Tại Trong nháy mắt

Williamsburg, VA, tháng 7 năm 2010

Sau khi thứ tư liên tiếp sẩy thai của cô, Heather Oman đã chuyển sang viết blog để bày tỏ cảm xúc của mình về kinh nghiệm của mình và Wars Mặc Môn Mẹ được sinh ra. Heather cũng thành lập Sống Với PKD, một cộng đồng trực tuyến cho người dân, giống như mình, với bệnh thận đa nang. Heather nói về những gì cô làm để chăm sóc cơ thể của mình khi đối mặt với các bệnh mãn tính và vai trò quan trọng của các cộng đồng hỗ trợ trực tuyến giống như những cô thành lập.

Bạn đồng sáng lập blog phổ biến Mặc Môn Mẹ Wars vào năm 2005. Làm thế nào bạn bắt đầu viết blog?

Chồng tôi, Nathan, đã có một blog. Thành thật mà nói, nó nghe trộm tôi rằng ông đã dành rất nhiều thời gian vào nó. Ông đã cố gắng để chống lại sự thất vọng của tôi bằng cách gợi ý rằng tôi tham gia blog của mình, và sau đó đề nghị tôi bắt đầu của riêng tôi. Ông đã nhìn thấy văn bản của tôi, mà tại thời điểm đó là khá tối thiểu, và muốn khuyến khích tôi. Lúc đầu, tôi không quan tâm nhưng cuối cùng tôi đã thay đổi tâm trí của tôi.

Mặc Môn Mẹ Wars bắt đầu vào năm 2005 ở giữa một thời gian đặc biệt khó khăn trong cuộc sống của tôi. Tôi đã được phục hồi từ thứ tư liên tiếp của tôi bị sẩy thai. Tôi đã làm tổn thương và thấy rằng tôi khao khát những câu chuyện phụ nữ khác. Tôi muốn đọc về cách những người khác quản lý sẩy thai. Tôi cũng bị quyến rũ bởi mẹ các blog khác, những câu chuyện không về sẩy thai, nhưng là một mặc khải cho tôi một ánh sáng mà nói, chồng của tôi đã không kiểm tra nội dung blog của mẹ, vì vậy tôi "Hey, người phụ nữ khác cảm thấy như vậy!" đã không nhận ra loại công cụ này đã có sẵn.

Trong khi tôi đã đi qua thời gian chữa bệnh này, ai đó đã viết một bình luận trên blog của chồng tôi về thai chết lưu và làm thế nào lộn xộn Mặc Môn học thuyết là khi nói đến những em bé chết non. Tôi đọc nó và có một nhận xét về sẩy thai mà tôi cảm thấy là khiếm nhã và thiếu tôn trọng của cơn đau mà sẩy thai có thể gây ra. Trong giữa cơn ác mộng sẩy thai của riêng tôi, tôi nghĩ rằng, "đúng người đàn ông này có miễn nhiệm sẩy thai? Ông không biết gì về tôi cảm thấy như thế nào? "Tôi tự nhốt mình trong phòng tắm, khóc cho mười phút, đi ra và nói với chồng tôi", tôi cần một blog "Tôi đã viết hai hoặc ba bài viết, tuyển dụng khác mẹ. giúp đỡ, và Mặc Môn Wars Mẹ được sinh ra.

Tôi nghĩ rằng một trong những lý do mà MMW thành công là bởi vì chủ đề của chúng tôi từ đào tạo bô ngủ thói quen ly hôn người nhập cư bất hợp pháp. Tôi yêu mà chúng ta có thể nói chuyện về rất nhiều điều khác nhau và sự đa dạng của độc giả của chúng tôi không bao giờ hết ngạc nhiên tôi. Đó là một minh chứng tuyệt vời để thực tế rằng Mormons có quan điểm sống khác nhau và bạn có thể có một ý kiến ​​khác nhau hơn so với chị của bạn trong phúc âm và vẫn là một phần của cộng đồng các Thánh.

Trong năm 2006, bạn đã phá vỡ những tin tức độc giả Chiến tranh Mặc Môn mẹ rằng bạn đã được chẩn đoán với bệnh thận đa nang. Những gì là u nang, và làm thế nào đã chẩn đoán của bạn bị ảnh hưởng và quan điểm của bạn về cuộc sống?

Bệnh thận đa nang là bệnh di truyền phổ biến nhất trong cả nước, nhưng không ai đã từng nghe nói về nó. Nó có nghĩa là u nang được phát triển trong thận của tôi đang dần dần thay thế thận có vấn đề của tôi. Khi u nang phát triển, do đó, làm thận của tôi để bù đắp cho mất chức năng. Cuối cùng các nang và thận không, cần được lọc máu hoặc ghép thận. Thận của tôi hiện nay lớn hơn năm lần so với bình thường. U nang của tôi kích thước khác nhau, khác nhau, từ kích thước của một phần tư kích thước của một quả cam. Không có điều trị cho bệnh và chữa bệnh không có. Ngoài ra còn có không có mô hình mà ai cũng có thể chỉ là một tiên đoán cho bệnh sẽ tiến triển như thế nào. Mọi người đều tiến triển khác nhau, vì vậy tôi có thể cần ghép trong ba năm, hoặc trong mười. Ngay bây giờ nó chỉ là một trò chơi chờ đợi.

Nhìn vào cơ thể của tôi khác nhau. Tôi đối xử với nó tốt hơn và xem nó như một món quà. Sau khi tôi được chẩn đoán, tôi nghĩ về những gì sẽ là hối tiếc nếu và khi tôi đã kết thúc trên một máy chạy thận, và tôi nhận ra 1 lớn nhất của tôi sẽ không được sử dụng cơ thể của tôi tốt hơn. Tôi muốn nhận được tất cả mọi thứ tôi có thể ra khỏi cơ thể của tôi trước khi nó bỏ, vì vậy tôi bắt đầu một chương trình tập thể dục nghiêm trọng. Trước đây, tôi là một cô gái chỉ thực hiện khi nó đã cho tôi một cái cớ để gặp con trai, vì vậy bạn có thể tưởng tượng thường xuyên như thế nào tôi đã làm nó một khi đã không còn là một ưu tiên. Tôi không bao giờ nghĩ rằng bản thân mình có một cơ thể không lành mạnh và tôi chắc chắn dẫn đầu một cuộc sống đầy đủ, nhưng tôi đã không bao giờ đặc biệt phù hợp. Sau khi tôi đã thực hiện cam kết này tập thể dục, tôi bắt đầu cuộc đua chạy (ngắn chủng tộc ban đầu) và sau đó còn những người thân. Năm ngoái, tôi đã hoàn thành marathon một nửa đầu tiên của tôi. Hiện nay tôi đang đào tạo cho một duathlon, liên quan đến việc chạy 5K và một đại dương bơi mở. Tôi đã không bao giờ làm bất cứ điều gì như thế trước và tôi hy vọng tôi không bị chết đuối! Tôi đã học được rằng không có gì giống như đẩy cơ thể của bạn vượt quá những gì mong đợi của bạn và nó cung cấp. Tôi hy vọng rằng việc giữ bản thân mình là phù hợp nhất có thể sẽ giúp thận và trì hoãn việc cấy ghép càng lâu càng tốt.

Ngay sau khi bạn được chẩn đoán, bạn bắt đầu một blog để hỗ trợ những người có bệnh thận đa nang. Bạn đã đạt được những gì từ việc tạo ra mạng lưới này và làm thế nào bạn nhìn thấy nó giúp đỡ người khác?

Không lâu sau khi tôi được chẩn đoán, tôi đã tham dự một hội nghị cho Quỹ PKD. Nó sợ tôi. Tôi ngồi đó suy nghĩ, "Đây là cuộc sống của tôi bây giờ?" Đó là khó hiểu và áp đảo. Tôi cảm thấy giống như cách tôi đã làm khi tôi bị sẩy thai. Tôi ao ước được nghe những câu chuyện của người khác. . . để tìm một cái gì đó mà tôi có thể liên quan. Internet cung cấp hầu như không có gì, và nhóm hỗ trợ duy nhất tôi có thể tìm thấy thông qua một danh sách serv. Vấn đề với serv danh sách là tôi sẽ nhận được quá nhiều email từ những người báo cáo tất cả những điều xấu xảy ra với họ. Tôi tìm thấy nó áp đảo và đáng sợ. Tôi không thể đối phó với sự điều chỉnh cảm xúc của riêng tôi và đi trên nỗi đau của tất cả mọi người khác quá. Tôi bỏ đăng ký khỏi danh sách các serv và bắt đầu blog của riêng tôi, sống với PKD. Tôi muốn nói về những gì nó đã được như sống chung với căn bệnh này. Tôi không muốn nó được tất cả các thông tin về phòng thí nghiệm, số của tôi và những điều xấu. Tôi muốn nó sẽ được về cuộc sống nói chung với PKD.

Cuộc sống của tôi với blog của PKD đã dành cơ hội bất ngờ. Ví dụ, tôi đã liên lạc với Quỹ PKD và, trong một thời gian, tôi đã viết một cột cho tạp chí bệnh nhân của họ. Đó là rất nhiều niềm vui và đã cho tôi một ngón tay vào nhịp đập của cộng đồng. Trong một cách vòng xoay, blog của tôi đưa tôi tiếp xúc với Tiến sĩ Steinman, một u nang của các nhà nghiên cứu hàng đầu trong nước. Tiến sĩ Steinman đang chạy một thử nghiệm thuốc của bệnh viện Beth Israel ở Boston, và tôi đã có thể tìm hiểu về nghiên cứu và là một phần của nó.

Các phần hay nhất về Sống với blog của u nang là các email tôi nhận được từ độc giả. Độc giả chia sẻ câu chuyện của họ, họ hỏi tôi câu hỏi, họ nói với tôi rằng đọc về cuộc sống của tôi là một sự thoải mái. Một người phụ nữ đã viết, "Cuộc sống của bạn như vậy là bình thường!" Tôi vui mừng rằng tôi có thể điền vào đó nhu cầu cần phải tìm một cái gì đó vững chắc và bình thường khi nó cảm thấy như mặt đất đang dịch chuyển bên dưới bạn. Có gì như thế cho tôi khi tôi bắt đầu viết blog và nó là tốt đẹp để biết rằng tôi có thể cung cấp cho người khác. Biết rằng một người khác đang trải qua cùng một thử nghiệm chính xác mà bạn đang trải qua làm cho rằng cuộc thử nghiệm, bất kỳ thử nghiệm, có thể chịu đựng hơn, cho dù bạn là một người mẹ không thể có được bé cô ở lại trong giường cũi, hoặc bệnh nhân cố gắng để tìm ra cách để đọc một báo cáo phòng thí nghiệm. Tôi nghĩ rằng vào cuối ngày, đó là những gì viết blog về.

Trong thế giới blog, bạn đang cẩn thận để bảo vệ sự riêng tư của gia đình bạn. Trong khi bạn viết về cuộc sống của bạn, bạn không đặt hình ảnh của gia đình của bạn trên blog của bạn. Bạn cũng không sử dụng tên của trẻ em. Tại sao điều đó quan trọng với bạn?

Tôi vô cùng cẩn thận về tên và hình ảnh trên blog (hình ảnh thực sự hơn tên). Điều quan trọng là để giữ hình ảnh trẻ em của bạn ra khỏi Internet bởi vì bạn không biết nơi mà những hình ảnh có thể kết thúc. Nó làm cho tôi khó chịu khi có hình ảnh của con tôi trên Internet cho người lạ xem. Tôi cũng cảm thấy như thế nào với tất cả mọi thứ khác tôi đang tiết lộ về gia đình của tôi, những đứa trẻ của tôi xứng đáng có ranh giới. Con trai tôi là đủ để có ý kiến ​​về những gì tôi viết blog về bây giờ, rất nhiều rằng ông thậm chí còn hỏi tôi không viết blog về những điều nào đó. Đó là một dòng riêng tư tốt mà các blogger "đi bộ".

Trước khi bạn có con bạn tốt nghiệp từ Đại học Boston, rối loạn giao tiếp, và hoàn thành bằng thạc sĩ trong phát biểu và ngôn ngữ Bệnh học tại Đại học George Washington. Bạn đã để lại sự nghiệp của bạn để nuôi hai con. Có phải đó là một quyết định khó khăn?

Chuyển đổi của tôi để một thời gian ở lại-tại nhà mẹ là một dần dần. Cho đến khoảng bốn năm trước đây tôi làm việc trong một số khả năng trong lời nói và ngôn ngữ bệnh lý, thậm chí nếu nó chỉ có tám giờ một tuần. Sau đó, tôi đã trở thành bất ngờ mang thai với con gái tôi. Mang thai có nguy cơ cao vì vậy tôi bỏ làm việc hoàn toàn và đã được toàn thời gian ở nhà từ bao giờ. Tôi biết nó là quyết định đúng, nhưng có, tôi sẽ thừa nhận rằng thật khó để rời khỏi nghề hoàn toàn. Là một nghiên cứu bệnh học nói và ngôn ngữ là một nghề nghiệp thú vị, năng động và thú vị. Mặt khác, là một người mẹ là điều tốt nhất mà tôi từng làm, nhưng nó không chính xác luôn luôn thú vị nhất.

Trước khi ở nhà, tôi làm việc cho sáu năm với dân số trưởng thành tại các bệnh viện và cơ sở chăm sóc, hỗ trợ bệnh nhân đột quỵ, mất trí nhớ, giọng nói và các rối loạn nuốt. Tôi đã có một số giấc mơ sự nghiệp khá lớn và vẫn làm. Tôi không thể giả vờ rằng cho họ là dễ dàng. Tuy nhiên, mặc dù tôi phải đấu tranh với quyết định của tôi là một thời gian tạm trú tại nhà mẹ đầy đủ, tôi chưa bao giờ ân hận về nó. Đấu tranh với một quyết định khác nhau hơn là hối hận về nó.

Làm thế nào bạn quyết định đi vào lời nói và ngôn ngữ bệnh lý?

Nó bắt đầu ra như là một sự may mắn. Năm cuối cấp ở trường trung học tôi đã được tham gia lớp học kỹ năng sống ở trường Đại học Utah cho tín chỉ đại học. Tôi lấy một thử nghiệm nhân cách, và kết quả nói rằng tôi sẽ có bài phát biểu ngôn ngữ bệnh lý (SLP). Nghe có vẻ ngớ ngẩn, tôi biết, nhưng tôi chưa bao giờ nghe nói về nó vì vậy tôi bắt đầu nghiên cứu các nghề nghiệp. Vào thời điểm đó, tôi đã thực sự sang ca hát và cuộc tranh luận. Một bài phát biểu và nghiên cứu bệnh học ngôn ngữ đến lớp tranh luận của chúng tôi để thảo luận về sử dụng giọng hát thích hợp và tôi đã bị cuốn hút. Là một SLP dường như kết hợp tình yêu của tôi về tất cả những thứ tiếng nói và ngôn ngữ tất cả mọi thứ. Tôi không phải là người khoa học lớn, do đó, phần đầu tiên của giáo dục của tôi đến là một cú sốc. Tôi đấu tranh thông qua các yêu cầu về giải phẫu và sinh lý của chính tôi, nhưng cuối cùng lại yêu một phần của nó. Trớ trêu thay, sự nghiệp của tôi đã được hoàn toàn tập trung vào các khía cạnh y tế của lĩnh vực này, một cái gì đó mà tôi không có thể dự đoán khi tôi đã đăng ký chuyên môn nghề nghiệp.

Bạn có cảm thấy rằng giáo dục đã làm phong phú cuộc sống của bạn như một người mẹ?

Con trai tôi nói đùa rằng tôi biết tất cả mọi thứ có biết về cơ thể, và chúng tôi đã có một số vui vẻ đổ trên cuốn sách giải phẫu học của tôi. Các con tôi cũng biết rằng giáo dục là một ưu tiên trong gia đình của chúng tôi, mà tôi hy vọng là một sự phản ánh sự lựa chọn giáo dục của cha mẹ. Tôi nghĩ rằng giáo dục của tôi làm phong phú thêm cách nào tôi có mẹ, nhưng thật khó để nói bất cứ điều gì thực sự ảnh hưởng đến những gì bạn làm. Tôi nghĩ rằng nhiều hơn bất cứ điều gì, giáo dục cung cấp cho tôi một số kinh nghiệm thú vị, mà chắc chắn hình một phần của tính cách của tôi. Và tôi cũng có một số câu chuyện thú vị để nói với trẻ em của tôi.

Tại Trong nháy mắt

Heather Bennett Oman

Địa chỉ: Williamsburg, VA

Tuổi: 34

Tình trạng hôn nhân: đã kết hôn 11 năm

Trẻ em: hai, tuổi 8 và 2

Nghề Nghiệp: Speech Language bệnh học, bây giờ là một Sahm

Trường tham dự: Đại học Boston (BS trong rối loạn giao tiếp), George Washington University (tốt nghiệp trường MS trong phát biểu Language Pathology)

Ngôn ngữ nói tại nhà: Tiếng Anh

Hymn yêu thích: "Man Poor Wayfaring của đau buồn"

Hiện nay Giáo Hội kêu gọi giáo viên Giáo Lý Tin Mừng, assitant cổ phần công việc giám đốc công

Trên trang web: mormonmommywars.com

Phỏng vấn bởi Miles Marintha . Hình ảnh được sử dụng với sự cho phép.

Chia sẻ bài viết này: