14 листопада 2012 по адміністратора

5 Коментарі

Що Марфана Засоби для Maya

Що Марфана Засоби для Maya

Майя Браун-Циммерман

Короткий огляд

Майя Браун-Циммерман затятий Латина мати двох дітей з особливими потребами. Вона має синдром Марфана. Майя отримав ступінь магістра в галузі громадської охорони здоров'я з Університету штату Огайо і має особливі інтереси в пропагандистській пацієнта для людей з хронічними захворюваннями. Вона пише для WebMD і вчить Valiants в її палаті.

Ви пишете в блозі "Musings з Марфана Мама" і знаходяться на борту Національного Марфана фонду. Чи можете ви пояснити, що синдром Марфана є?

Синдром Марфана є рідкісним, загрозливі життя захворювання сполучної тканини. Сполучна тканина є клеєм, який утримує наше тіло разом, так що люди з синдромом Марфана можуть бути порушені у всьому своєму тілі. Це впливає на серцево-судинну систему, особливо аорти, яка є головною кровоносних судин працює від серця. Аорти може рости занадто великим і розвивати слабкі місця, звані аневризми, які, якщо не контролюється, може розірвати. Це сльоза, або розсічення, аорти може вбити вас. Марфана може також викликати проблеми з очима, легких, скелет, шкіри, і нервової системи.

Як ви прийшли взяти участь з спільнотою Марфана?

Я був поставлений діагноз синдрому Марфана у віці 8 років я пам'ятаю мій діагноз яскраво. Моя мама взяла мене до педіатра, тому що я, здавалося занадто слабкий, щоб робити те, що інші діти могли б зробити. Я не міг кататися на велосипеді. Я не міг бігти. Я, здавалося, не мають ніякого координації і я хотів би отримати втомлюється. Так вона сказала лікарю, що вона не збиралася йти, поки він не сказав їй, що відбувається.


Я пам'ятаю, як він витягуючи рулетку. Він почав проводити вимірювання і поставив кілька запитань. Тоді він зупинився і подивився на неї і сказав: "Мені дуже шкода. Я повинен був зловив це рано. "Він сказав моїй мамі він вірив, що я повинен був синдром Марфана і направив нас в кардіології і генетики клініки в дитячій лікарні для подальшої оцінки.

Я пам'ятаю, як насправді засмучений, тому що я відчував, що лікарі говорили на мене з моїми батьками. Я відчував, що я був в змозі зрозуміти, що вони говорять. Я сказав моїй мамі: "Вони поводилися зі мною, як дитина!" Який я був. Мені було вісім! Але я хотів бути частиною цієї розмови.

Я міг би сказати, що мої батьки боролися з діагнозом. Я пам'ятаю, як вони борються з Чи вони "дали" мені синдром і те, що вони збиралися зробити про обробку мій діагноз. Я не розумів потенційну серйозність неї пізніше, коли я повинен був припинити робити дії, які я любив, як верхова їзда та баскетбол.

Чому ви повинні зупинити?

З синдромом Марфана ви повинні бути обережні, будь-який контакт з грудей або очей, також заходів, де ви починаєте і часто зупиняються, які ви робите з баскетболом. Ви не можете зробити будь-яку контактну спорт, або види спорту, які збираються, щоб отримати серцево-судинної системи. Більшість спортивних змаганнях поза.

Лікар сказав мені, що мені потрібно, щоб зупинити верховою їздою. Але мій батько бути ковбоєм і виріс конях, і він, і моя мама знала, як важливо Верхова їзда була для мене, так що вони вирішили, що вони не збиралися піти раді лікаря. Протягом декількох місяців отримувати діагноз, я був кинутий з коня. Я отримав досить вдарив вгору, всього синці і речі, але це злякало моїх батьків, вважаючи, мені потрібно, щоб слідувати обмеження-ні Активність на конях лікаря, ні в баскетбол.

Перед всіх обмежень діяльності, я думав, що мають Марфана був круто, бо вони сказали моїм батькам, що це було те, що Авраам Лінкольн, ймовірно, було. Я хотів розповісти всім в школі. "У мене є те ж саме, що Лінкольн був!" Але моя мама сказала мені, що я не повинен говорити нікому, що це було ніщо, щоб говорити о.

І все ж зараз ви дуже відкритий і публічний про всі речі з синдромом Марфана. Як ви зробити цей перехід від приватного життя і навіть таємниці до відкритості?

В ІСБФ я почав отримувати дуже злий. Я виходила висміювали в школі весь час. Один із симптомів синдрому Марфана є невідповідним торс. Я був вище на 12 і 13, ніж усі мої вчителі, не кажучи вже про всіх інших дітей. Я був огидно худий. Коли мені було тринадцять, я був майже в шість футів висотою, і я важив 90 фунтів. Це привернуло велику увагу. Люди б багато коментарів і називають мене анорексією або потворним. Я не міг брати участь в уроці фізкультури з іншими дітьми. У цьому віці, ви дійсно хочете виглядати як всі і бути як усі.

Моя мама помітила, що я ставав зліше і зліше і запропонував мені написати мої лікарі і запитати, чи є інші пацієнти з синдромом Марфана. Так я і зробив, і я в кінці кінців почув від консультанта в лікарні, який сказав, що був локальну групу з дівчиною мого віку, і сталася зустріч придумувати. Мій тато був дуже неохоче є мене. Він був вовчу пащу і був висміювали багато ріс. Так що мої батьки не були впевнені, що вони хотіли, щоб я спілкуватися з людьми, які можуть виглядати дійсно відрізняється.

Я пам'ятаю, мій тато взяв мене на зустріч і, сидячи на стоянці і каже: «Ви знаєте, мені потрібно, щоб підготувати вас за те, що ви будете бачити. Ці люди можуть мати деформацій. Вони можуть виглядати дійсно відрізняється. Вони можуть бути страшно. Ви впевнені, що дійсно хочете піти? "

Я сказав: "Але папа, це те, що я виглядаю." От як я побачив себе.

До кінця зустрічі мій тато повністю змінив свою думку. Дівчина мого віку був там, і ми знайшли спільну мову. Іноді є люди в цьому світі, що ви були зумовлені для задоволення. Це було, як ми завжди знали один одного. Розмова з кимось ще мого віку, який мав такий позитивний вид синдрому Марфана був одкровенням для мене. Марфана синдром спектр, так що люди можуть бути дуже впливає або лише злегка порушені, і вона була набагато більш серйозно, ніж мені. Вона подолати всі ці випробування і ще було дуже позитивне уявлення про себе, своєї місії на землі, і її відносини з Богом. Вона була прекрасним прикладом.

За моїм групою подруг в церкви, я не знаю інших дітей мого віку, які були дуже релігійними, і це було дійсно добре мати ще одного друга, який також мав сильну віру. Вона знала, що випробування у нас є ось тільки тут і що вони для певної мети. Вона відчувала, як вона може використовувати те, що вона дізналася, щоб прославити її Небесного Отця. Я почав думати, я думаю, мені не потрібно дивитися на синдром Марфана як свого роду прокляттям.

Вона відчувала, як вона може використовувати те, що вона дізналася, щоб прославити її Небесного Отця. Я почав думати, я думаю, мені не потрібно дивитися на синдром Марфана як свого роду прокляттям.

Ми б по електронній пошті туди і назад щодня, але приблизно на місяць пізніше вона померла від аорти. Це було жахливо для мене. Мої батьки стурбовані тим, що я боявся б, що я помру, але я знав, що вона і я були в різних місцях в плані тяжкості. Те, що було страшно мені було, що хтось може знати стільки, скільки вона зробила про синдром Марфана і все ж наприкінці дня вони все ще залишаються в руках їх лікарем. Вона знала, що у неї був розсічення, і вона до цих пір не стало.

Я вирішив, що я не хочу, щоб хтось вмирають від синдрому Марфана. У віці 13 років, що, очевидно, нереально. Але я вирішив, що мені потрібно бути більш обізнаними, і як тільки я зробив, що я міг рухатися вперед, щоб повідомити іншим людям. Так що в наступний рік я їздив на конференцію, що Національний Марфана Фонд ставить на кожен рік. Я повинен зустрітися з іншими підлітками мого віку. Це було дійсно змінити життя досвід.

І тепер ви добровільно з підлітками в Національному Марфана фонду!

Так. Я запускаю програму підлітків для NMF. Я почав допомагати в 2006 році так весело. Коли я прийшов на конференцію, як підліток, було п'ятнадцять з нас, у віці від 12 до 23. Цього року у нас було 107 підлітками 13-18 років. Так що програма дійсно розцвіла. Я дізнатися так багато від них. Вони такі, група сильних, розумних, кумедних підлітків. Ми робимо семінари та заходи, контроль за веб-сайт для підлітків, і, звичайно, плануємо конференцію. Ми плануємо всі заходи конференції, так що найбільш важкий ступінь підліток може брати участь повною мірою. Ми хочемо, щоб мати вихідні, де вони можуть почувати себе як звичайний підліток і не підлітків-то "неправильної" з ними.

Прогноз вихідної діагностики було дуже серйозним, і все ж ви виросли одружуватися і мати свою власну сім'ю. Розкажіть мені про них.

Я почала зустрічатися Марк досить скоро після того як я отримав в коледжі в Case Western Reserve University. Я підійшов до неї так само, як випадкові стосунки, але вона стала більш серйозною, і я подумав: "Я не знаю, якщо він ніколи не збирався проявляти інтерес до церкви. Він дійсно любить каву. "За літо він, напишіть мені щоночі або щоранку сторінок питань про Церкви. Дійсно важкими. Я б витратити весь день, коли я не працював, в писаннях або говорити з моїми старими семінарії вчителів або членів єпископства, щоб отримати відповіді, і вночі ми отримали б на чаті, і я відповів би все, що він послав. На наступний день вона знову запуститься. Пізніше я дізнався, що він намагався звернути мене в католицтво, але через кілька тижнів отримати всі ці відповіді від мене, він зрозумів, що він розробляє свідоцтва про Церкви. До того часу, коли ми повернулися в школу восени, він попросив, щоб прийти зі мною до церкви і зустрітися з місіонерами. Його батьки попросили його почекати рік, щоб хреститися, щоб бути впевненим, що було те, що він дійсно хотів зробити. Так він і зробив чекати рік, а потім він був хрещений, і ми були в шлюбі близько року-півтора після цього.


Я не знав, якби я міг мати ніяких біологічних дітей, тому що про вагітність стрес і доставки буде наділ аорти. І знаючи, що у нас було 50% шанс проходження мій Марфана синдром дитини робить мають біологічні діти дійсно спірним с. На деяких з громад з синдромом Марфана онлайн, люди кажуть: "Це гріх, щоб мати дитину. Навіщо ви поклали це на дитину? "

Коли я вперше завагітніла, це було важко для наших сімей, як з причини того, для дитини і турботою про своє здоров'я. Моя мама була дуже засмучена, коли я подзвонив і сказав їй, що я вагітна. Я сказав їй загодя, що ми збиралися перевірити з лікарями і отримати всі мої фахівці затвердити мою вагітність. Я думаю, що вона просто не думаю, що це було насправді відбудеться. Вона думала про час, коли вона була у лікаря зі мною, коли мені було 8 років, і лікар сказав, що середня тривалість життя була середнього віку. Весь зовнішній вигляд і очікування тому було по-іншому. Тому, коли я подзвонив і сказав їй, що я була вагітна, її відповідь була: "Ви думаєте, що я повинен бути щасливий з цього приводу?" Але наука і медицина змінилися. При правильному управлінні, пацієнти з Марфана тепер мають нормальну тривалість життя.

Це було дійсно важко відчуття, що не всі з нашої родини був на борту в перший, але я до сих пір відчуття світу, що це було саме те, що ми мали робити. Багато людей не очікували нас, щоб мати другу дитину, але ми відчували себе дуже впевнений, що це те, що ми мали робити. Таким чином, ми завжди просто дайте молитва направляти наші рішення і була віра, що він працюватиме з.

У той час як ми були досі в лікарні після того, як був Джуліан, наш другий, я сказав Марку, "Там ще одна дитина." Мій доктор вже прийшов сказати мені, що я не міг мати більше дітей. Але я знаю ще з коледжу, який я хотів прийняти. Тепер ми на півдорозі через процес усиновлення.

Це була наша віра в Небесного Отця, що сформувало наше рішення, щоб мати дітей, знаючи, що це не було популярним рішенням. Але я знаю, що ми тут не просто так, для певної мети. Для мене, що має ідеальне тіло не найголовніше. Навіть при тому, що моє тіло не є досконалим, є багато, що я можу додати до світу навколо мене. Я відчував, що наші діти зможуть зробити те ж саме, навіть якщо вони успадкували синдром Марфана. Наш молодший син, Джуліан, був поставлений діагноз Марфана. Наш старший син, Майлз, не має Марфана, але був поставлений діагноз аутизму. Аутизм не був справді на нашому радарі, але те ж саме відноситься.

Ваші сини обидва мають особливі потреби. Як ваші спогади бути дитиною з Марфана вплинути на ваше власне виховання?

Мій брат і сестра також мають різні особливі потреби, і тому мої батьки були кинуті в цей, маючи трьох дітей з різними формами інвалідності. Це було не те, що вони були підготовлені до, таким чином, вони повинні були навчитися на своїх ногах. Були речі, я думаю, що вони зробили дуже добре. Моя мати заохочувала мене до участі в співтоваристві Марфана. Я пам'ятаю, як підлітком і мають інформаційний телеканал підходячи взяти в мене інтерв'ю для сегмента, і мій тато зробив велике зусилля, щоб взяти деякі з моїх фотографій і підірвати його і рамка його, щоб показати їм, що я був більше, ніж просто моїм діагнозом . Вони закликали мене бути залучені й інші інтереси і не вважаю себе бути хворим. Але вони були також дуже по-захисна. Так що я сподіваюся, що моє розуміння Марфана і мають перспективу хороші і менш хороші від мого дорослішання допоможе мені налаштувати мій виховання. Мій син тільки 2 в наступному місяці. У нас є багато років, щоб хвилюватися про ще.

Це була наша віра в Небесного Отця, що сформувало наше рішення, щоб мати дітей, знаючи, що це не було популярним рішенням.

З моїм старшим сином, є багато про аутизм, що я повинен був дізнатися. Але в боротьбі з шкільної системи або намагаються переконатися, що він підтримує позитивний самооцінку, або в тому, як ми говоримо про аутизм, я намагаюся, щоб відобразити своє враження з синдромом Марфана. Я хочу, щоб він зміг знайти дорослих, страждаючих аутизмом рольові моделі. Він чотири, тому у нас є таких розмов: "Так, у вас є аутизм. Ось деякі з хороших речей про аутизм. "Я хочу, щоб він пишатися тим, хто він є.

Я знімаю відмітних Марфана особливостей Юліана. Люди можуть дивитися на них і сказати, що я везу фотографії його недосконалості, але для мене це так важливо, щоб захопити тих ,. Я хочу, щоб він бачив їх як важливий і красивий і цінний частина, хто він такий.

Як би парафіяни підтримали і допомогли вашій родині?

Коли я був в молодих жінок, у мене було кілька лідерів, які дійсно мали вплив на мене. Вони були прекрасні слухачі. Вони дійсно працювали, щоб переконатися, що у нас було молодіжних заходів, що я був в змозі зробити. Вони продовжували питати про роботу, що я роблю, і проявляють інтерес.

З точки зору хлопчиків, люди були прихильні в допомозі по догляду за дітьми і намагаються отримати їх, і речі, які вони люблять і потреби, які вони мають. Мій син буде в Sunbeams в січні і у мене був відмінний розмову з президентом Початкового про те, що його потреби і, як ми можемо відрегулювати речі в первинних щоб зробити його простіше для нього, щоб зробити цю коригування.


Якщо ми готові бути відкриті з нашої боротьби, люди хочуть знати, і допомогти і вчитися. Це одна з великих речей про Церкви; це більше сімейний союз. Я був у лікарні пару тижнів тому протягом трьох днів і відразу ж наш підопічний сім'я була там. Вони дбали про догляду за дитиною для моїх дітей, вони прийшли в лікарню, щоб дати мені благословення, вони принесли по їжі. Тепер вони не можуть зрозуміти тонкощі синдромом Марфана і чому я був у лікарні, але вони були там, щоб підтримати нашу сім'ю.

В BlogPost ви написали, "Слова має значення." Чи можете ви пояснити, що ви мали на увазі під цим?

Те, як ми говоримо про інших людей і те, як ми говоримо про себе кадри багато. Я читав статтю, де автор говорив про людей, "страждання" від синдрому Марфана. Слово "страждає" малює картину того, що ви думаєте про іншу людину, і як ви думаєте, з них обробки їхні запитання. Ми повинні бути обережні, етикеток ми використовуємо, бо це впливає на те, як люди бачать себе або, як вони взаємодіють з вами або іншими людьми. Ми хочемо використовувати підняття мову. Я намагаюся нічого негативного не допустити, так що я не використовувати "страждання", коли я говорю про чужу хвороби, якщо людина не говорить мені, вони страждають. Я не використовую слово "жертви".

Що ще ви хотіли б додати?

Я відчуваю, що моє знання Євангелія, показаннями я побудував, був дійсно центральний, щоб бути успішним у тому, синдром Марфана, і бути в змозі вийти і зробити речі і жити повним життям і бути батьком. Ми несемо відповідальність за наших випробуваннях, полягає в спробі зробити їх щось позитивне для себе чи оточуючих нас людей.

Ми повинні бути обережні, етикеток ми використовуємо, бо це впливає на те, як люди бачать себе або, як вони взаємодіють з вами або іншими людьми.

Я б ніколи не припускають, щоб сказати нікого ще, що означає, що їх синдром Марфана для них. Я б не став робити це для мого сина. Я б не став робити це для моїх друзів. Але особисто для мене, я вважаю, що я повинен був синдром Марфана і робити щось з ним. І таким чином маючи знання плану порятунку був важливий для мене. Я знаю, що Небесний Батько знає мене. Він знає, що я йду через і у Нього є план для мене. Знаючи, що синдром Марфана є частиною цього плану є дуже втішно для мене.

Христос не просто помер за наші гріхи. Він також вважає, всі болі ми або відчував. Всі раз я мав операції або я мав біль, або я втратив друга в синдрому, я знаю, що Христос відчував ці почуття, і я можу піти до Нього для комфорту.

Короткий огляд

Майя Браун-Циммерман


Розташування: Ohio

Вік: 27

Сімейний стан: Одружений

Діти: Miles (3 1/2) і Джуліан (2)

Рід занять: Залишайтеся на дому мати, позаштатний автор

Школи Були присутні: Case Western Reserve University, Університет штату Огайо

Мови, на дому: англійська

Улюблене Гімн: "прийди криниця всіляких благ" і "Давай, давай Святі"

On The Web: http://marfmom.com

Інтерв'ю Аннет Піментел . Фотографії використовуються з дозволу.

5 Коментарі

  1. Аннет Піментел
    11:07 ранку на 15 листопада 2012

    З інтерв'ю продюсер: Майя був замилуванням говорити-суглобової, пристрасний. Я був особливо вражений до речі, навіть в підлітковому віці, що вона вибрала, щоб діяти у відповідь на її діагнозу, а не щоб він міг визначити, хто вона. Я сподіваюся, що мої дівчатка ростуть бути схожою на неї!

  2. Ліз Шропшир
    12:54 вечора на 15 листопада 2012

    Майя, ви так надихає. Мені особливо подобається те, що ви сказали про шкоду використання міток з людьми, і як ви звернутися до Христа для розуміння, коли жорсткі речі. Спасибі за те, що відкритий і допомагає навчати нам про Marfen. Мені здається, що ти мати так багато через всі ваші пропаганди та підліткової програми. Спасибі вам за всі блага ви даєте світу.

  3. Енн
    2:36 вечора на 15 листопада 2012

    Майя, ще раз я натхненний вашої сили і мужності. Спасибі, як завжди для обміну ваше повідомлення.

  4. Крістін McElderry
    10:48 ранку на 19 листопада 2012

    що надихаюча історія! Ви молодці, Maya!

  5. Емі Джоллі
    7:17 ранку на 13 листопада 2013

    Привіт Майя,

    Я так радий, я просто прочитав ваше інтерв'ю. Я буду, ніж попрямувати в свій блог, коли я отримую шанс. "Слова від того," стала приказка моя, хоча для абсолютно іншої причини. Я не думав про це в контексті хронічного захворювання, тепер я буду - спасибі. У мене є Елерса-Данло і ніколи не чули про синдром Марфана, поки говорити з кимось ще, хто, як вважалося, Марфана, але отримав дх EDS. Це також захворювання сполучної тканини.

    Я не впізнати про мою дх хоча до народження мого третю дитину. Ми пройшли через роки викиднів, безпліддя, чудо прийняття нашої другої дитини, а потім зовсім несподіваною вагітності з # 3. Вона має кілька особливих потреб на папері, але в житті вона чудова. Дізнавшись про мій власний ЕЦП на 33 пояснив роки хронічного болю і синдром хронічної втоми. Заманливо бути розчаровані лікарів, які продовжували намагатися сказати мені, що я повинна бути натиснута б / д вони не могли з'ясувати причину моєї хвороби, але в кінці дня ми все людське, і ми всі робимо помилки.

    Я люблю ваш погляд, приклад, і те, що ви вчите своїх дітей. Я намагаюся зробити те ж саме. Деякий час ми жили в лікарні, коли мій 4 місяці було дано дх про недорозвинення мозолистого тіла (відсутню частину мозку, яка з'єднує дві сторони), проблеми з серцем, синдактилією, і сказали, що вона не буде жити минулим чотири місяці. У той же час моя прекрасна більше ніж життя здоровий 5-річна дочка раптом діагноз рідкісного небезпечне для життя стан, що вимагає стероїдів три рази на день, Хомескул і т.д. Перенесемося майже чотири роки і моя молодша ще живий, говорив раніше, ніж її старших братів і сестер, і навчила читати. Мій середній дитина бореться з деякими речами, але робити ми не все. Ми прийняли свідоме рішення за допомогою Небесного Отця, що їхні медичні проблеми не визначив би, хто вони такі. Ми не говоримо про них перед дітьми і не йдуть в більш appts, ніж необхідно.

    Це більше, ніж я планував. Просто хотів сказати "Привіт" і гарна робота! PS - мій старший дитина (15) був діагностований на 3 або з синдромом Аспергера або високої аутизмом. В 6, діагноз був знятий. Зараз він навчається на другому курсі в вузі, 4.0 GPA, університетський бігун на пересіченій місцевості, і любить діючи в імпровізованій комедії - він нещодавно був спійманий спів в костюмі рожевої свині. Він зробив все це сам по собі, як я був поглинений з дівчатками медичної допомоги на деякий час. Це важко для мене подумки поставити образ, який він зараз поруч з маленьким хлопчиком, який не розмовляв, вишикувалися автомобілі, і мав прямі криз весь день. Я не знаю, чому він виріс із DX і не хочу згадувати терапії ми зробили публічно, як я плакав з іншими мамами, які намагалися те ж саме без подібних результатів. Я ніколи не думав, маючи ще дві особливі потреби дітей. Я думаю, що діагноз мого сина навчив мене, як молодий матері довіряти своїм інстинктам і впливом Духа, то я повинен був нагадати про набагато пізніше в житті з моїми дівчатками.

    Я також сфотографувати моїх молодих сайт зовнішніх ознак її різних генетичних умовах (вона зірвати куш і отримав генетичні порушення з обох сторін сім'ї). Її синдактилия було красиво, щоб мене, хоча я знав, що ми повинні були зробити операцію на обох руках, щоб дозволити їй бути в змозі написати і т.д. Плюс, як дівчинка-підліток, я знав, що вона вб'є мене, якщо ми не зробили (її третій і четвертий пальці на обох руках були злиті всю дорогу до кінчиків пальців), на щастя, вона була окремі кістки для кожного пальця. Я думаю про різні сімей, які перетнули наші шляхи в більш ранньому віці і що вони навчили мене. Я пам'ятаю, мама з двома синами, народжених з ущелиною неба, виражають подібні почуття з приводу операції. У той час, я не міг зрозуміти, в даний час я роблю. Так співпало, що вчора ввечері у мене була думка, що б / н розлади сполучної тканини мій маленький б в набагато більш біль (вона має деякі спинні проблеми) але гнучкість з EDS фактично жаліє її від деяких з болю вона б інакше (вона має тип III - гипермобильности). Я дійсно вражений тим, скільки разів Небесний Батько ніжно дозволив мені побачити деякі речі, як благословення, коли багато людей будуть бачити в іншому випадку.
    Я не змінив би, що все це навчило мене. Материнство така священна стратегічне управління. Я не ростуть, знаючи мою індивідуальну цінність або дійсно те, що значить бути дочкою Бога. Я виріс в активі LDS (хоча образливого) сім'ї. Я був старшим з 5 і не дізнатися, що наша релігія дійсно вірив, поки я не був в УБЯ, але я був маленький показання задовго до цього, і я вдячний, що я чіпляв до нього. Ми дуже стараємося з нашими дітьми і нашої роботи з молоддю в церкві, щоб переконатися, що вони знають про свій безмежному гідність і що вони діти Божі, хто дійсно знає їх окремо і любить їх - тому що в кінці дня, це те, що має значення.

    Я закінчу свій роман :) Дякуємо за поділ частина вашого життя. Це допомогло дати мені більше сил для сьогоднішніх завдань!

    Емі

Залишити коментар

SEO Форум по SEO Платиновий від Techblissonline