ito ay lamang ng walong oras sa isang linggo. Pagkatapos ako ay naging inaasahang buntis sa aking anak na babae. Pagbubuntis ay mataas na panganib kaya ako umalis nagtatrabaho sa kabuuan at naging full time sa bahay mula pa nang. Alam ko ito ay ang karapatan na desisyon, ngunit oo, kukunin ko na umamin na ito ay mahirap iwanan ang propesyon kabuuan. Ang pagiging isang pagsasalita at wika patologo ay isang nakapupukaw, dynamic at mga kagiliw-giliw na karera. Sa kabilang banda, ang pagiging isang ina ay ang pinakamahusay na bagay kailanman nagawa ko, ngunit ito ay hindi eksakto palagi ang pinaka-nakapupukaw.
Bago pananatiling bahay, nagtrabaho ako para sa anim na taon sa mga adult na populasyon sa mga ospital at mga pasilidad ng pangangalaga, tumutulong ang mga pasyente na may stroke, demensya, boses at swallowing disorder. Ko ay may ilang medyo malaki pangarap karera at pa rin gawin. Hindi ko magpanggap na ang pagbibigay ng up ang mga ito ay madali. Pa rin, kahit ako magsumikap sa aking desisyon na maging isang na pamamalagi-sa-bahay ina full time, hindi ko pa regretted ito. Struggling sa isang desisyon ay iba kaysa regretting ito.
Paano mo magpasya upang pumunta sa pagsasalita at wika patolohiya?
Ito ay nagsimula bilang isang parasitiko. Ang aking senior na taon sa mataas na paaralan ako ay pagkuha ng isang klase ng mga kasanayan ng buhay sa University of Utah para sa kolehiyo credit. Ininom ko ang isang test ng pagkatao, at ang mga resulta sinabi na Gusto kong maging mahusay sa pagsasalita ng wika patolohiya (SLP). Iyan ulok, alam ko, ngunit hindi ko ay narinig nito kaya sinimulan ko pagsasaliksik ang propesyon. Sa oras, ako ay talagang sa pagkanta at debate. Ang pagsasalita at wika patologo dumating sa aming debate klase upang talakayin ng tamang tinig paggamit at ako ay nabighani. Ang pagiging isang SLP tila upang pagsamahin ang aking pag-ibig ng lahat ng bagay sa voice at ang lahat ng mga bagay wika. Wasn'ta ko malaking tao sa agham, kaya ang unang bahagi ng aking edukasyon ay dumating bilang isang shock. Ako struggled sa pamamagitan ng anatomya at pisyolohiya ng mga pangangailangan ng aking mga pangunahing, ngunit napunta mapagmahal na bahagi nito. Ironically aking karera ay ganap na nakatutok sa ang medikal na aspeto ng patlang, isang bagay na hindi ko na hinulaang kapag ako ay nag-sign up para sa propesyon.
Ba ang pakiramdam ninyo na ang edukasyon ay enriched iyong buhay bilang isang ina?
Ang aking anak na lalaki jokes na alam ko ang lahat doon ay upang malaman ang tungkol sa katawan, at kami ay may ilang mga masaya na pagbuhos sa aking mga libro anatomya. Alam din ang aking mga anak na ang edukasyon ay isang priority sa aming pamilya, na Umaasa ako ay isang salamin ng mga pang-edukasyon mga pagpipilian ng kanilang mga magulang. Tingin ko ang aking edukasyon enriches ang paraan ko ina, ngunit ito ay mahirap sabihin kung paano anumang bagay ay talagang nakakaapekto sa kung ano ang gagawin mo. Tingin ko higit pa kaysa sa anumang bagay, ang aking edukasyon na ibinigay sa akin ang ilang mga kagiliw-giliw na mga karanasan, na kung saan tiyak na hugis na bahagi ng aking pagkatao. At ako ay mayroon ding ilang mga masaya na kuwento upang sabihin sa aking mga anak.
Sa isang sulyap
Heather Bennett Oman
Lokasyon: Williamsburg, VA
Edad: 34
Asawa katayuan: asawa 11 taon
Anak: dalawang, edad 8 at 2
Occupation: Pagsasalita Wika patologo, ngayon ay isang SAHM
Paaralan pumasok: Boston University (BS sa Communication Karamdaman), George Washington University (graduate paaralan-MS sa Speech Wika patolohiya)
Wika magsalita sa Home: Ingles
Paboritong awit: "Ang Mahina Man paglalakbay ng kalungkutan"
Kasalukuyang pagtawag ng Iglesia: guro ng Ebanghelyo doktrina, Assitant taya public affairs director
Sa ang Web: mormonmommywars.com
Pakikipanayam sa pamamagitan ng Marintha Miles . Mga larawan na ginamit na may pahintulot.
Ibahagi ang artikulong ito:


























































04:56 sa Hulyo ika-21, 2010
Maaari ko bang magbusina Heather ng sungay para sa isa pang lugar kung saan siya maaaring matagpuan? Basahin, halimbawa, ito sanaysay.
17:50 sa Hulyo ika-21, 2010
Mahal ko ang mga linya, "Struggling sa desisyon ay naiiba kaysa sa regretting ito." Salamat para sa pagbabahagi ng iyong kuwento!
18:49 sa Hulyo ika-21, 2010
Kung anong isang kahanga-hanga kuwento! Mahal ko lalo na ang paraan na, kapag ikaw ay confronted sa mga sitwasyon kung saan ikaw ay hindi sigurado kung paano tumauli o mamigay, naabot na ninyo sa iba at ibinigay ng isang mapagkukunan para sa kanila pati na rin.