Записи з міткою «хвороби»

14 листопада 2012 по адміністратора

4 коментарі

Що Марфана Засоби Майї

Що Марфана Засоби Майї

Майя Brown-Циммерман

Майя Brown-Циммерман є відвертим мати Латина двох дітей з особливими потребами. У неї синдром Марфана. Майя отримав ступінь магістра в галузі громадської охорони здоров'я з Університету штату Огайо і має особливі інтереси захисту прав пацієнтів для людей з хронічними захворюваннями. Вона пише для WebMD і вчить Valiants в її палату.

Частка цієї статті:

27 червня 2012 по адміністратора

13 коментарів

З дитинства днів в Альберті, Канада, Дана Еллісон був захисником для жінок, і тепер вона присвятила своє життя порятунку інших життів: ті, молодих матерів у слаборозвинених країнах. 32-річний виконавчий директор Всесвітньої Жіноча ініціатива ділиться своїм досвідом починаючи некомерційна, перехід до сімейного життя в Англії, і її надії на жінок у всьому світі.

Частка цієї статті:

9 травня 2012 по адміністратора

2 коментарі

Гуманітарні на серці

Гуманітарні на серці

Сюзанна Харвуд

Сюзанна Харвуд не завжди хотів бути медсестрою. У цій статті, вона пояснює, як вона відчувала керуватися для годуючих і як це рішення вплинув на її життя і життя багатьох інших в Гватемалі, Індії, Східному Тиморі, Мозамбіку і за його межами.

Частка цієї статті:

13 липня 2011 по адміністратора

23 коментарів

Вага душі

Вага душі

Бет Аллен

У 15 років, Бет втратив кілька фунтів в таборі і прийшов додому, щоб підвищеної уваги і турботи. Ваші оцінки, що увага, її розум був захоплений анорексії. У коледжі, її розлад перетворилася на булімії. Бачачи, розлади харчової поведінки терапевта дозволив їй завагітніти, і Бет тепер очолює перший Anorexic / Bulimic Програма відновлення в церкві.

Частка цієї статті:

4 травня 2011 по адміністратора

10 коментарів

Сьюзан Anneveldt знає, що, навіть якщо вона є єдиним членом її сім'ї приєднатися до Церкви в цьому житті, її пристрасть до сімейно-історичної роботи привів її покійного члени розширеної сім'ї до Євангелія через роботу храму. Як окрема дбайливі жінки за старими батьками і живуть далеко від її місцевого відділення в Нідерландах, Сьюзен бореться з чумою самотності з нею розуміння світової спільноти Євангелія і впевненість у вічній сімей.

Частка цієї статті:

13 квітня 2011 по адміністратора

45 коментарів

Дочка короля

Дочка короля

Марні Спенсер

Марні тілі Спенсера спустошують раку. Але у світі, де жінки говорять, що краса зазначенням їх вартості, ця мати сімох знайшов інше джерело довіри: їй відомо, що вона красива дух в очах Бога.

Частка цієї статті:

17 березня 2011 по адміністратора

17 коментарів

Катерина Crittenden був поставлений діагноз розсіяного склерозу в 1987 році, як мати трьох малолітніх дітей. З чоловіком займалися в міжнародному лідерстві, бізнесі, Катерина спочатку відчувала себе винуватою, вона не могла робити все, що роблять інші мами, але молитви, час і розуміння Спокути дозволили їй адаптувати її материнський стиль для задоволення її здібності і відчувати почуття власної гідності перед обличчям її захворювання. Сьогодні вона вдячна за той час вона повинна бути бабуся - не бабуся, яка плаває і йде на спортивні заходи, а той, хто слухає, читає і є одним.

Частка цієї статті:

20 жовтня 2010 по адміністратора

15 коментарів

У віці двадцяти трьох років, Сабіна Suggs був поставлений діагноз хронічний мієлолейкоз (ХМЛ). Її рак був у стані ремісії протягом більше десяти років, коли він несподівано повернувся в 2009 році. Сабіна також був членом Військово-повітряних сил США / Юта ВПС Національної гвардії, служив на місії в Нідерландах і на півночі Бельгії, а мати однієї прийомної дочки. У цьому інтерв'ю Сабіна порівнює працює на життєвому шляху і накопиченого досвіду на цьому шляху.

Частка цієї статті:

22 вересня 2010 по адміністратора

7 коментарів

10 червня 1990, Галина Гончарова став першим членом Церкви, щоб прийняти хрещення в Москві, в тодішньому Радянському Союзі. У цьому інтерв'ю вона описує свою подорож до Церкви, руйнівна дія алкоголізму на її сім'ю, і, як Євангеліє допомогло їй простив і дав їй владу, щоб змінити її відносини з іншими людьми.

Частка цієї статті:

1 вересня 2010 до адміністратора

2 коментарі

Кіммі показаний в наш перший фоторепортаж. Після важкого дитинства, Кіммі приєдналися до Церкви в Кореї. Зараз успішний підприємець, Кіммі говорить про те, цілющі властивості водоростей добавки з її косметичної компанії допомогти людям подолати важку хворобу. Вона почала некомерційної допомогти тим, хто не може дозволити собі лікування мати доступ до їх переваги.

Частка цієї статті:

21 липня 2010 по адміністратора

3 коментарі

Після того як її четвертий раз поспіль викиднів, Хізер Оман перетворився на блоги, щоб висловити свої почуття про свій досвід і мормонів Мама війни народилася. Хізер також заснував Життя з ПКД, інтернет-спільнота для людей, як і вона сама, з полікістозом нирок. Хізер говорить про те, що вона робить, щоб піклуватися про її тілі в умовах хронічного захворювання і важливу роль інтернет-спільнот підтримки, як ті, що вона заснована.

Частка цієї статті:

3 березня 2010 по адміністратора

10 коментарів

Як мати сімох дітей, останній з синдромом Дауна, Кеті Soper відомий емоційної чесності її листи (у тому числі особистих есе та книги-мемуари) і її заснування Segullah, літературний журнал LDS жінок. У цьому інтерв'ю, Кеті говорить відверто про її довічну боротьбу з депресією і унікальний динамічний, який існує в її родині, де мама і кілька дітей працюють разом, щоб залишатися здоровим.

Частка цієї статті:

9 лютого 2010 по адміністратора

7 коментарів

"Кому Моє серце відповідає"

"Кому Моє серце відповідає"

Саллі Гарднер прочитаними

Мати чотирьох підлітків, Саллі прочитані даний час є членом Ради Висхідна зірка пропагандистська діяльність, організація, місія якої полягає в наданні допомоги прокази колоній в Індії стати самодостатнім громадам. Саллі обговорює вплив глобальних і локальних службу на своїх дітей і сімей у всьому світі як може сприяти зміні життя іншої людини.

Частка цієї статті:

19 жовтня 2009 по адміністратора

5 коментарів

Beyond This Mortal Coil

Beyond This Mortal Coil

Лінн Андерсон

Два природжених Лінн Андерсон дітей здійснюється рідкісне генетичне захворювання - бульозний епідермоліз (EB) - який запобігає шкіру дитини від зростаючого з їх тілом. Після тридцяти років годувала дітей та сумують їх смерті, Лінн заснував організацію, яка збирала гроші для досліджень EB в Стенфордському університеті. Лінн зараз радіє новозатвердженою лікування, яке буде врятувати життя багатьох дітей EB.

Частка цієї статті:

SEO Форум по SEO Платиновий від Techblissonline